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许晨霞

作品数：12 被引量：25H指数：3
供职机构：广西中医学院更多>>
发文基金：广西科技厅资助项目广西壮族自治区自然科学基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
相关领域：医药卫生化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇会议论文
  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 9篇医药卫生
  • 2篇化学工程

主题

  • 4篇HPLC
  • 3篇杨梅素
  • 3篇溶出度
  • 3篇扶芳藤
  • 2篇蒸发光散射
  • 2篇蒸发光散射检...
  • 2篇正交
  • 2篇正交试验
  • 2篇制备及性能
  • 2篇散片
  • 2篇卫矛
  • 2篇卫矛醇
  • 2篇检测器
  • 2篇合剂
  • 2篇分散片
  • 2篇复方扶芳藤合...
  • 2篇HPLC-E...
  • 2篇HPLC法
  • 2篇HPLC法测...
  • 2篇处方

机构

  • 8篇广西中医学院
  • 5篇广西中医药大...

作者

  • 12篇许晨霞
  • 11篇覃洁萍
  • 5篇王丽丽
  • 4篇陈卫卫
  • 3篇张炜
  • 2篇冯旭
  • 2篇陈玉萍
  • 2篇姚蓉
  • 2篇覃禹
  • 2篇刘雯
  • 2篇李伟
  • 2篇李伟
  • 1篇侯小涛
  • 1篇李芸
  • 1篇张炜
  • 1篇冯军
  • 1篇苏倩

传媒

  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇广西中医药
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇广西中医学院...
  • 1篇中国药师
  • 1篇《中国中药杂...
  • 1篇第三届国际药...

年份

  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 6篇2008
  • 2篇2007
共 12 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
藤茶素胶囊颗粒的制备工艺研究被引量：3
2010年
目的研究藤茶素胶囊颗粒的制备工艺及改善其难溶性成分双氢杨梅素溶出的方法,以利于提高其生物利用度。方法通过加入潜溶剂和辅料,以达到改善藤茶素胶囊颗粒中难溶性成分双氢杨梅素溶出的目的;通过单因素考察初步筛选了藤茶素胶囊颗粒的处方组成,并通过正交实验进一步优化了处方及制备工艺。结果该法建立的藤茶素胶囊颗粒制备工艺很大程度地提高了其主要成分双氢杨梅素的水溶性,45 m in时3批藤茶素胶囊颗粒中双氢杨梅素的累积溶出度均超过85%。结论该研究建立的藤茶素胶囊颗粒的制备工艺可行,可较好地改善其主要成分双氢杨梅素的溶出度。
覃洁萍许晨霞覃禹陈玉萍苏倩
关键词：溶出度
杨梅素分散片的制备及性能考查被引量：5
2008年
目的：优化杨梅素分散片的处方，并对其相关性能进行考察。方法：首先以片剂外观和崩解时间为指标，初步筛选片剂基本处方，然后采用L9（3^4）正交试验设计法，以分散片的外观、体外溶出度及混悬性为指标，以综合评分法对处方进行优化，并采用紫外分光光度法分别对杨梅素分散片和普通片在不同时间内的溶出度进行了比较。结果：优化后的处方制得的分散片外观光洁。溶出度测定显示杨梅素分散片在15min和45min的溶出度分别达82．36％和93．14％，而杨梅素普通片在15min的累积溶出度仅为67．68％。结论：本制备工艺简单可行；杨梅素分散片与普通片相比，分散片起始溶出快，可较快地发挥药效作用。
覃洁萍陈卫卫张炜许晨霞李伟
关键词：杨梅素分散片处方正交试验溶出度
Preparation and characterization of myricetin dispersible tablets
Objective: To prepare myricetin dispersible tablets and investigate its related properties. Methods: Screen in...
张炜陈卫卫刘雯许晨霞覃洁萍
关键词：MYRICETINPREPARATIONPRESCRIPTIONCHARACTERIZATION
藤茶素分散片的制备与含量测定被引量：3
2008年
目的：研制藤茶素分散片，并建立其含量测定方法。方法：采用正交试验法优选藤茶素分散片的处方，利用RP—HPLC测定该片中双氢杨梅树皮素的含量。结果：该片的优化处方为：藤茶素、交联聚维酮（内加：外加=3：2）、徽品纤维素（内加：外加=2：3）和预胶化淀粉（内加：外加=3：2）分别是处方量的48％，10％，15％和20％，片重为0．25g。该片中双氢杨梅树皮素在0．400～2．00μg范围线性良好（r=0．9999），平均回收率为97．2％，RSD为0．85％。结论：该片溶出度高、分散均匀性好，制备工艺简便。RP—HPLC测定含量简便可靠，可作为藤茶素分散片的质量控制方法。
陈卫卫覃洁萍许晨霞
关键词：正交试验双氢杨梅树皮素反相高效液相色谱法
HPLC-ELSD法测定扶芳藤中卫矛醇的含量被引量：9
2008年
目的:建立扶芳藤药材中卫矛醇的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Lichrospher5-NH2柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(90:10);流速为1.0ml/min;柱温为28℃;检测器为PL-ELS2100型蒸发光散射检测器(漂移管温度65℃,雾化室温度50℃,气体流量为:0.9L/min)。结果:卫矛醇在2.91～29.1μg范围内,其峰面积的自然对数(Y)与进样量的自然对数(X)呈良好的线性关系,r=0.9998;平均加样回收率100.78%,RSD为2.36%(n=6)。结论:该方法简便,重复性好,结果准确,可作为扶芳藤药材中卫矛醇的含量测定方法。
覃洁萍姚蓉李芸王丽丽许晨霞李伟
关键词：卫矛醇扶芳藤HPLC蒸发光散射检测器
复方扶芳藤合剂醇沉工艺合理性考察被引量：5
2009年
[目的]考察复方扶芳藤合剂现有水提醇沉工艺的合理性。[方法]选用HPLC法,以卫矛醇为评价指标,分别测定醇沉后滤液和药渣中卫矛醇的含量。[结果]醇沉后滤液中卫矛醇含量比药渣中的卫矛醇含量高,但药渣中卫矛醇含量仍占两部分总量的22.3%-32.6%。[结论]为减少卫矛醇的损失,水提醇沉工艺需进一步优化。
姚蓉冯军覃洁萍王丽丽许晨霞
关键词：复方扶芳藤合剂卫矛醇
杨梅素分散片的制备及性能考察
目的制备杨梅素分散片并对其相关性能进行考察。方法：初步筛选杨梅素分散片的处方,然后采用 L(3)正交试验设计法,以综合评分法对处方进行优化;采用紫外分光光度法测定产品45min 的累积溶出度。结果：优化后的处方制得的分散...
张炜陈卫卫刘雯许晨霞覃洁萍
关键词：杨梅素分散片处方
文献传递
藤茶素胶囊颗粒的制备工艺研究
目的：研究藤茶素胶囊颗粒的制备工艺及改善其难溶性成分双氢杨梅素溶出的方法，以利于提高其生物利用度。 方法：通过加入潜溶剂和辅料，以达到改善藤茶素胶囊颗粒中难溶性成分双氢杨梅素溶出的目的;通过单因素考察初步筛选了...
覃洁萍许晨霞侯小涛冯旭覃禹陈玉萍
关键词：溶出度
文献传递
HPLC-ELSD法同时测定复方扶芳藤合剂中人参皂苷Rb1和黄芪甲苷的含量
建立了用 HPLC 测定中药复方扶芳藤合剂中人参皂苷 Rb和黄芪甲苷含量的方法。采用 Shim-Pack CLC-ODS(150 mm×6mm,5 μm)色谱柱,以乙腈和水为流动相进行梯度洗脱,流速为1 mL/min,柱...
姚蓉李伟许晨霞王丽丽覃洁萍
关键词：人参皂苷RB1黄芪甲苷复方扶芳藤合剂HPLC蒸发光散射检测器
文献传递
藤茶素胶囊的制备工艺研究及主要有效成分分析
目的：研究藤茶素胶囊的制备工艺及改善其难溶性成分双氢杨梅素溶出的方法，以利于提高其生物利用度;研究建立其主要有效成分双氢杨梅素的含量测定方法，在此基础上考察其体外溶出度。　　方法：通过加入潜溶剂和辅料，达到改善藤茶素胶囊...
许晨霞
关键词：生物利用度
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共2页<12>
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