许娜
- 作品数：5 被引量：5H指数：1
- 供职机构：中山大学附属第五医院更多>>
- 发文基金：珠海市软科学研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 系统性红斑狼疮患者血清及骨髓基质细胞分泌转化生长因子β1水平
- 2008年
- 背景:转化生长因子β1是重要的免疫调节因子已被证实,但有关其与系统性红斑狼疮之间的关系还不很清楚。目的:检测转化生长因子β1在系统性红斑狼疮患者血清及骨髓基质细胞培养液中的水平。设计:病例-对照分析。对象:选择2006-02/2007-02中山大学附属第五医院门诊及住院的系统性红斑狼疮患者55例,其中5例同意行骨髓像检查的重度系统性红斑狼疮患者合并中度贫血,经实验室检查符合慢性病贫血;应用SLEDAI评分标准对患者活动度进行评估,轻度13例、中度22例、重度20例。以同期自愿献血的健康者24例作为对照组,其中4例经临床表现及实验室诊断为缺铁性贫血。方法:所有受试者晨起空腹抽取静脉血2mL,离心后取上清液,-20℃保存待测。采用密度梯度离心和贴壁筛选法对5例贫血系统性红斑狼疮患者和4例缺铁性贫血患者骨髓基质细胞进行分离培养,制备骨髓基质细胞培养上清液待测。主要观察指标:采用双抗体酶联免疫吸附法检测各组血清标本、骨髓基质细胞培养上清液标本中的转化生长因子β1水平,及其与SLEDAI积分、血沉、补体C3的相关性。结果:与对照组比较,系统性红斑狼疮组血清转化生长因子β1水平明显降低(P<0.01);且轻、中、重度系统性红斑狼疮患者血清转化生长因子β1水平逐渐降低(P<0.05)。与对照组比较,系统性红斑狼疮组骨髓基质细胞培养上清液中转化生长因子β1水平明显降低(P<0.01)。系统性红斑狼疮患者血清转化生长因子β1水平与SLEDAI积分呈负相关(r=-0.862,P<0.01),与疾病同期活动指标血沉呈负相关(r=-0.56,P<0.05),与补体C3呈正相关(r=0.78,P<0.05)。结论:系统性红斑狼疮骨髓基质细胞分泌转化生长因子β1存在异常,并且转化生长因子β1可能参与了系统性红斑狼疮的发病及转归,对判断其病情活动度及研究系统性红斑狼疮的发病机制有一定临床意义。
- 许娜侯丽君何志国徐景勃曾林涓钟淑萍
- 关键词：骨髓基质细胞转化生长因子Β1系统性红斑狼疮
- 异基因造血干细胞移植后肾脏慢性移植物抗宿主病的特征被引量：1
- 2007年
- 患者,女性,34岁,因"颜面部及双下肢浮肿半个月"于2005-02入中山大学附属第五医院,出现蛋白尿、镜下血尿。患者曾于2004-04因急性白血病行异基因外周血造血干细胞移植。对患者实施肾脏穿刺活检、病理分析及抗慢性移植物抗宿主病治疗。异基因造血干细胞移植后出现累及肾脏的慢性移植物抗宿主病罕见,而以小管间质性肾炎为病理特点的慢性移植物抗宿主病更为罕见,表现为肾小球系膜细胞无明显增殖,间质中中性粒细胞、单核细胞及淋巴细胞浸润。实验室检测抗核抗体(+),CD4减少,CD8升高,CD4/CD8下降。异基因造血干细胞移植后出现的肾脏病变为慢性移植物抗宿主病的一种少见表现,是一种自身免疫性反应,积极进行肾穿刺活检,明确病理类型非常必要,免疫抑制剂治疗有效。
- 侯丽君徐景勃何志国曾林涓朱旬胡晓萍钟淑萍许娜贾韬
- 关键词：移植物抗宿主病肾炎间质性细胞移植
- 异基因造血干细胞移植后肾脏慢性移植物抗宿主病的特征
- 2007年
- 目的探讨异基因外周血造血干细胞移植(allo-PB-SCT)后以肾小管间质性肾炎为突出表现的慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的临床及病理特征。方法对急性白血病行异基因外周血干细胞移植后发生蛋白尿,镜下血尿患者实施肾脏穿刺活检、病理分析及抗 cGVHD 治疗。结果异基因造血干细胞移植后出现累及肾脏的 cGVHD
- 侯丽君徐景勃何志国曾林涓朱旬胡晓萍钟淑萍许娜贾韬
- 关键词：慢性移植物抗宿主病异基因外周血造血干细胞移植异基因外周血干细胞移植肾小管间质性肾炎肾脏病变
- 系统性红斑狼疮患者贫血机制及治疗进展被引量：4
- 2006年
- SLE患者在病程中多数可发生不同程度的贫血。有报道，其贫血的发生率可高达73％～90％，贫血的轻重与病程长短和病情的严重程度有关，多数为轻至中度贫血，少数为重度贫血。近年的研究结果显示，SLE贫血可分为免疫性贫血和非免疫性贫血。前者包括自身免疫性溶血性贫血（autoimmune hemolytic anemia，AIHA）、微血管内溶血性贫血（microangiopathic hemolytic anemia，MAHA）、再生障碍性贫血（aplastic anemia，AA）、纯红细胞再生障碍性贫血（pure red cell aplasia，PRCA）；后者包括慢性病贫血（animea of chronic disease，ACD）、慢性肾功能不全所致贫血、缺铁性贫血（iron deficient anemia，IDA）等。
- 许娜侯丽君
- 关键词：重度贫血系统性红斑狼疮患者纯红细胞再生障碍性贫血自身免疫性溶血性贫血ANEMIA慢性肾功能不全
- 83例系统性红斑狼疮患者血液学改变分析
- 2008年
- 目的了解系统性红斑狼疮(SLE)患者骨髓像及血像特点。方法对伴有血液学异常表现的83例SLE患者外周血像及骨髓像进行观察并结合临床资料进行分析。结果83例患者中,贫血61例,占73.50%,白细胞减少55例,占66.27%,血小板减少43例,占51.81%;单纯贫血6例,占7.23%,贫血合并白细胞减少28例,占33.73%,贫血合并血小板减少17例,占20.48%;单纯白细胞减少6例,占7.23%,合并血小板减少11例,占13.25%;单纯血小板减少5例,占6.02%,三系均减少10例,占12.05%。对其中48例贫血患者行骨髓细胞学检查,发现骨髓增生明显活跃和活跃42例,占87.50%;中性粒细胞出现中毒颗粒及空泡变性者10例,占20.83%,呈现感染表现;红系形态表现正常33例,占68.75%。巨核细胞系增生活跃43例占89.58%,其中伴成熟障碍28例占58.33%。结论SLE患者多以贫血、白细胞减少等为首发症状,骨髓各系受累较外周血轻,缺乏特异性,因此对外周血细胞减少而骨髓像未见特征性变化的患者要完善检查,防止延误SLE的诊断。
- 杨斌侯丽君徐景勃何志国许娜
- 关键词：系统性红斑狼疮外周血骨髓像贫血
