袁伟明
- 作品数：13 被引量：69H指数：4
- 供职机构：广州医科大学更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省科技厅科技计划项目广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 不同浓度脂多糖对大鼠肠上皮细胞增殖和白细胞介素-6、白细胞介素-1β及肿瘤坏死因子-α分泌的影响被引量：9
- 2015年
- 目的 探讨不同浓度脂多糖（LPS）对大鼠肠上皮细胞（IEC-6）增殖和白细胞介素（IL）-6、IL-1β及肿瘤坏死因子-α（TNF-α）分泌的影响.方法 体外培养的IEC-6分为正常对照组（0 mg/L,A组）、0.1 mg/L组（B组）、0.5 mg/L组（C组）、1.0 mg/L组（D组）、5.0 mg/L组（E组）和10.0 mg/L组（F组）,分别用对应浓度的LPS与细胞共培养3h、5h、7h后,噻唑蓝（MTT）比色法检测细胞增殖率,酶联免疫吸附试验（ELISA）检测细胞培养上清中IL-6、IL-1β及TNF-α的质量浓度.结果 LPS与IEC-6共培养3h、5h、7h时,随着LPS浓度的增加,IEC-6的增殖率逐渐降低.共培养3h和5h时,B组、C组、D组、E组和F组增殖率分别与A组比较,差异均无统计学意义（P均＞0.05）;共培养7h时,B组、C组、D组增殖率与A组比较,差异均无统计学意义（P均＞0.05）,E组、F组增殖率与A组相比,差异有统计学意义（t=4.216,P=0.014;t=14.991,P=0.000）.E组和F组共培养7h时的细胞增殖率较共培养5h时降低,差异均有统计学意义（t=2.576,P=0.033;t2.975,P=0.018）;而共培养5h时E组与A组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.LPS与IEC-6共培养3h、5h和7h时,B组、C组、D组、E组和F组共培养上清中IL-6水平与A组比较均有升高,差异均有统计学意义（P均＜0.01）,其中各时间点E组IL-6水平均最高.E组LPS与IEC-6共培养5h时IL-6水平出现峰值.LPS与IEC-6共培养3h、5h和7h时,B组、C组、D组、E组、F组共培养上清中IL-1β、TNF-α水平与A组比较,差异均无统计学意义（P均＞0.05）.结论 在一定浓度、一定培养时间范围内,随LPS浓度的增加,IEC-6增殖率呈下降趋势.0-10.0 mg/L的LPS与IEC-6共培养,可刺激IEC-6分泌IL-6.5.0 mg/L的LPS与IEC-6共培养5h,其培养上清中IL-6水平最高.LPS对IEC-6培养上清中TNF-α和IL-1β水平无影响.5.0 mg/L的LPS与IEC-6共培养5h可制作较好的IEC-6炎性模型.
- 李晶周伟袁伟明黄龙光郑少伟唐娟
- 关键词：肠上皮细胞脂多糖白细胞介素-6白细胞介素-1Β肿瘤坏死因子-Α
- 早产超/极低出生体重儿生长发育与常见危重症救治
- 崔其亮周伟宋燕燕吴繁谭小华卢伟能陈丽萍李于凡袁伟明项道满黄龙光张慧谢婉花苏志文范茜
- 该项目属于儿科学（新生儿医学）领域。该项目针对早产极低/超低出生体重儿（V/ELBWI）出生时胎龄小、体重轻、出生后并发症多、救治难度大等难题，开展了营养、生长发育、坏死性小肠结肠炎（NEC）防治、脑损伤防治、早产儿视网...
- 关键词：
- 关键词：早产儿生长发育
- MD-2和GM2A基因多态性与新生儿坏死性小肠结肠炎的关系
- [目的]探讨MD-2和GM2A基因多态性与新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)的关系.[方法]用基因测序方法对42例确诊为NEC的新生儿(NEC组)MD-2、GM2A基因外显子及位于MD-2基因启动子区的rs11465996...
- 周伟袁伟明黄龙光王萍荣箫唐娟
- 脂多糖联合人工喂养诱导新生大鼠坏死性小肠结肠炎模型的建立与评价被引量：4
- 2014年
- 目的探讨脂多糖(内毒素,LPS)联合人工喂养诱导新生大鼠坏死性小肠结肠炎(NEC)模型的方法并评价其效果。方法出生当日SD新生大鼠,按不同的造模方式随机分为9组(每组8只):A组大鼠人工喂养;B1、B2、B3、B4、B5、B6组为人工喂养+LPS灌胃,LPS的剂量分别为5、10、15、20、30、40 mg/kg,以筛选LPS诱导新生大鼠NEC模型的最佳剂量;C组大鼠采取鼠乳喂养+LPS(30 mg/kg)灌胃;D组大鼠为鼠乳喂养,作为正常对照组。每日定时称量体重。3天后禁食24小时取回肠末端组织HE染色,光镜下观察肠道组织病理损伤情况,并进行病理评分,评分≥2分确定为NEC。按B5组造模条件,重复两次,每次8只,分别为B5a、B5b组。结果 A、B4、B5、B6组新生大鼠均出现不同程度的活动减少,倦怠,进而可见腹胀及粪便颜色性状发生改变。实验结束A、B组体重不增或下降,C、D组体重增加,A、B组体重分别与D组比较,差异均有显著性(P<0.05)。各组病理评分分别为A组:1.78±0.52,B1组:1.76±0.32,B2组:1.83±0.1,B3组:1.87±0.33,B4组:2.16±0.11,B5组:3.34±0.37,B6组:3.78±0.51,C组:0.52±0.42,D组:0.3±0.48。B5a、B5b组评分分别为3.3±0.17、3.35±0.44。B5、B6模型组分别与对照组比较,差异均有显著性(P<0.05);模型组内B5、B6组分别与B1、B2、B3、B4组比较,差异均有显著性(P<0.05);B5、B6组分别与A组比较,差异均有显著性(P<0.05)。B5a、B5b分别与B5组比较,差异均无显著性(P>0.05)。B4、B5、B6组的NEC发生率分别为25%(2/8)、75%(6/8)和100%(8/8)。A、B1、B2、B3、C、D组的NEC发生率均为0。结论在LPS剂量为30 mg/kg时,联合人工喂养可诱导与人类新生儿NEC临床特征、病理改变基本一致的严重肠道损伤,且其发生率高,重复性好,特异性高,可用于新生儿NEC的研究。
- 李美雪周伟吕回陶莉黄龙光袁伟明
- 关键词：脂多糖坏死性小肠结肠炎
- 肝素结合性表皮生长因子样生长因子对NEC新生大鼠线粒体途径细胞凋亡的作用
- 目的：探讨肝素结合性表皮生长因子样生长因子(HBEGF)在坏死性小肠结肠炎(NEC)新生大鼠线粒体途径细胞凋亡中的作用。方法：将刚出生的新生大鼠(出生体重＞5g)随机分为3组,每组10只.NEC模型组:生后即与母鼠隔离,...
- 潘翩翩周伟黄龙光袁伟明王萍
- 关键词：坏死性小肠结肠炎线粒体细胞凋亡肝素结合性表皮生长因子
- 脂多糖联合人工喂养诱导新生大鼠坏死性小肠结肠炎模型的建立与评价
- [目的]探讨脂多糖(内毒素,LPS)联合人工喂养诱导新生大鼠坏死性小肠结肠炎(NEC)模型的方法并评价其效果.[方法]出生当日SD新生大鼠,按不同的造模方式随机分为9组,每组8只.A组大鼠人工喂养,B1、B2、B3、B4...
- 李美雪周伟吕回陶莉黄龙光袁伟明
- MD-2、GM2A基因多态性与新生儿坏死性小肠结肠炎的关系
- 研究背景： 新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)是一种发生于新生儿的严重胃肠道炎症性疾病,其发病率和病死率均较高。目前,NEC的病因和发病机制尚不完全明确,也无确切有效的预防和治疗方法。研究表明:早产、低出生体重、人工喂养...
- 袁伟明
- 关键词：新生儿坏死性小肠结肠炎基因多态性髓样分化蛋白-2遗传易感性
- 文献传递
- 白细胞介素-1受体相关激酶1／4抑制剂对坏死性小肠结肠炎新生大鼠肠道的保护作用被引量：4
- 2017年
- 目的建立坏死性小肠结肠炎（NEC）新生大鼠模型，探讨白细胞介素-1受体相关激酶（IRAK）1/4抑制剂对NEC新生大鼠肠道的保护作用。方法36只新生SD大鼠分为正常对照组、NEC模型组和IRAK1/4抑制剂组，每组12只。正常对照组新生大鼠与母鼠同窝进行母乳喂养，不做任何干预；NEC模型组新生大鼠给予代鼠乳人工喂养，并进行缺氧及冷刺激；IRAK1/4抑制剂组新生大鼠给予IRAK1/4抑制剂干预，同时进行代鼠乳人工喂养＋缺氧＋冷刺激。3 d后处死大鼠取出肠道组织，苏木精-伊红染色后对回盲部肠道组织进行病理评分。酶联免疫吸附试验检测肠道组织中白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-6（IL-6）及肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的表达水平。结果NEC模型组新生大鼠逐渐出现腹胀、腹泻（部分见黏液血便）、活动减少、反应差、嗜睡等表现，程度逐渐加重；IRAK1/4抑制剂组新生大鼠也逐渐出现腹胀、腹泻、活动减少、反应差等表现，但出现时间较晚，程度较轻。肠组织病理评分：正常对照组为（0.33±0.49）分，NEC模型组为（3.08±0.99）分，IRAK1/4抑制剂组为（1.75±0.96）分，NEC模型组及IRAK1/4抑制剂组均较正常对照组明显升高，差异均有统计学意义（均P〈0.01），IRAK1/4抑制剂组与NEC模型组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。各组大鼠肠道IL-1β、IL-6和TNF-α水平：正常对照组分别为（128.76±27.25） ng/L、（0.41±0.10） ng/L和（6.93±1.79） ng/L；NEC模型组分别为（410.99±44.16） ng/L、（1.79±0.18） ng/L和（44.39±6.00） ng/L；IRAK1/4抑制剂组分别为（256.23±41.29） ng/L、（1.05±0.19） ng/L和（21.45±6.36） ng/L。NEC模型组IL-1β、IL-6和TNF-α水平与正常对照组比较，差异均有统计学意义（均P〈0.01）；IRAK1/4抑制剂组IL-1β、IL-6和TNF-α水平与正常对照组比较，差异均有统计学意义（均P〈0.01）；IR
- 尧杰周伟杨丽袁伟明李雁彬唐娟
- 关键词：坏死性小肠结肠炎白细胞介素-6白细胞介素-1Β肿瘤坏死因子-Α
- 严重高胆红素血症新生儿肠道菌群构成情况及对胆红素脑损伤的影响被引量：20
- 2018年
- 目的探讨严重高胆红素血症（血清总胆红素水平〉342 μmol/L）新生儿肠道菌群的构成情况及其与胆红素脑损伤之间的关系。方法采取前瞻性研究，选择2016年9月至2017年3月广州医科大学附属广州市妇女儿童医疗中心入院时血清总胆红素值〉342 μmol/L的新生儿54例作为研究对象，采用16S rDNA序列分析技术检测所有研究对象入院时肠道菌群构成，根据头颅磁共振成像（MRI）、脑干听觉诱发电位（BAEP）及临床表现，将研究对象分为脑损伤组（26例）和无脑损伤组（28例），比较2组新生儿肠道菌群构成的差异，同时比较2组血清和脑脊液中未结合胆红素水平。结果脑损伤组血清未结合胆红素水平为（463.51±110.62） μmol/L，无脑损伤组血清未结合胆红素水平为（364.18±63.13） μmol/L，2组血清未结合胆红素水平比较差异有统计学意义（t＝4.090，P＝0.000 1）。脑损伤组脑脊液未结合胆红素水平为（9.53±2.68） μmol/L，无脑损伤组脑脊液未结合胆红素水平为（6.94±2.31） μmol/L，2组脑脊液未结合胆红素比较差异有统计学意义（t＝3.812，P＝0.000 3）。2组新生儿脑脊液中未结合胆红素水平与血清中未结合胆红素水平无相关性（r＝0.137、0.081，均P〉0.05）。脑损伤组肠道菌群在属水平上丰度低于无脑损伤组，其中以Fusobacterium、Catabacter、Succinivibrio、Clostridium、Bacteroides这5类菌属差异有统计学意义（均P〈0.05）。结论胆红素脑损伤的发生与血清胆红素水平相关，但可能更直接取决于新生儿脑脊液中胆红素的水平。胆红素脑损伤新生儿肠道菌群多样性明显低于无脑损伤新生儿。高胆红素血症新生儿脑脊液胆红素水平的高低可能与肠道菌群构成不同引起的胆红素血脑脊液屏障通透性差异有关。
- 李雁彬周伟袁伟明唐娟陈晓文陶莉魏谋苏衡赵宁黄晓虹张喆
- 关键词：肠道菌群血脑脊液屏障脑脊液
- 高通量测序技术检测新生儿坏死性小肠结肠炎患儿微小RNA的差异表达被引量：11
- 2017年
- 目的探讨新生儿坏死性小肠结肠炎（necrotizing enterocolitis，NEC）患儿微小RNA（microRNA，miRNA）的差异表达情况及其意义。方法收集2014年10月至2015年11月在广州市妇女儿童医疗中心确诊为Bell分期Ⅱ期及Ⅱ期以上的NEC患儿25例，同期非NEC新生儿25例作为对照组。取外周血提取白细胞。随机选取对照组与NEC组各5例的标本，用Illumina二代高通量测序技术进行测序，筛选出有差异的miRNA，并进行靶基因预测及生物学功能分析。其余标本采用实时荧光定量一聚合酶链反应技术检测差异表达的miRNA的相对表达量，验证上述高通量测序的结果。应用DEGseq软件对2组数据的miRNA进行差异表达分析统计。P〈0．05为差异有统计学意义。以P〈0．01，g〈0．001，1Log2Ratiol≥1作为差异表达的筛选标准。采用MeV4．6软件对NEC组与对照组差异表达的miRNA进行聚类分析。结果NEC组与对照组有482个miRNA表达差异有统计学意义（P〈0．05），其中126个为已知显著差异表达的miRNA，其中上调58个，下调68个。表达上调的hsa—miR-223—5p、hsa—miR-183—3P和hsa—miR-2225p，以及下调的hsa—miR-23b5p、hsa—miR150—5p、hsa—miR-146a-3p和hsa—miR—1298—5p的验证结果与测序结果相符。生物信息学分析发现，在NEC患儿中有显著差异的miRNA的靶基因参与Toll样受体信号转导通路、丝裂原活化蛋白激酶通路、JAK—STAT等信号转导通路的调节。结论NEC患儿外周血白细胞miRNA表达存在显著差异，这些miRNA可能通过调节不同靶基因来调控相关信号通路参与NEC的发生和发展。
- 杨丽周伟尧杰袁伟明荣箫李雁彬唐娟
- 关键词：微RNAS
