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文献类型

  • 16篇中文期刊文章

领域

  • 15篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 5篇液相色谱
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  • 4篇液相色谱法
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  • 3篇稳定性
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  • 2篇制剂
  • 2篇水溶
  • 2篇水溶液
  • 2篇连翘
  • 2篇连翘苷
  • 2篇磷酸
  • 2篇磷酸二钠
  • 2篇绿原

机构

  • 16篇四川大学

作者

  • 16篇莫毅
  • 16篇贺英菊
  • 14篇陈艳
  • 14篇闫根全
  • 13篇林丽洋
  • 7篇罗巍伟
  • 3篇王凌
  • 1篇温悦
  • 1篇李柯惠
  • 1篇张亚兰
  • 1篇尹佳
  • 1篇徐燕
  • 1篇左小川

传媒

  • 6篇华西药学杂志
  • 2篇中国药学杂志
  • 2篇天津药学
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中成药
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇四川大学学报...
  • 1篇中南药学

年份

  • 1篇2009
  • 4篇2007
  • 8篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
羟丙基-β-环糊精对穿琥宁水溶液稳定性的影响被引量:4
2006年
目的研究羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)对穿琥宁稳定性的影响。方法分别考察穿琥宁溶液在不同的pH(7-9)值,不同的HP-β-CD(3.62~108.7mmol·L^-1)浓度,不同温度(60-90℃)下的降解动力学。使用曲线拟合的方法计算包合物的表现降解速率常数以及稳定常数。结果穿琥宁在不同浓度的HP-β-CD溶液中的降解符合一级动力学方程,表观降解速率常数(kohs)与HP-β-CO浓度不成直线关系,随HP-β-CO浓度增加而提高,最后趋于恒定.温度越低,HP-β-CD的稳定作用越明显。结论在该研究中HP-β-CD可以增加穿琥宁在溶液中的稳定性。
罗巍伟贺英菊王凌莫毅林丽洋陈艳
关键词:穿琥宁羟丙基-Β-环糊精包合物稳定性
绿原酸-β-环糊精包合物的制备及验证被引量:8
2006年
目的:制备绿原酸-β-环糊精包合物并验证。方法:采用研磨法制备包合物,并通过均匀设计实验得到最佳制备条件;用紫外扫描和差示扫描量热法对包合物进行验证。结果:以包合率和载药量为指标筛选出最佳包合条件:即摩尔比绿原酸∶β-环糊精=1∶1,温度25℃,研磨60 min;确定包合物已经形成。结论:利用研磨法制备绿原酸-β-环糊精包合物,是可行的。
林丽洋贺英菊陈艳莫毅闫根全
关键词:绿原酸Β-环糊精包合物
HPLC测定乳块消分散片中橙皮苷的含量被引量:8
2006年
目的建立乳块消分散片中橙皮苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18(200mm×4,6mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(22:78:0.1),检测波长284nm,流速1.0ml·min^-1柱温40℃。结果橙皮苷的线性范围为14.95~598.00ng(r=0.9999);平均回收率为99.0%,RSD=0.67%(n=5)。结论所用方法简便、快速、准确。
莫毅贺英菊闫根全罗巍伟林丽洋陈艳
关键词:橙皮苷高效液相色谱法
增强绿原酸水溶液稳定性的方法研究被引量:16
2005年
目的以含量变化为指标,对绿原酸水溶液的稳定剂进行研究。方法采用经典恒温加速试验法,研究各个影响因素对绿原酸含量的变化规律。结果将亚硫酸氢钠和EDTA-2Na作为稳定剂,调节溶液pH2~4之间,所得到的绿原酸水溶液按含量变化计算,室温贮存期为97d,放于4℃冰箱贮存期可达到613d。而不加稳定剂的绿原酸水溶液的室温贮存期为29d,4℃冰箱贮存期为160d。结论此方法可为含绿原酸成分的液体制剂提供参考。
林丽洋贺英菊罗巍伟莫毅陈艳闫根全
关键词:绿原酸含量亚硫酸氢钠水溶液液体制剂
药物对光稳定性研究进展被引量:3
2006年
莫毅贺英菊闫根全林丽洋陈艳
关键词:光稳定性制剂处方生产工艺
HPLC测定平消软胶囊中士的宁的含量被引量:7
2005年
目的建立平消软胶囊中士的宁含量的测定方法。方法用HPLC,硅胶柱,流动相为正己烷-二氯甲烷-甲醇-水(42.5∶42.5∶5∶0.35),检测波长254nm。结果士的宁在0.054~0.252μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.53%,RSD=0.69%。结论所建方法简便可靠。
陈艳贺英菊罗巍伟莫毅林丽洋闫根全
关键词:HPLC测定软胶囊二氯甲烷检测波长正己烷流动相
Combretastatin A4 phosphate溶液光解动力学研究被引量:2
2007年
目的考察Combretastatin A4 phosphate(CA4P)溶液的光解机制及光解动力学规律。方法在不同光源下对CA4P溶液进行加速实验,HPLC测定含量。结果不同浓度溶液在相同光源下的光解动力学有显著差异,在不同的光源下相同浓度溶液的光解动力学也有显著差异。在汞灯下,随pH增大,CA4P溶液光解速率变大;在日光灯下,随pH增大,CA4P溶液光解速率变小。CA4P水溶液的光解速率常数(k=0.0027h-1)小于CA4P甲醇溶液的光解速率常数(k=0.0058h-1)。β-CD、HP-β-CD、Tween80对CA4P溶液的光解速率常数影响:kblank(1×10-6L.mol-1.h-1)>kHP-β-CD(7×10-7L.mol-1.h-1)=kTween80(7×10-7L.mol-1.h-1)>kβ-CD(6×10-7L.mol-1.h-1)。结论光源、浓度、pH、溶剂对CA4P溶液的光解过程有显著影响,β-CD、HP-β-CD,Tween80对CA4P溶液的光解过程有一定抑制作用。
莫毅贺英菊闫根全林丽洋陈艳
关键词:COMBRETASTATINA4PHOSPHATE光解
抗病毒分散片中连翘苷的HPLC测定被引量:2
2006年
建立了HPLC法测定抗病毒分散片中连翘苷的含量。采用C18柱,流动相为甲醇-水(42∶58),检测波长277nm。连翘苷在0.2~3μg范围内线性关系良好,回收率为99.8%~100.6%,RSD为1.04%~1.34%。
莫毅贺英菊闫根全罗巍伟左小川
关键词:连翘苷高效液相色谱
CA4P脂质体的制备工艺研究被引量:7
2009年
目的研究CA4P脂质体的处方及制备工艺。方法以包封率为主要评价指标考察制备方法;用透射电镜和粒径测定仪表征脂质体的形态和粒径;用HPLC法测定脂质体中CA4P的包封率和载药量;以正交设计筛选优化最佳处方工艺。结果脂质体的平均粒径为167nm,Zeta电位为-24.3mV,最佳工艺处方的药-脂比为1:12,磷脂-胆固醇为8:1,有机相-水相体积为4:1,水合介质为0.9%NaCl;制备3批脂质体的平均包封率为58%、载药量为4.8%。结论逆相蒸发-探头超声法可制备具有较高包封率的CA4P脂质体。
尹佳张亚兰莫毅李柯惠徐燕贺英菊
关键词:脂质体高效液相色谱法
考布他丁A4前药溶解度及油水分布系数的测定被引量:2
2006年
目的:测定考布他丁A4前药(CA4P)的溶解度和油水分布系数。方法:用平衡法测定溶解度,摇瓶法测定油水分布系数,HPLC法测定样品含量。结果:CA4P在25oC下,在纯化水、甲醇中的溶解度分别为349.82、3.5 mg/ml。CA4P的油水分布系数P接近于0。结论:CA4P亲脂性弱,口服不易吸收。
莫毅贺英菊闫根全林丽洋陈艳
关键词:溶解度
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