范锋
- 作品数：4 被引量：15H指数：2
- 供职机构：苏州大学医学部药学院更多>>
- 发文基金：江苏省高校自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 半乳糖受体介导的肝靶向药物研究进展被引量：6
- 2007年
- 范锋孙晓飞
- 关键词：半乳糖受体肝靶向药物
- 去甲斑蟊素-半乳糖衍生物的设计与合成
- 斑蟊素是提取自芫菁科昆虫南方大斑蟊或黄黑小斑蟊的干燥全虫的天然活性成分，主要用于治疗癌症，其毒性能对心肾器官造成实质性损伤。去甲斑蟊素是斑蟊素的衍生物，能抑制肿瘤细胞的生长，又明显减轻斑蟊素对泌尿系统的刺激性，同时具备升...
- 范锋
- 关键词：半乳糖天然活性肿瘤细胞
- 文献传递
- 抗肝病药物——去甲斑蟊素的半乳糖化衍生物的合成被引量：1
- 2007年
- 目的:设计并合成去甲斑蟊素-半乳糖(NCTD-Gal)偶联物的肝靶向前药。方法:以去甲斑蟊素为原料,经氨基酸修饰后,再通过酰化、氢解、糖苷化和脱保护反应合成去甲斑蟊素-半乳糖衍生物。结果:合成了3个新化合物,结构通过红外、质谱、核磁共振氢谱、碳谱的确证。结论:合成路线可行,条件温和,产物均为β-O-糖苷。
- 范锋孙晓飞
- 关键词：半乳糖氨基酸肝靶向
- 去甲斑蝥素-半乳糖衍生物的合成与抗癌活性被引量：8
- 2008年
- 设计并合成了肝靶向抗癌前药去甲斑蝥素-半乳糖(NCTD-Gal)偶联物。以去甲斑蝥素为原料,经氨基酸修饰后,再通过酰化、氢解、糖苷化和脱乙酰基反应合成去甲斑蝥素-半乳糖衍生物。合成了7个新β-O-糖苷化合物,结构通过IR、MS、1H NMR和元素分析确证。对产物4a进行了初步小鼠体内抗肿瘤实验,结果显示,4a中、高剂量组抑瘤率明显高于NCTD组,表明半乳糖苷化对NCTD抗癌作用有一定提高。
- 范锋孙晓飞
- 关键词：去甲斑蝥素半乳糖氨基酸肝靶向
