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艾峰

作品数:6 被引量:5H指数:2
供职机构:南京出入境检验检疫局更多>>
发文基金:国家质检总局科技计划项目上海市科技兴农重点攻关项目江苏检验检疫局科研项目更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 5篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 5篇狂犬
  • 4篇犬病
  • 4篇狂犬病病毒
  • 4篇病毒
  • 3篇蛋白
  • 3篇蛋白基因
  • 3篇糖蛋白基因
  • 3篇杆菌
  • 3篇大肠杆菌
  • 2篇糖蛋白
  • 1篇动物
  • 1篇动物检疫
  • 1篇中和抗体
  • 1篇陆生
  • 1篇陆生动物
  • 1篇抗体
  • 1篇狂犬病
  • 1篇间接ELIS...
  • 1篇检疫
  • 1篇管理进展

机构

  • 5篇南京出入境检...
  • 2篇江苏出入境检...
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 6篇王水明
  • 6篇艾峰
  • 4篇刘学辉
  • 3篇张帆
  • 2篇李超美
  • 2篇包卫东
  • 2篇张敬友
  • 1篇丁铲
  • 1篇潘溯夫
  • 1篇王成龙
  • 1篇彭钰欣
  • 1篇朱雪良
  • 1篇罗朝科
  • 1篇沈阳
  • 1篇罗金燕
  • 1篇吴淮
  • 1篇赵晓燕
  • 1篇柯家法
  • 1篇李向东
  • 1篇邓娟仙

传媒

  • 2篇中国动物检疫
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2007
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
狂犬病病毒糖蛋白基因中和抗原表位在大肠杆菌中的串联表达
采用RT-PCR方法从狂犬病病毒HEP株中克隆狂犬病糖蛋白膜外区全长基因。利用突变PCR方法,将糖蛋白基因中三段中和抗原位点串联,克隆至pET-28a表达载体。阳性重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)后,用IPTG诱导...
王水明艾峰刘学辉包卫东张帆
关键词:狂犬病病毒糖蛋白
文献传递
狂犬病病毒糖蛋白基因中和抗原表位在大肠杆菌中的串联表达被引量:3
2009年
采用RT-PCR方法从狂犬病病毒HEP株中克隆狂犬病糖蛋白膜外区全长基因。利用突变PCR方法,将糖蛋白基因中三段中和抗原位点串联,克隆至pET-28a表达载体。阳性重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)后,用IPTG诱导表达并确定最佳诱导条件。SDS-PAGE电泳结果显示所表达的蛋白大小与预期相符。经Western-blotting检测,串联表达的狂犬病糖蛋白基因中和抗原位点可与狂犬病标准阳性血清发生特异性反应,表明重组蛋白具有良好的反应原性。
王水明艾峰刘学辉
关键词:狂犬病病毒糖蛋白
主要国家动物检疫查询系统的开发研究
彭钰欣王水明艾峰张敬友朱雪良李超美王成龙罗朝科邓娟仙赵晓燕潘溯夫吴淮戴炳仁
主要国家动物检疫查询系统是一个小型计算机查询系统,运行于Microsoft Windows2000/XP操作系统和Oracle 9i数据库平台之上。开发工具是Borland Jbuilder 2005 和Microsof...
关键词:
关键词:动物检疫查询系统
美洲陆生动物狂犬病防控管理进展
2010年
宋阳威王水明张敬友吴亚力李超美柯家法艾峰
关键词:狂犬病陆生动物防控措施
狂犬病病毒糖蛋白基因中和抗原表位在大肠杆菌中的串联表达
RT-PCR方法从狂犬病病毒HEP株中克隆狂犬病糖蛋白膜外区全长基因。利用突变PCR方法,将糖蛋白基因中三段中和抗原位点串联,克隆至pET-28a表达载体.阳性重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)后,用IPTG诱导表达...
王水明艾峰刘学辉包卫东张帆
文献传递
狂犬病病毒中和抗体ELISA技术的建立被引量:2
2011年
将狂犬病病毒(RV)糖蛋白(G蛋白)中和抗原表位串联表达的重组蛋白作为抗原,建立了检测RV中和抗体的间接ELISA技术。结果表明,最佳抗原包被量为2μg/孔,被检血清最佳稀释倍数为1:200。该方法与快速荧光灶抑制试验(RFFIT)的阳性符合率为88%,阴性符合率为96%。特异性试验表明,该抗原不与犬腺病毒I型、犬细小病毒、犬瘟热病毒、犬副流感病毒和犬冠状病毒阳性血清发生交叉反应,具有良好的特异性。板内和板间重复性试验的平均变异系数分别为2.7%和4.2%,具有良好的重复性,为动物RV中和抗体检测提供了简单快捷的检测方法。
罗金燕王水明李向东沈阳邱亚峰史子学丁铲艾峰刘学辉张帆刘佩红马志永
关键词:狂犬病病毒G蛋白中和抗体间接ELISA
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