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正交试验法优选颈眩宁胶囊的提取工艺: 2012年; 目的考察颈眩宁胶囊中天麻的提取工艺。方法采用HPLC法测定天麻中天麻素的含量,以天麻素的含量和浸膏收率为指标,采用正交试验法,考察醇溶性成分的提取工艺。结果优选出最佳提取工艺为加10倍量65%乙醇,浸泡3 h,回流提取3次,每次2 h。结论优选所得工艺使天麻素的提取率高,稳定性好,方法简单可行,成本低,可为工业生产提供依据。; 王文娜胡小祥李宁冯正腾李国成阎松张鹤鸣; 关键词：天麻天麻素醇提工艺正交试验

重组毕赤酵母体系生成PlUGT1蛋白适宜条件研究被引量：2: 2011年; 通过单因素试验研究pH和温度对重组毕赤酵母GS115/pPIZαA-P lUGT1生长以及甲醇体积分数、pH和温度对诱导表达P lUGT1蛋白的影响.结果表明,pH6.5和30℃是培养重组毕赤酵母GS115/pPIZαA-P lUGT1最佳的生长条件,重组毕赤酵母GS115/pPIZαA-P lUGT1诱导表达蛋白的适宜条件为甲醇体积分数0.5%、30℃和pH5.0,该条件下培养72 h,培养液中的蛋白质量浓度为0.721 mg/mL.; 胡小祥吕旻周文灵李玲; 关键词：重组毕赤酵母

复方颈眩宁胶囊质量研究被引量：1: 2013年; 目的建立复方颈眩宁胶囊的质量分析方法.方法采用TLC法对复方颈眩宁胶囊中天麻、钩藤、葛根、川芎、延胡索和白芷进行定性鉴别,采用HPLC法测定制剂中天麻素、欧前胡素、葛根素和阿魏酸的量.采用Acclaim C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm,戴安公司）,测定天麻素的流动相为乙腈-0.1％磷酸（3∶97）等度洗脱,检测波长220 nm;测定葛根素和阿魏酸的流动相为甲醇-0.1％磷酸梯度洗脱,0～30 min,甲醇20％～ 60％,检测波长250 nm；测定欧前胡素的流动相为甲醇-水（68∶32）等度洗脱,检测波长250 nm.结果在薄层色谱中能检出天麻、钩藤、葛根、川芎、延胡索和白芷；天麻素在0.118 0～1.888 0μg范围内线性良好,r=0.999 9,平均回收率为101.12％,葛根素在进样量0.178 2 ～1.782 0 μg范围内线性良好,r=0.999 9,平均回收率为99.23％,阿魏酸在进样量1.84～18.40 ng范围内线性良好,r=0.999 9,平均回收率为98.96％,欧前胡素在进样量20.4 ～265.2 μg范围内线性良好,r =0.999 9,平均回收率为101.62％.结论建立的分析方法简便可行,专属性强,可用于复方颈眩宁胶囊质量控制.; 冯正腾陈地灵张鹤鸣李宁胡小祥; 关键词：薄层色谱法天麻素高效液相色谱法

β-环糊精包合川芎、白芷挥发油的工艺研究: 2012年; 目的考察颈眩宁胶囊中川芎与白芷挥发油的包合条件。方法以挥发油包合率及包合物得率为综合评价指标,优选最佳的包合工艺,并采用TLC法对包合物进行验证。结果川芎、白芷挥发油的β-环糊精(β-CD)最佳包合工艺为挥发油∶β-CD=1∶8,搅拌3 h,50℃下包合。结论颈眩宁胶囊的包合工艺合理可行。; 胡小祥王文娜李宁冯正腾李玲阎松张鹤鸣; 关键词：川芎白芷

野葛糖基转移酶PIUGT2蛋白原核表达及其适宜条件探讨被引量：1: 2012年; 通过单因素试验分别研究温度和IPTG浓度对重组大肠杆菌BL21(DE3)/pProEXHTa-PIUGT2诱导表达野葛糖基转移酶PlUGT2蛋白量的影响。利用150 ml LB液体培养基培养重组大肠杆菌BL21(DE3),并优化发酵条件。结果表明,在温度20℃和IPTG浓度为0.75 mmol/L条件下,PIUGT2蛋白表达量最高。; 李健湄吕旻胡小祥李玲; 关键词：原核表达温度

颈眩宁胶囊制备工艺研究: 颈眩宁胶囊为临床经验方，对治疗椎动脉型颈椎病具有显著的疗效，但临床上以传统剂型汤剂为主，在一定程度上限制了这一有效药方的广泛运用，为确保其临床的有效性，保证规模化生产过程的稳定性，本论文对其制剂工艺进行了优化，以期寻求一...; 胡小祥; 关键词：天麻素阿魏酸

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胡小祥