肖莉
- 作品数：13 被引量：84H指数：6
- 供职机构：厦门大学附属中山医院更多>>
- 发文基金：福建省卫生教育联合攻关计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 化疗诱导的周围神经病变诊治中国专家共识(2022版)被引量：18
- 2022年
- 化疗诱导的周围神经病变(CIPN)是常见且严重的临床问题,多呈剂量依赖型特征,越来越多的恶性肿瘤患者在化疗后经历CIPN,多数患者仅能部分恢复且症状长期持续,严重影响其生活质量。CIPN可用且有效的临床治疗策略非常有限,肿瘤专科医师经常被迫减少或停用诱发神经不良反应的化疗药物,然而减量或停用化疗药物可能会对患者预后产生不良影响。目前CIPN面临的挑战包括深入探索其病理机制、化疗药物剂量阈值、风险预测模型等,需要完善CIPN诊断标准和工具,优化有效规范的CIPN预防和治疗方案,并为临床诊断和治疗CIPN提供更多决策证据。为此,中国抗癌协会肿瘤支持治疗专业委员会和中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会组织专家对文献进行分析和讨论,形成化疗诱导的周围神经不良反应诊治中国专家共识(2022版),以指导临床实践。
- 中国抗癌协会肿瘤支持治疗专业委员会中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会巴一张俊邱红肖莉冯继锋石远凯
- 关键词：恶性肿瘤
- 免疫检查点抑制剂相关神经不良反应诊治中国专家共识(2022版)被引量：9
- 2022年
- 神经免疫相关不良事件(NAEs)是免疫检查点抑制剂(ICI)的罕见并发症,可影响中枢神经系统、周围神经系统和神经内分泌系统等,重者可导致死亡和严重的功能障碍,需要临床医师的高度重视和合理规范诊治。因NAEs复杂性、多样性和部分非特异性的临床表现,NAEs诊断需与肿瘤、感染、代谢和医源性(非免疫介导)并发症等其他疾病导致的神经功能障碍仔细鉴别。中国抗癌协会肿瘤支持治疗专业委员会和中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会就NAEs的相关临床重点问题如NAEs的流行病学、发病机制、风险因素、诊断和治疗的一般原则、特定类型NAEs的临床表现、诊治策略及NAEs后ICI再挑战治疗的原则等,组织专家进行文献检索和分析讨论,基于目前临床证据并结合中国临床实际,对NAEs的预防、诊断、综合治疗及随访等相关问题制定形成免疫检查点抑制剂的神经不良反应诊治中国专家共识(2022版),以期指导临床实践。
- 中国抗癌协会肿瘤支持治疗专业委员会中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会巴一张俊肖莉冯继锋石远凯
- 关键词：恶性肿瘤
- 重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床研究被引量：6
- 2011年
- 目的观察重组人血管内皮抑制素（恩度）联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效。方法对51例晚期恶性肿瘤患者进行恩度联合化疗治疗，恩度7．5mg/（m2·d）加入500mL生理盐水中静脉滴注，连续给药14d，休息7d，21d为1个周期，联合化疗的方法根据患者不同疾病给予不同的化疗方案。观察患者临床疗效及毒副反应。结果治疗2个周期后，非小细胞肺癌（NSCLC）患者临床受益率为83．9％，总收益率为80．4％；随访至2010年7月底止，共有18例患者仍然生存，33例死亡，其中31例NSCLC患者中，生存12例，死亡19例，中位生存期为14个月。毒副反应主要是与化疗相关的骨髓抑制，其中Ⅲ～Ⅳ度毒副反应的患者达17例（33．3％），其余无毒副反应均为I度或Ⅱ度。结论恩度联合全身化疗治疗晚期恶性肿瘤获得了较好的I临床收益率和生存期，且毒副反应均可以耐受，值得临床进一步推广应用。
- 吕霞肖莉周启明王馨苏安吴炜新吴辉塔
- 关键词：重组人血管内皮抑制素化疗晚期恶性肿瘤
- 伊立替康单药和联合沙利度胺治疗铂类耐药卵巢癌疗效比较观察被引量：9
- 2009年
- 为了比较沙利度胺加伊立替康与伊立替康单药治疗铂类耐药卵巢癌的疗效与毒性,对入选的38例患者分为沙利度胺组18例,接受伊立替康125mg/m2,d1、d8,每21d为1个周期,加沙利度胺100mg/d起步,逐渐加至200mg/d;对照组20例单用伊立替康。结果:38例患者可评估,沙利度胺组和对照组的客观有效率分别为27.8%和15.0%;疾病控制率分别为61.1%和35.0%;疾病进展时间分别为4.6和3.1个月;中位生存时间分别为13和10个月。初步研究结果提示,沙利度胺加伊立替康对比伊立替康单药治疗铂类耐药卵巢癌有更好的临床疗效,值得进一步进行临床试验。
- 苏安潘战和张靖王馨吕霞肖莉王琳
- 关键词：沙利度胺伊立替康
- 含铂方案化疗后沙利度胺维持治疗晚期肺鳞癌
- 苏安潘战和王馨吕霞张靖王琳肖莉
- 吉非替尼与多西紫杉醇二线治疗Ⅳ期肺腺癌疗效比较被引量：3
- 2007年
- 目的比较吉非替尼与多西紫杉醇二线治疗Ⅳ期肺腺癌的疗效与毒性。方法对60例体力状况评分为0～2分、既往曾行含铂双药方案化疗、脏器功能许可接受化疗的Ⅳ期肺腺癌患者,分别接受吉非替尼250mg/日,口服,或多西紫杉醇75mg/m2,第1天,静脉滴注,每21天为1个周期。结果吉非替尼组和多西紫杉醇组的客观有效率分别为40.0%和10.0%(P<0.05),中位无进展时间分别为6.3和3.1个月,中位生存时间分别为11.5和6.7个月,1年生存率分别为43.3%和26.7%。多西紫杉醇的3～4级粒细胞减少、发热性粒细胞减少、粒细胞集落刺激因子的使用率和脱发显著高于吉非替尼。结论吉非替尼二线治疗Ⅳ期肺腺癌的客观有效率优于多西紫杉醇,且不良反应显著少于多西紫杉醇,可作为晚期肺腺癌患者的二线治疗药物。
- 苏安吕霞王馨潘战和肖莉
- 关键词：肺腺癌吉非替尼多西紫杉醇
- 同步放化疗加巩固化疗方案治疗非小细胞肺癌的疗效被引量：3
- 2014年
- 目的探讨同步放化疗加巩固化疗方案在非小细胞肺癌治疗中的临床应用价值。方法将85例Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者按照随机分层分组法分为观察组和对照组,对照组给予序贯放化疗方案,观察组给予同步放化疗加巩固化疗方案,观察两组临床症状改善情况、近期疗效、血清肿瘤标志物水平、1、3年生存率和中位生存时间。结果观察组患者临床症状改善情况及血清肿瘤标志物水平均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者临床有效率和受益率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。随访3年,观察组和对照组1年生存率的差异无统计学意义(P>0.05),但观察组3年生存率及中位生存时间均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论同步放化疗加巩固化疗能显著改善NSCLC临床症状,降低血清肿瘤标志物水平,提高近期疗效和远期生存率,在NSCLC治疗中有重要意义。
- 徐辉郭瑞祥秦文娟郦守国侯如蓉吴辉塔肖莉
- 关键词：肺肿瘤同步放化疗临床疗效
- 低剂量阿帕替尼治疗卡瑞利珠单抗致反应性毛细血管增生症的疗效分析被引量：12
- 2022年
- 目的:评价低剂量阿帕替尼治疗卡瑞利珠单抗致反应性毛细血管增生症(reactive cutaneous capillary endothelial proliferation,RCCEP)的疗效和安全性。方法:回顾性分析不同抗血管生成药物联合卡瑞利珠单抗治疗晚期实体肿瘤140例的RCCEP发生率。观察250 mg和125 mg阿帕替尼两个剂量组治疗50例单药卡瑞利珠单抗诱发RCCEP的疗效和安全性。结果:140例晚期实体瘤使用卡瑞利珠单抗联合不同抗血管生成药物的RCCEP发生率:贝伐珠单抗组为93.3%,安罗替尼组为72.7%,呋喹替尼组为47.6%,瑞戈非尼组为70.6%,阿帕替尼组为14.0%。阿帕替尼较其它抗血管生成药物显著降低RCCEP发生率:贝伐珠单抗组vs.阿帕替尼组(P<0.0001);安罗替尼组vs.阿帕替尼组(P<0.0001);呋喹替尼组vs.阿帕替尼组(P=0.005);瑞戈非尼组vs.阿帕替尼组(P<0.0001)。观察50例晚期实体瘤不同剂量阿帕替尼治疗卡瑞利珠单抗诱发RCCEP的疗效和安全性,结果提示42例250 mg阿帕替尼治疗组有效率为97.6%,8例125 mg阿帕替尼治疗组有效率为87.5%;两个剂量组均未出现≥G3的治疗相关不良事件。结论:阿帕替尼较其它抗血管生成药物更显著降低卡瑞利珠单抗的RCCEP发生率,低剂量阿帕替尼可有效安全地缓解RCCEP。
- 张益琴乔晓雪王馨林群博施秀玲肖莉
- 不同HER-2状态的进展期胃癌行紫杉醇联合希罗达的疗效分析被引量：7
- 2012年
- 目的:既往体外实验显示HER-2的表达与紫杉醇疗效呈负相关,本研究初步评价不同HER-2状态的进展期胃癌行紫杉醇联合希罗达的临床疗效。方法:2010年6月至2012年2月厦门大学附属中山医院肿瘤科收治病理确诊的进展期胃癌45例,其中HER-2(+)20例,HER-2(-)25例,均接受紫杉醇联合卡培他滨联合化疗。紫杉醇175 mg/m^2,d1;卡培他滨2 g/m^2,d1～14,21d为1个周期,至少化疗2个周期后按RECIST标准判定疗效及不良反应。结果:入组45例患者中,HER-2(+)组5例CR,8例PR,4例SD,3例PD。HER-2(-)组0例CR,10例PR,7例SD,8例PD。进行Kruskal Wallis法H检验(P=0.026)。结论:HER-2受体的状态与进展期胃癌紫杉醇化疗敏感性相关,HER-2(+)组的化疗疗效优于HER-2(-)组。HER-2可能成为理想的抗肿瘤药物的分子标志。
- 肖莉任建林王馨张秋华吕霞
- 关键词：HER-2紫杉醇进展期胃癌
- 养正消积胶囊辅助GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床研究被引量：16
- 2019年
- 目的观察养正消积胶囊辅助GP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法采用随机数字表法将89例晚期NSCLC患者分为对照组44例及观察组45例。2组均采用GP方案;观察组并予养正消积胶囊,每次4粒,每日3次,口服。2组均21d为1个周期,连续治疗2个周期,随访1年。观察2组治疗前后Ki67、Bax、Bcl-2蛋白表达及肿瘤标志物[血管内皮生长因子(VEGF)、骨桥蛋白(OPN)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)]、中医症状评分、生活质量评分,比较2组客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存时间(PFS),监测不良反应。结果观察组ORR、DCR明显优于对照组(P<0.05)。与本组治疗前比较,观察组治疗后、随访1年VEGF、OPN、CEA、CA199水平明显降低(P<0.05);对照组治疗后上述指标明显降低(P<0.05),随访1年CEA水平明显降低(P<0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后Ki67、Bcl-2蛋白表达明显降低,Bax蛋白表达明显升高(P<0.05);2组治疗后比较,观察组Ki67、Bcl-2蛋白表达低于对照组(P<0.05),Bax蛋白表达高于对照组(P<0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后中医症状评分(神疲乏力、胃纳少馨、腰膝无力、夜尿频多、头晕目眩)、生活质量评分(躯体功能、认知功能、社会功能、情绪功能)明显改善(P<0.05);2组治疗后比较,观察组上述评分改善明显优于对照组(P<0.05)。观察组PFS明显长于对照组(P<0.05),不良反应明显低于对照组(P<0.05)。结论养正消积胶囊辅助GP方案治疗晚期NSCLC可有效降低患者肿瘤标志物水平,改善生存质量,减少吉西他滨和顺铂的不良反应,提高疗效。
- 李邦凯纪浩南王馨郭艺芳吴辉塔陈曼玉张秋华张益琴吴炜新吕霞肖莉苏安潘战和詹娟王琳闵凡锦
- 关键词：养正消积胶囊非小细胞肺癌肿瘤标志物
