翟晓茹
- 作品数：6 被引量：20H指数：3
- 供职机构：中国辐射防护研究院更多>>
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- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 蚁参护肝口服液中黄芪甲苷含量测定的方法研究被引量：3
- 2017年
- 目的:建立蚁参护肝口服液中黄芪甲苷含量测定的方法。方法:采用高效液相色谱-蒸发光检测器,C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;柱温:30℃;流动相为乙腈-水(40∶60);流速为1.0m L·min^(-1);蒸发光散射检测器气化温度:40℃。结果:黄芪甲苷在15.82μg/m L^79.10μg/m L范围内呈良好的线性关系,y=2.98x-28.17,R^2=0.9992。结论:该法准确、可靠、灵敏,可用于蚁参护肝口服液中黄芪甲苷的含量测定,为全面评价该药品的质量提供依据。
- 翟晓茹李永东张红兵张燕
- 关键词：黄芪甲苷HPLC-ELSD
- 分光光度法测定红花软胶囊中总黄酮的含量被引量：1
- 2015年
- 目的：建立红花软胶囊中总黄酮含量的检测方法。方法：采用UV法,在波长360nm处测定红花软胶囊中总黄酮的含量。结果：用芦丁作对照,在4.657-23.285μg/m L范围内线性关系良好,r=1.0000,平均回收率为97.10%（RSD=1.1%,n=9）。结论：该方法准确、灵敏、重现性好,可用于红花软胶囊中总黄酮含量的测定。
- 翟晓茹张红兵李永东张燕
- 关键词：紫外分光光度法总黄酮
- 红花口服液的稳定性研究被引量：1
- 2015年
- 目的:考察红花口服液的稳定性。方法:利用加速试验、长期试验对红花口服液的稳定性进行考察,采用高效液相色谱法测定红花口服液中羟基红花黄色素A的含量,色谱条件:Hypersil ODS C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相∶甲醇∶乙腈∶0.02%磷酸水溶液(14∶2∶84);流速:1.0m L·min-1;柱温:25℃,检测波长:402nm。结果:加速试验、长期试验稳定性良好,产品外观、p H值、吸收度及有效成分含量等项目没有显著变化,结果均符合要求。结论:红花口服液在室温条件下贮存,24个月内各项指标可符合质量标准要求。
- 翟晓茹李永东张红兵张燕
- 关键词：稳定性
- 气相色谱法测定红花软胶囊中亚油酸的含量被引量：2
- 2017年
- 目的:建立红花软胶囊中亚油酸含量的检测方法。方法:色谱柱为固定液88%二氰丙基聚硅氧烷(60 m×0.25 mm,0.20μm),检测器为氢焰离子化检测器,检测器温度280℃,进样口温度250℃,柱温控制采用程序升温,以140℃为起始柱温,保持5 min,以4℃/min升温至240℃,保持15 min。载气为氮气,载气流速:1.0 m L/min,分流比为30∶1。结果:用亚油酸甲酯作对照,其线性范围0.270 5~5.403 3 mg/m L,γ=0.999 8,平均回收率为97.02%(RSD=1.3%,n=9)。结论:该方法准确、灵敏高、重现性好,可用于红花软胶囊中亚油酸含量的测定。
- 翟晓茹李永东张红兵张燕
- 关键词：气相色谱亚油酸
- 新疆裕民华卫红花GAP基地红花采收时间的研究被引量：10
- 2013年
- [目的]确定新疆裕民华卫红花GAP基地红花的最佳采收时间。[方法]采用HPLC法对2008～2010年红花采收期内5个不同时段采收的红花中羟基红花黄色素A、山奈素含量进行测定,并对指纹图谱进行分析。[结果]采收时间对红花中羟基红花黄色素A、山奈素含量及指纹图谱无明显影响。[结论]红花在采收期1 d内任一时间进行采收,对红花质量无明显影响,可以在红花GAP基地生产中进行推广应用。
- 周铁梅翟晓茹刘永江张燕张红兵李永东
- 关键词：红花采收时间羟基红花黄色素A山奈素
- 高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定复方黄芪益气口服液中黄芪甲苷的含量被引量：3
- 2010年
- 目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定复方黄芪益气口服液中黄芪甲苷含量的测定方法。方法:采用Hypersil ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(32∶68),流速为1.0 mL/min,柱温30℃;ELSD参数:气化温度70℃,雾化温度50℃,流速1.2 mL/min。结果:黄芪甲苷在2.002μg～10.01μg范围内线性关系良好,r=0.9994;平均回收率99.2%,RSD为0.35%。结论:该方法简便、准确,重复性好,适用于复方黄芪益气口服液的质量控制。
- 张燕周铁梅刘永江张红兵翟晓茹李永东
- 关键词：高效液相色谱黄芪甲苷
