穆灵敏
- 作品数：46 被引量：135H指数：6
- 供职机构：新乡医学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生文化科学生物学农业科学更多>>
- 359例不良孕产史夫妇染色体分析被引量：2
- 2007年
- 目的探讨不良孕产史与染色体异常的关系。方法对359例不良孕产史夫妇常规染色体G显带分析。结果359例中染色体异常35例(9.7%),其中习惯性流产夫妇染色体异常发生率为5.3%,生育异常夫妇染色体异常发生率为2.2%,原发性不孕夫妇染色体异常发生率为2.2%。结论染色体结构异常为不良孕产史的重要原因,性染色体异常是导致原发性不孕的重要因素。
- 穆灵敏孙斐孙璐郭伟云丰慧根
- 关键词：不良孕产史染色体异常核型分析
- 高分辨染色体G显带制备技术的改良方法被引量：3
- 2006年
- 目的探讨一种简便、能提高分裂相数目的高分辨G显带染色体标本制备改良方法。方法应用低浓度秋水仙胺长时间处理制备高分辨染色体G显带标本与常规方法进行比较。结果实验组获取的细胞分裂相数目比例明显多于对照组(P<0.01)。结论改良后的高分辨染色体G显带制备方法简便、效果突出,具有一定的实际应用与推广价值。
- 穆灵敏刘涌涛邱培勇孙璐
- 关键词：G显带
- 习惯性自发性流产女性的染色体结构稳定性研究被引量：2
- 2008年
- 目的分析习惯性自发性流产女性和正常女性的染色体结构稳定性的不同,为提高生育质量提供理论依据。方法随机选择习惯性自发性流产的女性20人为观察组及正常的育龄女性20人为对照组,对其外周血淋巴细胞按姐妹染色单体互换(SCE)检测方法、微核检测方法及染色体断裂检测方法进行培养检测,分别记数SCE发生率、微核出现率及染色体断裂发生率。结果观察组的外周血淋巴细胞SCE发生率和微核出现率明显高于对照组(P<0.05);观察组的外周血淋巴细胞的染色体断裂发生率与对照组比较差异不明显(P>0.05)。结论SCE发生率和微核出现率可以作为经常暴露在易致DNA损伤的环境下发生习惯性自发性流产女性染色体结构稳定性的检测指标。
- 宋文沁孙璐穆灵敏崔磊关慧丹王海罗德钦冯随忠任太芳赵会玲
- 关键词：姐妹染色单体互换
- 微课教学在高等医学教育改革中的问题与策略被引量：14
- 2016年
- 微课是我国高等院校新兴起的一种全新的教学方法,在高等医学教育中还处于探索阶段,本文分析了微课目前在高等医学教育中面临的问题,并且总结了针对出现的问题的解决策略。
- 闫晓晓穆灵敏
- 关键词：高等医学教育
- 生物技术专业基因工程大实验的探索和优化被引量：1
- 2016年
- 基因工程是生物技术专业的一门核心课程,尤其是基因工程大实验,学生对其的掌握程度对他们今后工作以及科研影响很大。为提高教学质量和教学效果,本文从教学方法、教学内容等方面对其进行了优化整合,设计了一个α-淀粉酶基因蛋白的原核表达及纯化实验,将逐个单一技术通过一个综合实验串联起来,成为一个有机整体,最终让学生对微妙的分子操作能够感应的到,取得了很好的效果。
- 王文锋穆灵敏张采宏井长勤高启禹
- 关键词：生物技术Α-淀粉酶大肠杆菌
- 小Y染色体与男性不育的研究进展被引量：1
- 2013年
- Y染色体异常是引起男性不育的重要因素之一。小Y染色体作为Y染色体结构异常的一种,也是引起男性无精、少精、弱精及畸形精子,进而引起男性不育的原因之一,近年来开始得到关注。本文对目前小Y染色体引起男性不育的研究作一综述。
- 宋媛媛闫晓晓穆灵敏孙璐
- 关键词：不育微缺失
- 自动旋转式药品柜机及药品自动检出取药系统
- 本发明涉及一种药品自动化管理系统。一种自动旋转式药品柜机，包括m个电动转盘，与每个电动转盘的驱动电机配合都设有控制电路，电动转盘的外缘上设有药品储藏盒，无线通信系统由1个无线发射模块和m个接收模块配合使用，无线发射模块和...
- 赵峰白玉郭娟宁穆灵敏孙爱平余冬赵合运
- 文献传递
- 一种染色体G显带的改良方法被引量：5
- 2005年
- 目的探讨提高染色体G显带效果的方法。方法操作步骤同常规方法,改良处为调整固定液的比例和秋水仙素的处理时间等。结果常规组400～600条分裂相占52%,分散良好率68%;改良组400～600条,分散相占75%,分散良好率86%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论改良方法获得的染色体分裂相多,分散良好,长短适中;Giemsa染色显示带纹清晰。
- 吴子钊穆灵敏张楠孙璐
- 关键词：染色体G显带秋水仙素固定液
- 自动旋转式药品柜机及药品自动检出取药系统
- 本发明涉及一种药品自动化管理系统。一种自动旋转式药品柜机，包括m个电动转盘，与每个电动转盘的驱动电机配合都设有控制电路，电动转盘的外缘上设有药品储藏盒，无线通信系统由1个无线发射模块和m个接收模块配合使用，无线发射模块和...
- 赵峰粱云真王永波穆灵敏赵合运
- 文献传递
- 人类外周血染色体G显带的改良方法(英文)被引量：8
- 2007年
- 背景:染色体G显带常规方法操作繁琐、费时、效果较差,不利于临床染色体病的检查和教学科研等。目的:寻找提高染色体G显带效果的方法。设计:观察性实验。单位:新乡医学院。材料:实验于2001-01/2005-01在新乡医学院形态实验室完成。取新乡医学院第三附属医院妇产科2001-2004年门诊不孕不育和不良生育史患者外周血共376份。RPMI1640培养液(GIBCO公司),20%小牛血清,秋水仙素,0.075mol/LKCl,甲醇,冰醋酸,胰蛋白酶(SIGMA公司),Giemsa染液。方法:改良的人类外周血染色体制备技术及G显带方法:操作步骤同常规方法,只是将部分影响因素做了调整,如秋水仙素作用时间调整到终止培养前2h,加入1mL固定液(甲醇∶冰醋酸=2∶1)进行预固定,混匀后以1500r/min离心10min。再离心后视细胞多少加新鲜固定液,制成细胞悬液,滴片。将上述玻片标本置500℃烤箱中一两小时,自然冷至37℃后,浸入胰蛋白酶液中消化3～5min左右,立即移入Giemsa染液(用1份Giemsa原液加9份pH为6.8的磷酸缓冲液配制)中染色10min,镜检计数,共观察3000分裂相数,计算标本的400～600条分裂相的百分率和分散良好百分率。染色体分散良好指染色体分散后没有重叠,数目完整,随体和着丝点明显,着色鲜明,形状清晰,且各色染色体处于同一平面上。分裂相百分率=400～600分裂相细胞数/观察细胞数×100%。主要观察指标:标本的400～600条分裂相百分率和分散良好百分率。结果:常规方法400～600条分裂相占52%,分散良好率68%;改良方法400～600条分裂相占75%,分散良好率86%,两组比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论:改良方法获得的染色体分裂相多,分散良好,长短适中,Giemsa染色显示带纹清晰。
- 吴子钊程李晴穆灵敏陈正跃
- 关键词：染色体G显带秋水仙素固定液
