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程通

作品数:117 被引量:164H指数:7
供职机构:厦门大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金福建省科技重大专项福建省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 57篇期刊文章
  • 53篇专利
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  • 2篇科技成果
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领域

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  • 15篇生物学
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主题

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  • 18篇基因
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  • 15篇免疫
  • 14篇蛋白
  • 14篇肠道
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  • 13篇单克隆
  • 13篇单克隆抗体
  • 12篇水痘
  • 12篇肿瘤
  • 12篇克隆
  • 11篇带状疱疹
  • 11篇带状疱疹病毒
  • 11篇疱疹
  • 11篇分子
  • 11篇RNA干扰
  • 10篇治疗肿瘤
  • 10篇水痘-带状疱...

机构

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  • 3篇罗格斯大学
  • 2篇厦门市疾病预...
  • 1篇广西大学
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作者

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传媒

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  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇中国医学创新
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年份

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  • 1篇2011
  • 5篇2010
  • 4篇2009
  • 4篇2008
  • 4篇2007
  • 4篇2006
  • 6篇2005
117 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
肠道病毒71型的VP2抗原的中和表位多肽及其用途
本发明属于免疫生物学领域,涉及一种肠道病毒71型的VP2抗原的中和表位多肽及其用途。具体地,涉及一种抗原表位多肽,其氨基酸序列如SEQ ID NO:1-7中任一序列所示。本发明还涉及所述中和表位多肽在制备治疗和/或预防和...
程通徐龙发杨立生陈毅歆杜海莲张军夏宁邵
文献传递
吸液系统和超净工作台
本实用新型公开了一种吸液系统和超净工作台。吸液系统包括吸头、吸液泵组件、废液桶和空气过滤器,吸头被配置为伸入到细胞培养容器中以吸取废液,吸液泵组件包括吸液泵,吸液泵的进液口与吸头连接,废液桶与吸液泵的出液口连接以接收废液...
孔志博祁晓兵赵欢李少伟程通张军夏宁邵
文献传递
肿瘤细胞特异启动子hTERT介导的靶向mdr1基因的RNAi用于逆转卵巢癌细胞MDR的研究被引量:3
2015年
目的:探索应用肿瘤细胞特异启动子hTERT介导靶向肿瘤多药耐药基因mdr1的siRNA在卵巢肿瘤细胞特异表达并逆转MDR的可行性。方法:应用携带luc报告基因的报告质粒验证了hTERT启动子在卵巢肿瘤细胞株A2780中的转录活性,构建由hTERT启动子引导的靶向mdr1基因的siRNA表达载体phTERTsiMDR1B,并与携带mdr1基因靶序列的报告质粒进行共转染抑制实验,进一步将phTERT-siMDR1B表达载体与mdr1基因表达载体共转染A2780细胞,检测细胞中mdr1基因的mRNA与P-gp蛋白的表达水平。以具有耐紫杉醇表型的A2780细胞作为靶细胞进行耐药评价实验。结果:hTERT启动子在卵巢肿瘤细胞株A2780中具有良好的转录活性,而在正常人二倍体细胞株MRC-5中无转录活性;hTERT启动子介导的siMDR1B具有良好的抑制效果与特异性;hTERT启动子介导的siMDR1B可显著抑制细胞中mdr1基因的mRNA与P-gp蛋白的表达水平;转染了hTERT启动子介导的siMDR1B表达元件的细胞对紫杉醇的耐药程度显著降低。结论:hTERT启动子介导的靶向mdr1基因的RNAi用于逆转卵巢癌细胞MDR是可行的,本研究结果可为进一步开展卵巢肿瘤MDR逆转研究提供重要基础。
林燕真程通张雅丽李瑞银杨连威温兰玲
关键词:卵巢癌HTERT启动子
试剂操作台和染色机
本实用新型公开一种试剂操作台和染色机,试剂操作台包括:台板;多个容纳部,设于所述台板上,用于容纳待操作的试剂,包括用于打开或关闭所述容纳部的盖体;自动操作装置,设于所述台板上,包括用于可选择不同的所述容纳部进行打开或关闭...
孔志博祁晓兵林燕华赵欢李少伟程通黄承浩张军夏宁邵
一种可药物筛选及体内检测的新型慢病毒基因治疗载体的构建被引量:1
2008年
为实现基因治疗过程中的有效药物筛选及体内检测,首次利用核糖体内部进入位点(IRES)构建了同时携带O6-烷基鸟嘌呤-DNA烷基转移酶(MGMT)的突变型P140K基因和荧光素酶(Luciferase)基因的慢病毒载体pBobi-MIL。RT-PCR、免疫荧光、药物筛选克隆形成及化学发光检测等实验结果表明感染重组慢病毒L-MIL的细胞能同时表达MGMT及Luciferase。构建成功的新型慢病毒载体为今后的基因治疗奠定了基础,也为慢病毒滴度的确定提供了一种新的可能。
许辰煜顾颖侯汪衡程通张涛阙玉琼高双全张军韩家淮夏宁邵
关键词:基因治疗慢病毒载体MGMTLUCIFERASE
大肠杆菌可溶性表达人鳞状上皮细胞癌抗原的制备及应用被引量:2
2017年
旨在建立基于大肠杆菌表达系统的高效可溶性表达人鳞状上皮细胞癌抗原(SCCAg)方法,获得具有较好活性的重组SCCAg抗原并应用于建立抗原检测方法。基于pGEX-6P-1载体和大肠杆菌E.coliER2566菌株开展重组SCCAg抗原可溶性表达纯化方法研究,评价纯化抗原活性,筛选特异性单克隆抗体,初步建立并评价SCCAg抗原检测方法。结果显示,pGEX-6P-1载体和E.coliER2566菌株可用于建立较高效的可溶性表达和纯化SCCAg抗原的方法,获得了具有较高纯度和活性的重组SCCAg抗原,筛选获得特异性单克隆抗体并初步建立了SCCAg管式化学发光检测方法。建立了有效的基于大肠杆菌表达系统的可溶性表达和纯化SCCAg的方法。
陈春野刘剑朱瑞李姝璇叶江辉王玮潘德全徐飞海程通夏宁邵
关键词:大肠杆菌表达系统可溶性表达单克隆抗体
人肠道病毒的广谱亲和表位多肽、抗体及其用途
本发明属于免疫生物学领域,涉及一种表位多肽、如人肠道病毒的广谱亲和表位多肽及其用途,还涉及一种可与上述表位多肽结合的抗体及其用途。本发明还涉及所述亲和表位多肽或所述抗体在制备治疗和/或预防和/或诊断人肠道病毒和/或鉴定人...
程通徐龙发李志群郑郡杨立生何德磊叶祥忠夏宁邵
文献传递
抗HEV嵌合抗体的构建及在CHO细胞中的表达被引量:1
2004年
通过RT-PCR方法从分泌戊型肝炎(戊肝)病毒中和性鼠源单克隆抗体(单抗)8C11的杂交瘤细胞中克隆出抗体基因的重链可变区(VH)、轻链可变区(VK)序列,并分别克隆到含有人gamma1重链和kappa轻链恒定区序列的pcDNA3 1/Hygro和pcDNA3 1(+)质粒中,共转染中华仓鼠卵巢癌细胞(CHO)细胞。RT-PCR结果表明,转染的CHO细胞转录了嵌合重链及轻链基因,间接ELISA及Westernblot结果表明:翻译出的两种多肽在细胞内正确组装成嵌合抗体分子,并可分泌至细胞外,表达的嵌合抗体保留了原鼠单抗的抗原结合特异性及对8H3结合抗原的增强作用。8C11嵌合抗体的成功表达可降低鼠源性,为探讨戊肝抗体治疗的可能性奠定了基础。
罗文新李利峰许辰煜程通管宝全张军夏宁邵
关键词:嵌合抗体戊肝重链可变区CHO细胞轻链
可用于乙型肝炎病毒感染治疗的RNA干扰靶点
本发明涉及可用于乙型肝炎病毒感染治疗的42个不同的靶向HBV的RNA干扰靶点,可用于制备可用于乙型肝炎病毒感染治疗的药物。本发明提供了可用于表达靶向HBV的siRNA和/或miRNA和/或核酶和/或反义寡核苷酸的重组表达...
程通张雅丽蔡毅君苗季张军夏宁邵
文献传递
一种用于治疗肿瘤的埃可病毒
本发明涉及病毒领域和肿瘤治疗领域。具体而言,本发明涉及埃可病毒25型(ECHO25)或其修饰形式,或包含ECHO25或其修饰形式的基因组序列或cDNA序列,或所述基因组序列或cDNA序列的互补序列的核酸分子,用于在受试者...
程通王玮万俊凯徐龙发叶祥忠张军夏宁邵
文献传递
共12页<12345678910>
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