秦睿
- 作品数：5 被引量：13H指数：2
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- 相关领域：医药卫生艺术生物学更多>>
- 神经鞘磷脂合成酶2基因敲除小鼠的饲养繁殖和鉴定
- 2009年
- 目的:繁殖和鉴定神经鞘磷脂合成酶2(SMS2)基因敲除(-/-)小鼠。方法:将引进的SMS2杂合子(+/-)小鼠采用杂交、回交、互交的方法进行繁殖,一旦获得雄性和雌性SMS2纯合子(-/-)小鼠,便按照同样方法进行繁殖;用酚氯仿提取法提取小鼠基因组DNA,PCR扩增,琼脂糖凝胶电泳对小鼠基因型做出鉴定;将SMS2野生型(+/+)小鼠的产仔数作为正常对照组,与SMS2(+/-)和SMS2(-/-)小鼠的产仔数进行比较,用单因素方差分析、Dunnett检验处理数据。结果:SMS2(-/-)小鼠的饲养繁殖鉴定获得成功,单因素方差分析SMS2(+/+)小鼠、SMS2(+/-)小鼠以及SMS2(-/-)小鼠三组产仔数比较无显著性差异(P>0.05),Dunnett检验SMS2(+/-)小鼠与正常组比较产仔数无显著性差异(P>0.05),SMS2(-/-)小鼠与正常组比较产仔数无显著性差异(P>0.05)。结论:用正确的繁殖方法和鉴定方法可以成功获得SMS2(-/-)小鼠。
- 秦睿石渊渊
- 关键词：基因敲除小鼠PCR
- 神经鞘磷脂合成酶2基因的缺失有抗动脉粥样硬化及抗炎作用被引量：10
- 2010年
- 本文以神经鞘磷脂合成酶2基因敲除(sphingomyelin synthase 2 knockout,SMS2-/-)小鼠为研究对象,旨在探讨神经鞘磷脂(sphingomyelin,SM)代谢与动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)发生之间的关系。雄性3月龄SMS2-/-小鼠为实验组,同性别同月龄C57BL/6J(wild-type,WT)小鼠为对照组。用高脂高胆固醇饮食喂养两组小鼠,并给予胆盐以促进AS斑块的形成。喂养3个月后解剖观察小鼠主动脉弓,剖开胸腹主动脉进行油红染色以观察AS斑块发生情况;同时收集小鼠腹腔巨噬细胞,用脂多糖刺激后,提取核蛋白用Western blot方法检测核因子κB(nuclear factor-κB,NFκB)p65含量;高脂饮食喂养前后,小鼠断尾取血,酶法测定血清SM水平,用血脂检测试剂盒检测血脂水平。结果显示,高脂饮食喂养3个月后,SMS2-/-小鼠的主动脉弓和胸腹主动脉很少形成AS斑块,而WT小鼠则产生了较多AS斑块;高脂饮食喂养前后,SMS2-/-小鼠血清SM水平均明显低于WT小鼠(P<0.05),而血脂水平并无显著性差异(P>0.05);高脂饮食喂养后,SMS2-/-小鼠腹腔巨噬细胞经过脂多糖刺激产生的NFκBp65含量明显低于WT小鼠。以上结果提示,SMS2基因的缺失有抗AS及抗炎作用,因而可能成为临床治疗的新策略。
- 秦睿陈明亮朱珂邓锦波石渊渊
- 关键词：神经鞘磷脂动脉粥样硬化核因子ΚB
- 从接受美学视角谈合唱指挥艺术
- 接受美学是上世纪60年代末出现在德国的一个美学流派，上世纪80年代初，开始传入我国，并掀起研究热潮。本文尝试运用接受美学理论来探讨合唱指挥问题，分为三个部分： 一、接受美学理论的主要观点。接受美学理论有三个核心概念：“...
- 秦睿
- 关键词：合唱指挥接受美学审美情感
- 神经鞘磷脂合成酶2基因敲除有抗动脉粥样硬化的作用
- 近来发现，动脉粥样硬化(AS)斑块中有神经鞘磷脂(SM)的聚集，血浆SM水平是致AS发生的独立危险因子，载脂蛋白E基因敲除(ApoEKO)小鼠血清中的SM水平是野生型老鼠的4倍;抑制ApoEKO小鼠的SM合成可以明显抑制...
- 秦睿
- 关键词：动脉粥样硬化神经鞘磷脂合成酶基因敲除核转录因子炎症反应
- 文献传递
- HEK293、COS7、7721、HepG2和PC12细胞内神经鞘磷脂合成酶活性比较
- 2010年
- 目的:分析比较HEK293、COS7、7721、HepG2和PC12的细胞内神经鞘磷脂合成酶(SMS)的活性。方法:收集处于对数生长期的HEK293、COS7、7721、HepG2和PC12细胞,每种细胞的细胞浓度相同;5种细胞均建立2个酶促反应体系,反应时间分别是2 h和3.5 h;薄层层析和灰度扫描分析比较SMS活性强弱。结果:HEK293细胞内的SMS活性较强。结论:建立了有效检测不同来源细胞SMS活性比较的方法,发现HEK293细胞具有较强的SMS活性,可以更好的用于神经鞘磷脂代谢的研究。
- 朱珂孙国涛秦睿石渊渊
- 关键词：神经鞘磷脂神经鞘磷脂合成酶脂筏
