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石莹

作品数:2 被引量:17H指数:2
供职机构:北京市朝阳区卫生局更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市卫生系统高层次卫生技术人才培养项目国家科技支撑计划更多>>
相关领域:理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇质谱
  • 2篇质谱法
  • 2篇三氯生
  • 2篇色谱
  • 2篇萃取
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇固相
  • 2篇固相萃取
  • 2篇超高效
  • 2篇超高效液相
  • 2篇超高效液相色...
  • 2篇超高效液相色...
  • 2篇串联质谱
  • 2篇串联质谱法
  • 1篇指甲
  • 1篇人指甲

机构

  • 2篇北京市疾病预...
  • 2篇首都医科大学
  • 1篇北京市朝阳区...
  • 1篇北京市预防医...

作者

  • 2篇石莹
  • 2篇邵兵
  • 2篇张晶
  • 1篇卢丽彬
  • 1篇张品

传媒

  • 1篇卫生研究
  • 1篇色谱

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定母乳中三氯生和三氯卡班被引量:8
2015年
目的建立母乳中三氯生和三氯卡班超高效液相色谱-串联质谱(UPLCMS/MS)联用检测方法。方法母乳样品经β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酯复合酶酶解,乙腈提取后,C18固相萃取小柱富集净化,以甲醇和水作为液相色谱分析流动相,目标化合物经Waters ACQUITYTMUPLC HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm)分离后采用三重四极杆串联质谱仪负离子模式进行检测,同位素内标法定量。结果三氯生和三氯卡班分别在0.2~20.0μg/L与0.02~2.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r2)均大于0.999,方法定量限分别为0.41和0.03μg/kg。3个水平的平均加标回收率为100.2%~119.3%,相对标准偏差为5.91%~11.31%(n=6)。利用该方法分析了25份母乳样品,均检出三氯生与三氯卡班,三氯生的浓度范围为
张品张晶石莹邵兵
关键词:三氯生母乳固相萃取
固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定人指甲中的三氯生和三氯卡班被引量:13
2013年
建立了人指甲中三氯生和三氯卡班的固相萃取结合超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测方法。指甲样品经氢氧化钠消化,C18柱富集净化后,通过Waters ACQUITYTM UPLC HSS T3色谱柱(100mm×2.1mm,1.8μm)分离,以甲醇和水为流动相进行梯度洗脱,采用三重四极杆串联质谱仪负离子模式进行检测,同位素内标法定量。三氯生和三氯卡班分别在0.5~500.0μg/kg和0.1~100.0μg/kg范围内线性关系良好,相关系数(r2)均为0.999,方法定量限分别为2.0μg/kg和0.2μg/kg。3个水平的平均加标回收率为95.9%~110.2%,相对标准偏差为0.6%~9.7%(n=6)。本方法具有良好的灵敏度、回收率和重复性,适合指甲中痕量目标污染物的测定。利用该方法分析了60份实际样品,目标物的检出率为100%,三氯生和三氯卡班的含量范围分别为
石莹张晶卢丽彬邵兵
关键词:固相萃取超高效液相色谱-串联质谱三氯生指甲
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