白虹
- 作品数：51 被引量：307H指数：11
- 供职机构：华中科技大学生命科学与技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- HPLC法测定直立白薇中对羟基苯乙酮和2,4-二羟基苯乙酮的含量被引量：4
- 2010年
- 建立了中药直立白薇中对羟基苯乙酮和2,4-二羟基苯乙酮的HPLC含量测定方法。色谱条件为:ZOR-BAXSB-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相甲醇:0.1%醋酸水溶液(35:65),流速1.0mL/min,检测波长275nm。对羟基苯乙酮在1.04～104.00μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),2,4-二羟基苯乙酮在0.25～25.00μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),其平均加样回收率分别为95.40%和93.28%,RSD分别为3.71%和1.63%。本方法操作简便,结果可靠,重现性好,为白薇的质量标准研究提供了实验依据。
- 王元书赵新超白虹刘拥军刘爱芹
- 关键词：高效液相色谱法2,4-二羟基苯乙酮
- 基于气相色谱-串联质谱法测定盐酸二甲双胍制剂中基因毒性杂质N-二甲基亚硝胺的质量评价研究被引量：2
- 2022年
- 目的:建立了气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)检测盐酸二甲双胍制剂中N-亚硝基二甲胺(NDMA)含量的方法。方法:采用100%聚乙二醇(PEG-20M)为固定液的毛细管柱(Agilent VF-WAXms, 30 m×0.25 mm, 0.25μm),程序升温进行分离。质谱采用电子轰击电离源(EI)电离,正离子模式,选择离子监测(MRM)模式检测。NDMA定量离子对为m/z 74.0→44.0,碰撞能量(CE)为8 eV,定性离子对为m/z 74.0→42.0,碰撞能量(CE)为18 eV。结果:该法专属性良好,溶剂和辅料对NDMA测定无干扰。NDMA在0.296~59.2 ng·mL^(-1)质量浓度范围内线性关系良好,检测限(LOD)和定量限(LOQ)分别为0.189 ng·mL^(-1)和0.592 ng·mL^(-1),精密度、稳定性试验满足检测要求,加标回收率为91.9%~101.0%,RSD均小于2.5%。使用该方法对67批盐酸二甲双胍制剂中的NDMA进行测定,结果30批检出了NDMA,其中15批盐酸二甲双胍制剂所含NDMA超过了限度,且全部为缓释片。同时,对部分缓释片原料药的NDMA含量进行了测定,结果从原料药到制剂NDMA含量有明显增量。结论:本文建立的方法准确、快速、灵敏、专属性强,可用于盐酸二甲双胍制剂中遗传毒性杂质NDMA的含量测定。建议企业不仅对盐酸二甲双胍制剂原料药进行质量控制,也应对生产工艺进行评估,降低因工艺造成NDMA的增加。
- 景援朝王海燕孙涛孔令洋白虹
- 关键词：N-亚硝基二甲胺基质效应
- 一种基于高通量测序技术的中药制剂生物成分分析方法
- 本发明提供了一种基于高通量测序技术的中药制剂中生物成分分析方法：即基于中药制剂中的生物成分，对中药制剂的处方物种和杂质物种同时进行分析。该方法包括以下步骤：1）对中药制剂中生物成分的基因组DNA进行提取；2）对选定的DN...
- 宁康白虹苏晓泉程新玮赵焕新徐健陈晓华
- 文献传递
- 苏木化学成分的研究被引量：15
- 2010年
- 目的研究苏木(Caesalpinia sappan L.)的化学成分。方法采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱层析、ODS柱层析等技术分离纯化化合物,根据理化性质结合光谱学方法鉴定化合物结构。结果从苏木乙酸乙酯提取物中分离并鉴定了8种化合物:鸢尾苷(tectorigenin)(1),苏木酮A(sappanone A)(2),3-去氧苏木酮B(3-deoxysappanone B)(3),苏木查尔酮(sappanchalcone)(4),3-去氧苏木查尔酮(3-deoxysappanchalcone)(5),原苏木素B(protosappanin B)(6),(-)-丁香树脂酚((-)-syringaresinol)(7),表苏木醇(episappanol)(8)。结论化合物1系首次从苏木中分离所得。药理实验结果表明化合物2～4对H2O2所致内皮细胞损伤有显著的保护作用。
- 赵焕新白虹李巍李军王元书
- 关键词：化学成分内皮细胞
- 雪胆葫芦烷型四环三萜化合物,含有该化合物的药物组合物及其应用
- 本发明涉及新颖的结构式（Ⅰ）表示的雪胆葫芦烷型四环三萜化合物，其中，R<Sub>1</Sub>=H，R<Sub>2</Sub>=H；或者R<Sub>1</Sub>=β-D-Glc，R<Sub>2</Sub>=Ac。本发明...
- 姚庆强周玲邓志鹏徐晓婷白虹孙敬勇
- 文献传递
- 分心木中的化学成分及抗氧化活性研究被引量：35
- 2016年
- 目的：对中药分心木的化学成分进行分离鉴定,并对分得的单体化合物进行抗氧化活性考察。方法：应用各种柱色谱对分心木中的化合物进行分离、纯化,根据波谱数据鉴定其结构;采用1,1-二苯基-2-硝基苯肼（DPPH）自由基清除法对化合物进行抗氧化活性考察。结果：从分心木乙醇提取物中分离得到7个单体化合物,分别鉴定为二氢吐叶醇-9-O-β-D-葡萄糖苷（1）,紫杉叶素-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖苷（2）,槲皮素-3-O-（4″-O-乙酰基）-α-L-鼠李糖苷（3）,山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷（4）,山柰酚（5）,柚皮素（6）和香草醛（7）。其中1-5,7为首次从分心木中分离得到。由于肾脏疾病的发病机制与机体的抗氧化平衡失调关系密切,为阐明分心木补肾功效的物质基础,结合前期的实验结果,采用DPPH自由基清除法考察了分心木中3个酚酸类及5个黄酮类化合物的抗氧化活性,发现8个化合物均显示不同程度的自由基清除能力。结论：分心木中的化学成分具有一定的抗氧化活性,为进一步阐明其传统功效提供了理论依据。
- 赵焕新景援朝白虹王英爱周洪雷
- 关键词：化学成分抗氧化活性
- 海桐花属植物化学成分及药理活性研究进展被引量：3
- 2010年
- 结合国内外相关文献,综述了近年来海桐花属植物化学成分及药理活性的研究进展,为今后该属植物的开发利用提供依据。
- 聂田田白虹王元书
- 关键词：化学成分药理活性
- 头花蓼化学成分研究被引量：22
- 2011年
- 从苗药头花蓼(Polygonum capitatumBuch.-Ham.ex D.Don)乙酸乙酯部位中分离得到9个化合物,根据理化性质结合波谱学技术分别鉴定为槲皮素-3-O-(4″-O-乙酰基)-α-L-鼠李糖苷(1)、槲皮素(2)、槲皮苷(3)、杨梅苷(4)、槲皮素-3-O-(2″-没食子酰基)-鼠李糖苷(5)、原儿茶酸(6)、胡萝卜苷(7)、没食子酸(8)、没食子酸乙酯(9)。其中化合物1为首次从该属植物中分得,化合物4为首次从该植物中分得。同时,对黄酮苷类化合物中鼠李糖不同位置乙酰基取代后的1HNMR和13C NMR波谱数据进行了归纳总结。
- 赵焕新白虹李巍王元书刘拥军刘爱芹
- 关键词：头花蓼蓼属化学成分黄酮苷
- 苏木不同提取物行血祛瘀活性研究被引量：15
- 2013年
- 苏木（CaesalpiniasappanL．）为豆科云实属植物，始载于《唐本草》，味甘、成、性平，其干燥心材为传统中药材，具有舒筋通络、活血散结、镇静、祛痰、止痛等功效。近年来，关于苏木提取物的活性研究主要集中在抗肿瘤和免疫抑制”。方面，尤其在抗器官移植排斥反应方面的报道较多，而对于苏木的传统功效，行血祛瘀及消肿止痛方面的药理研究和报道均很少。本研究通过考察苏木不同提取物对急性血瘀模型大鼠全血黏度、血小板聚集的影响，探讨其行血祛瘀药理活性及机制。
- 牟艳玲王鑫李杰赵焕新白虹
- 关键词：血黏度TXB2
- 运用基于高通量测序和大数据挖掘的元基因组学方法分析中药制剂的物种成分被引量：10
- 2015年
- 中药制剂质量评价以化学成分分析为主,而物种成分分析近年来引起了中医药界的极大关注,特别是对于丸剂类中药制剂的质量评价更为重要。建立中药制剂物种成分的快速、准确、系统的分析方法,是实现中药现代化、产业化和国际化的关键之一。中药制剂物种成分分析的实质是对包含多个生物物种的混合体系(混合生物样本)的物种鉴定。基于高通量测序和大数据挖掘技术的元基因组学方法是目前认识、分析生物混合体系结构和功能最有效、最重要的方法之一。利用元基因组学方法将有助于建立中药制剂的物种评价方法。通过选择合适的DNA分子标记,可对配伍处方药材物种进行鉴别,同时通过大规模数据分析和挖掘鉴别制剂中的混伪品、有毒动植物或受保护动植物的成分,以及在生产过程引入的生物杂质,从而为中药制剂的有效性、安全性和合法性提供评价依据。
- 白虹宁康王长云
- 关键词：中药高通量测序
