白志华
- 作品数：7 被引量：111H指数：4
- 供职机构：复旦大学更多>>
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- 三七皂苷的口服吸收机制被引量：51
- 2006年
- 目的研究三七总皂苷(PNS)的口服吸收机制。方法采用Caco-2细胞和动物等模型研究PNS中人参皂苷Rb1(Rb1)和人参皂苷Rg1(Rg1)的胃肠道内稳定性、肠道黏膜吸收机制及吸收过程中胃、肠及肝对药物的影响。结果Rb1和Rg1在胃液酸性环境下易被破坏,而在近中性环境内基本保持稳定。Rb1和Rg1在大肠内容物中易降解,尤以Rb1降解较为明显;二者在小肠内容物中则相对稳定。Rb1和Rg1在Caco-2细胞层的摄取受温度的影响,而pH的变化及环孢菌素A的加入对二者摄取均无显著性影响。在实验考察的浓度范围内,细胞内Rb1(或Rg1)的摄取量随Rb1(或Rg1)的浓度的增加而呈线性增加,Rb1(或Rg1)单体与总皂苷中的Rb1(或Rg1)在Caco-2细胞模型中的吸收特性无明显差异。而Rg1的细胞摄取量[(1·07±0·16)μg·mg-1(protein)](C0=1mg·mL-1)相对Rb1[(0·77±0·03)μg·mg-1(protein)](C0=1mg·mL-1)较高。Caco-2细胞转运实验表明,Rb1和Rg1单体的转运透过系数(Papp)分别为(5·9±1·0)×10-8cm·s-1和(2·59±0·17)×10-7cm·s-1(C0=1mg·mL-1),二者转运都不受环孢菌素A影响。PNS溶液灌胃、十二指肠及门静脉给药后测得Rb1大鼠绝对生物利用度分别为0·71%,2·75%和65·77%;Rg1分别为3·29%,6·60%和50·56%。结论三七总皂苷(包括Rb1和Rg1)的肠道吸收机制为单纯被动扩散,吸收过程不受细胞膜内P-gp和MRP外排载体的调控,PNS中其他成分对Rb1或Rg1的吸收特性无明显影响。胃液的酸性环境、大肠菌丛产生的酶及肝脏的首过作用均对其口服吸收产生影响,而肠道黏膜的透过性低是其口服吸收差的主要影响因素。
- 韩旻韩丽妹王青松白志华方晓玲
- 关键词：三七总皂苷CACO-2细胞生物利用度人参皂苷RB1人参皂苷RG1
- 三七总皂苷复方透皮微乳研究
- 三七总皂苷(SaponinsofPanaxNotoginseng，PNS)是三七的有效部位，包括人参皂苷Rgl、Rbl等多种活性单体，具有营养局部皮肤、血管和毛囊组织等功能。有研究发现，人参皂苷Rgl具有明显的抗氧化、抗...
- 白志华
- 关键词：三七总皂苷透皮特性透皮给药D-半乳糖
- 文献传递
- 三七总皂苷微乳对小鼠模型的抗皮肤衰老作用被引量：14
- 2007年
- 目的观察三七总皂苷微乳经皮给药抗皮肤衰老作用。方法昆明种小鼠每日颈背部皮下注射D-半乳糖(1 000 mg.kg-1.d-1)造成小鼠衰老模型,同时背部皮肤涂三七总皂苷微乳42 d后,测定小鼠背部皮肤组织匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化脂质代谢产物丙二醛(MDA)及皮肤羟脯氨酸含量;同时,对皮肤切片进行组织学病理形态观察及计算机图像定量分析。结果与对照组相比,三七总皂苷微乳使D-半乳糖所致的衰老模型对照组小鼠真皮厚度(594.11±156.96)μm较制剂组(848.29±123.57)μm显著变薄(P<0.01),胶原纤维增加,排列紧密,弹力纤维总面积也显著增加(P<0.01);皮肤中SOD活力(21.05±0.65)U.mg-1较模型组(14.51±1.8)U.mg-1及对照组(18.60±1.92)U.mg-1均显著提高;MDA含量(2.29±0.51)nmol.mg-1显著较模型组(3.88±1.62)nmol.mg-1和对照组(3.03±0.95)nmol.mg-1减少;羟脯氨酸含量(18.9±2.01)mg.g-1显著高于模型组(15.47±1.62)mg.g-1和对照组(16.4±1.73)mg.g-1。结论三七总皂苷微乳经皮给药对D-半乳糖所致的衰老模型小鼠皮肤有显著的抗衰作用。
- 白志华方晓玲
- 关键词：皮肤衰老D-半乳糖三七总皂苷微乳
- 难溶性药物的口服制剂研究进展被引量：26
- 2005年
- 目的综述近几年来难溶性药物口服制剂及制剂技术的研究进展。方法查阅国内外相关文献进行总结、归纳。结果难溶性药物随着制剂技术的改进及新剂型的应用,可通过固体分散体、微乳、纳米混悬剂等形式口服给药提高药物的溶出速率和生物利用度。结论随着药学领域中新技术、新材料的发展,难溶性药物的口服给药吸收差、生物利用度低这一限制已逐渐被克服,难溶性药物通过口服给药也可获得较好的吸收和生物利用度。
- 白志华方晓玲
- 关键词：难溶性药物固体分散体微乳磷脂复合物纳米混悬剂固体脂质纳米粒
- 9－硝基喜树碱脂质纳米粒组合物及其制备方法
- 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种9-硝基喜树碱脂质纳米粒组合物及其制备方法。本发明脂质纳米粒组合物可通过溶剂扩散法等，采用原料药9-硝基喜树碱与类脂加表面活性剂制备成脂质纳米粒，粒径分布为10-1000nm。本发明采...
- 方晓玲李珺婵沙先谊韩丽妹吴云娟张丽珺白志华韩旻王青松
- 文献传递
- 9－硝基喜树碱脂质纳米粒组合物及其制备方法
- 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种9－硝基喜树碱脂质纳米粒组合物及其制备方法。本发明脂质纳米粒组合物可通过溶剂扩散法等，采用原料药9－硝基喜树碱与类脂加表面活性剂制备成脂质纳米粒，粒径分布为10－1000nm。本发明采...
- 方晓玲李珺婵沙先谊韩丽妹吴云娟张丽珺白志华韩旻王青松
- 文献传递
- 三七总皂苷中人参皂苷Rg1体外透皮吸收的实验研究被引量：25
- 2006年
- 目的:研究三七总皂苷(PNS)中主要成分人参皂苷Rg1的透皮吸收特性。考察不同浓度三七总皂苷、不同pH值及一些常用渗透促进剂对其透皮特性的影响。方法:采用V-C扩散池进行体外扩散实验,选择离体大鼠背部皮肤为渗透屏障,HPLC检测法测定Rg1的含量。结果:三七总皂苷的主要成分Rg1可透过大鼠背部皮肤,但渗透系数较小;在一定浓度范围内,其渗透系数随其浓度增加而减小;10%乙醇、10%丙二醇、20%丙二醇、30%丙二醇、2%Azone、2%桉叶油及5%油酸均对其有显著促渗透作用。结论:本研究将为含三七总皂苷经皮给药制剂研究制备提供实验依据。
- 白志华方晓玲
- 关键词：人参皂苷RG1透皮吸收促透剂
