您的位置： 专家智库 > >

王良海

作品数：2 被引量：2H指数：1
供职机构：首都医科大学附属北京同仁医院北京同仁眼科中心更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 2篇玻璃体
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质类
  • 1篇增生
  • 1篇增生性玻璃体
  • 1篇增生性玻璃体...
  • 1篇增殖
  • 1篇色素上皮
  • 1篇上皮
  • 1篇视网膜
  • 1篇视网膜病
  • 1篇视网膜病变
  • 1篇切除
  • 1篇网膜
  • 1篇网膜色素上皮
  • 1篇细胞培养
  • 1篇细胞培养技术
  • 1篇细胞外

机构

  • 2篇首都医科大学

作者

  • 2篇李根林
  • 2篇王良海
  • 1篇张湘
  • 1篇张诚玥
  • 1篇刘月月

传媒

  • 2篇中华眼科杂志

年份

  • 2篇2008
共 2 条 记 录，以下是 1-2
全选 清除 导出
排序方式：
增生性玻璃体视网膜病变过程中细胞外基质作用的研究进展被引量：1
2008年
国内外多项有关增生性玻璃体视网膜病变（PVR）的研究结杲表明，细胞外基质（ECM）的多种成分参与了PVR的形成，包括ECM结构蛋白、黏附蛋白、抗黏附蛋白、基质金属蛋白酶及其组织抑制因子等。其中，结构蛋白包括胶原、弹力纤维蛋白等，是视网膜前、后及玻璃体腔内形成增生膜的主要的非细胞成分，可以促进增生膜的收缩；黏附蛋白包括纤维连接蛋白、玻璃体连接蛋白、层黏连蛋白等，能促进增生膜中细胞与基质问的黏附，增进视网膜色素上皮的黏附、移行及分化功能等；抗黏附蛋白包括血小板反应蛋白-1、骨连接蛋白、韧连接蛋白等，可促进视网膜色素上皮的移行，促使增生膜再塑形；基质金属蛋白酶及组织抑制因子能降解多种ECM，增加增生膜中血管内皮通透性，促进新生血管的形成等。笔者就其目前国内外有关增生性玻璃体视网膜病变增生膜的研究结果予以综述，以供同道参考。
王良海李根林
关键词：增生性玻璃体视网膜病变细胞外基质蛋白质类网膜色素上皮
人眼玻璃体切除液体外组织细胞培养技术的建立被引量：1
2008年
目的建立玻璃体切除液组织和细胞培养的新技术。方法实验研究。采用随机数字表法，选取30例孔源性视网膜脱离（RRD）和48例增生性糖尿病视网膜病变（PDR）患者，经睫状体平坦部玻璃体切除术后获得的玻璃体切除液标本，行0．5％荧光素钠反相标记玻璃体凝胶，经10^3U／L透明质酸酶和10^6U／L胶原酶Ⅰ联合消化，取沉淀混悬液接种于预置的0．01％多聚赖氨酸培养瓶中，倒置法培养24h后，置入含30％胎牛血清的F12培养液中正置培养6d，期间半量换液1次，动态观察增生膜片边缘细胞生长情况。结果在0．01％多聚赖氨酸预置条件下，玻璃体切除液中的膜组织块经倒置培养24h后均可半干燥贴壁，78例玻璃体切除液标本按上法贴壁，成功率100％。7d培养期间均未出现细菌、真菌及支原体污染。经0．5％荧光素钠标记，透明质酸酶联合胶原酶Ⅰ作用30min，78例标本中玻璃体凝胶均被消化，消化率100％。部分增生膜边缘可见细胞迁移而出，呈现不同程度的生长和增生趋势。30例RRD标本中，细胞生长率43．33％（13／30）；48例PDR标本中，细胞生长率37．50％（18／40），其中24例PDR—V标本中，细胞生长率41．67％（10／24）。结论酶解联合倒置半干燥细胞培养法可确保增生膜贴壁，短期培养既可避免污染，又可观察增生膜组织内细胞生长特性；该方法可用于增生膜细胞增殖活性的判断，有望成为一种预测增生性眼底疾病术后复发风险的新技术。
李根林刘月月张湘张诚玥王良海
关键词：玻璃体细胞培养技术细胞增殖
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0