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王波

作品数:4 被引量:1H指数:1
供职机构:南京医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 1篇单光子
  • 1篇单光子发射
  • 1篇单光子发射计...
  • 1篇单光子发射计...
  • 1篇单光子发射计...
  • 1篇断层扫描
  • 1篇孕妇
  • 1篇摄碘率
  • 1篇神经损伤
  • 1篇神经退行性
  • 1篇神经退行性变
  • 1篇视神经
  • 1篇视神经损伤
  • 1篇胎儿
  • 1篇轴突
  • 1篇维生素D
  • 1篇维生素D缺乏
  • 1篇显像
  • 1篇腺癌
  • 1篇华勒变性

机构

  • 4篇南京医科大学

作者

  • 4篇王波
  • 2篇蒋沁
  • 1篇姚进
  • 1篇李秀苗
  • 1篇杨冬

传媒

  • 1篇标记免疫分析...
  • 1篇实用医院临床...
  • 1篇实用妇科内分...
  • 1篇江苏省第十五...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
Wlds对实验性视神经损伤的保护作用
刘璟禹王波李秀苗姚进蒋沁
孕妇维生素D缺乏对胎儿的影响研究被引量:1
2016年
目的对孕妇维生素D缺乏及对胎儿的影响进行探究。方法选取2015年6月-2016年6月我院接收的待分娩产妇90例,按照其分娩前体内所含的维生素D水平,分成观察组59例(缺乏维生素D的孕妇)与对照组31例(维生素D含量正常的孕妇)。分娩时留取胎儿的脐带血,观察记录分娩后胎儿的各项体征。结果检测两组胎儿体内维生素D含量,差异有统计学意义(P〈0.05),且与其母亲在孕晚期时的维生素D含量呈正相关;比较组间胎儿的头围、身长、胸围以及体重等指标,差异有统计学意义(P〈0.05)。结果研究表明,较多的孕妇会存在程度不等的维生素D缺乏现象,会直接影响体内胎儿维生素D的含量以及骨骼的发育。
王波
关键词:孕妇维生素D胎儿
99Tc^(m)O_(4)^(-)甲状腺显像诊断残甲的影响因素及24h摄碘率预测其阳性的分析
2024年
目的分析99Tc^(m)O_(4)^(-)甲状腺显像诊断残甲的影响因素及甲状腺24h摄碘率预测其阳性的价值。方法回顾性分析2020年1月至2022年12月间在宿迁市第一人民医院核医学科行首次131 I治疗的164例DTC患者(男52例,女112例;年龄23~76岁)的临床资料。患者分为131 I治疗前99Tc^(m)O_(4)^(-)甲状腺显像残甲阳性组(114例)和阴性组(50例)。以口服治疗剂量131 I 72h后的131 I-SPECT/CT断层融合显像作为“金标准”,分析99Tc^(m)O_(4)^(-)甲状腺显像灵敏度、特异性、准确度、阳性预测值、阴性预测值。对可能影响99Tc^(m)O_(4)^(-)甲状腺显像残甲的因素采用单因素分析。建立甲状腺24h摄碘率值预测99Tc^(m)O_(4)^(-)甲状腺显像残甲阳性的受试者工作特征(ROC)曲线。结果99Tc^(m)O_(4)^(-)甲状腺显像残甲灵敏度为70.44%(112/159),特异性为60.00%(3/5),准确度为70.12%(115/164),阳性预测值为98.24%(112/114),阴性预测值为3.75%(3/50)。两组间患者的性别及血清TSH水平是影响99Tc^(m)O_(4)^(-)甲状腺显像残甲阳性的因素(χ2=10.416,Z=2.78,均P<0.05),而两组间年龄、血清sTg及sTgAb水平差异无统计学意义(Z值:0.738、1.470和0.909,均P>0.05)。此外,99Tc^(m)O_(4)^(-)甲状腺显像残甲阳性组24h摄碘率明显高于阴性组,差异有统计学意义(Z=7.607,P<0.05),24h摄碘率预测99Tc^(m)O_(4)^(-)甲状腺显像残甲阳性的ROC曲线下面积为0.873,最佳阈值为1.05%,95%CI为0.818~0.928,其预测99Tc^(m)O_(4)^(-)甲状腺显像残甲阳性的灵敏度、特异性分别为74.6%、90.0%。结论99Tc^(m)O_(4)^(-)甲状腺显像评估分化型甲状腺癌术后残甲临床应用价值较高;患者的性别、血清TSH水平是影响99Tc^(m)O_(4)^(-)甲状腺显像残甲阳性的独立影响因素;24h摄碘率高于1.05%时,其预示99Tc^(m)O_(4)^(-)甲状腺显像残甲阳性的概率较高。
蔡小威王波佘宇刘宇杰杨冬
关键词:分化型甲状腺癌单光子发射计算机断层扫描
Wld^s基因轴突保护作用机制的研究进展
2012年
Wlds(Wallerian degeneration-slow)基因是位于小鼠4号染色体远端85 kb单元的串联三重嵌合基因。Wlds基因编码的融合蛋白由N端70个氨基酸的泛素因子E4-Ube4b(同源酵母Ufd)的片段和C段NAD+合成酶尼克酰胺转移酶1(Nmnat1)以及中间18个氨基酸的联结组成。研究显示Wlds基因能延缓神经轴突的损伤,对视神经炎等神经退行性疾病具有保护作用,然而其机制尚不清楚。本文对Wlds基因轴突保护作用的可能机制:烟酰胺单核苷酸腺苷酰转移酶1(Nmnat1)相关的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)的生物合成、泛素化依赖的蛋白酶体系统、受损轴突中炎症细胞的浸润、相应调节蛋白酶的表达及活性、Wlds保护作用的时间点等几个方面进行概括和总结。
王波蒋沁
关键词:S基因华勒变性神经退行性变
共1页<1>
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