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王星: 作品数：65 被引量：475H指数：13; 供职机构：中国检验检疫科学研究院更多>>; 发文基金：国家质检总局科技计划项目国家科技支撑计划国家自然科学基金更多>>; 相关领域：理学化学工程轻工技术与工程环境科学与工程更多>>

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高效液相色谱-串联质谱法同时测定化妆品中的15种硝基咪唑类抗生素: 孟宪双王星李文涛马强李晶瑞马会娟丁岚陈云霞张庆吕庆白桦; 关键词：化妆品高效液相色谱-串联质谱

负载金属或金属氧化物的介孔碳材料及其制备方法: 本发明提供一种负载金属或金属氧化物的纳米有序介孔碳材料，所述纳米有序介孔碳材料具有直径为100-300nm的球状形貌，比表面积为500-600m2/g，孔径为15-20nm。本发明还提供所述材料的制...; 杨海峰李俊芳闫妍卢晓静王星白桦; 文献传递

一种磁性钴铁氧体自组装亚微米球的溶剂热制备方法: 本发明属于磁性纳米材料制备工艺技术领域，提供一种磁性钴铁氧体自组装亚微米球的溶剂热制备方法，包括以下步骤：首先取5－15重量份数的三价铁盐和5－15重量份数的二价钴盐混合，然后再加入15－30重量份数的醋酸钠或者氢氧化钠...; 席广成王超王星; 文献传递

液相色谱-串联质谱法测定食品接触材料中的六溴环十二烷被引量：7: 2013年; 建立了同时测定高分子材料类食品接触材料中α,β,γ-六溴环十二烷的液相色谱-串联质谱分析方法。食品接触材料样品以丙酮为溶剂超声提取,提取液经ENVI-CarbⅡ/PSA固相萃取柱净化,收集二氯甲烷-正己烷(2∶3)洗脱液,采用Waters XBridge C18色谱柱(150 mm×2.1 mm,3.5μm),以甲醇-乙腈-水(41∶41∶18)为流动相等度洗脱分离后进行LC-MS/MS多反应监测模式下的定性及定量分析。α,β,γ-六溴环十二烷的方法定量下限均为40μg/kg,在40.0～160.0μg/kg范围内的低、中、高3个加标水平的平均回收率为86%～91%,相对标准偏差为1.9%～4.7%。该方法准确、快速、灵敏,可应用于食品接触材料的实际检验工作。; 马强李文涛孙慧媛于红梅李晶瑞孟宪双白桦王星王超; 关键词：食品接触材料六溴环十二烷液相色谱-串联质谱

化妆品中螺内酯、过氧苯甲酰和维甲酸的测定.高效液相色谱法: 本标准规定了化妆品中螺内酯、过氧苯甲酰和维甲酸的测定方法。本标准适用于皮肤护理类化妆品中螺内酯、过氧苯甲酰和维甲酸的测定。本标准对于螺内酯、过氧苯甲酰的检出限为2.5 mg/kg, 定量限均为5 mg/kg；维甲酸的检出...; 王星武婷马强张庆肖海清沈敏康薇; 关键词：化学制品化妆品液相色谱法; 文献传递

国内外消费品安全风险评估研究进展被引量：13: 2013年; 综述了世界发达国际在消费品安全风险评估领域的管理方式及开展的研究工作,评述了我国风险评估研究的流程、方法与管理方式,并对我国相关管理部门的消费品安全的风险工作提出建议。; 陈静闫妍孙慧媛李文雅宗艺晶王星; 关键词：风险评估风险管理

化妆品中有害物质检测系列标准制定与应用: 王超马强王星肖海清李琼张庆; 该成果属于现代服务业与食品检验学的交叉领域。针对膏霜类、水剂类、香波类、散粉类、唇膏类等不同类型化妆品中对人体健康构成重大潜在危害的化学物质，建立了覆盖四环素类抗生素、磺胺类抗生素、致敏香料香精、禁用药物、酞酸酯、二噁烷...; 关键词：; 关键词：化妆品有害物质检测

一种Zn-掺杂SnO2微孔纳米材料的制备方法: 本发明属于化工技术领域，提供一种Zn-掺杂SnO2微孔纳米材料的制备方法，该方法包括以下步骤：a.首先将重量份数为6～16的四价锡盐、1～3的锌盐、20～40的十六烷基三甲基溴化铵、100～200的...; 席广成王星王超; 文献传递

超高效液相色谱法测定塑料中的多环芳烃Ⅰ-色谱柱和色谱条件的选择被引量：5: 2008年; 研究建立了用超高效液相色谱-二极管阵列检测器测定16中EPA优控多环芳烃（PAHs）的方法，考察了BEH C18 column（100×2．1mm i．d．，1．7μm），BEH SHIELD RP18（50×2．1mm i．d．，1．7μm），BEH C18（50×2．1mm i．d．，1．7μm），BEH C8（50×2．1mm i．d．，1．7μm）和BEH Phenyl（50×2．1mm i．d．，1．7μm）等5种色谱柱分别用乙腈-水或甲醇-水分离PAHs的效果，综合考察分离效果和时间，选择BEH C18 column（100×2．1mm i．d．，1．7μm）色谱柱用乙腈-水分离PAHs，16种PAHs在8．1min内流出，在12h内和1m内，PAHs的保留时间标准偏差分别低于0．01、0．04min，检出限在5～40pg之间，定量检测限10～200pg之间，线性相关系数（r^2）在0．9993～0．9997之间。; 肖海清王星王超武婷马强; 关键词：超高效液相色谱法多环芳烃塑料

超高效液相色谱法测定塑料中的多环芳烃Ⅱ-塑料中16种多环芳烃的测定被引量：11: 2008年; 建立了塑料中多环芳烃（PAHs）的超高效液相色谱-二极管阵列检测器（UPLC-PDA）测定方法。采用超声波水浴法以V（C6H14）：V（CH2Cl2）=2：1为溶剂提取塑料中的多环芳烃，提取物经硅胶柱净化分离，待测组分经旋转蒸发至约2mL后转移至1mL刻度管中，用柔和N2吹至约0．5mL，用水定容至1mL，最后用超高效液相色谱．二极管阵列检测器定性、定量测定。在优化的条件下，实际塑料样品的标准添加浓度水平为0．1，0．5和1mg／kg时，16种多环芳烃化合物的平均回收率为87．0％～100．8％，相对标准偏差为1．8％-5．0％。方法已应用于塑料中16种多环芳烃的分析。; 肖海清王星王超武婷马强; 关键词：超高效液相色谱法多环芳烃塑料超声波萃取