王平全
- 作品数：97 被引量：807H指数：15
- 供职机构：上海第二医科大学附属仁济医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程理学更多>>
- 阿昔洛韦口服脂质体和片剂的生物利用度比较被引量：2
- 1993年
- 本文选用健康家兔12只,用离子对高效液相色谱法比较了阿昔洛韦口服脂质体和片剂的生物利用度。结果表明:二种剂型的T_(max)、C_(max)、Auc均有显著性差异(P<0.05),脂质体与片剂的相对生物利用度F=157.59%。
- 沈金芳王平全郑琳陆国红马远呜
- 关键词：生物利用度脂质体片剂
- 第二代中枢性抗高血压药
- 1998年
- 中枢性抗高血压药通过抑制延脑交感活性、减慢心率、减少外周阻力、降低血浆肾素活性,从而达到降压治疗目的。第一代中枢性抗高血压药如α-甲基多巴、可乐宁(α_2-受体激动剂)等,常伴有口干、嗜睡、疲乏等副作用,不利于长期用药。而第二代中枢性抗高血压药如Rilmenidine和Moxonidine.
- 施安国王平全
- 关键词：降压药RILMENIDINEMOXONIDINE
- 卡维地洛的药动学、药效学及临床应用被引量：9
- 2000年
- 杨惠娣王平全
- 关键词：卡维地洛药代动力学药理
- 生长激素替代疗法被引量：1
- 2001年
- 生长激素(GH)疗法是一新的替代疗法,不仅可用于不同年龄段GH缺乏的成人和儿童中,也可用于有分解代谢疾病的患者,如烧伤以及生长激素分泌下降的老年患者等.本文就其诊断及治疗指征、临床疗效、剂量、不良反应等作一综述.
GH是由垂体前叶的促生长细胞分泌的,具有波动性,夜间的变化幅度最大;青春期分泌最旺盛,随后逐渐减少.一个GH分子可与靶细胞上两个受体分子结合,结果引起胰岛素样生长因子Ⅰ的分泌,它能调节GH的许多生理学作用,血浆中大约50%的GH是与释放入血浆的细胞外受体结合的.
- 费艳秋施安国王平全
- 关键词：替代疗法代谢病激素缺乏
- 槐果碱的人体药代动力学研究被引量：4
- 2005年
- 目的研究槐果碱的人体药代动力学,为临床应用提供依据.方法采用高效液相色谱法测定人血清槐果碱浓度,并对其药代动力学进行研究.结果槐果碱的绝对回收率＞70%,相对回收率为100.7%～108.7%,日内精密度和＜4%,日间精密度均＜5%,血药浓度在0.625～20.0 μg/mL范围内呈线性相关(r=0.99998).10名健康志愿者静脉滴注槐果碱6 mg/kg后,血清样本检测显和药时曲线符合二室开放模型,T1/2α为27.459 min,T1/2β为228.16 min,CL(s)为0.0073 L·kg-1·min-1,Vc为1.5182 L/kg,Tmax:30 min,Cmax:(3.5445±0.9876)μg/mL;尿样检测发现,24 h内64.77%的槐果碱以原形由尿排出,故其主要排泄器官为肾脏.结论临床给予槐果碱6 mg/kg的剂量是安全的.
- 陈曙霞徐瑾王平全周飚彪蔡美华钱富荣谢龙山陈美芳
- 关键词：槐果碱药代动力学
- 新的长效胃肠道脂肪酶抑制剂——奥列司他
- 1999年
- 费艳秋施安国王平全
- 关键词：胃肠道药理适应症
- 香菇多糖的抗肿瘤作用
- 袁静孟秀玲王平全
- 关键词：香菇多糖抗肿瘤药物药效
- 文献传递
- 两种国产盐酸西替利嗪片溶出度比较被引量：2
- 2003年
- 目的考察盐酸西替利嗪片的体外溶出度,为评价其质量提供参考。方法 采用转篮法测定溶出度,用威布尔(Wcibull)分布模型拟合溶出曲线,并对溶出参数m、T50、Td等采用t检验进行统计分析。结果 两厂家盐酸西替利嗪片的溶出参数无显著性差异(P>0.05)。结论 两国产厂家制剂的溶出度均符合规定。
- 费艳秋曹惠明王平全
- 关键词：盐酸西替利嗪溶出度转篮法
- 高效液相色谱法对大鼠体内槐果碱的药代分析被引量：22
- 2004年
- 目的 研究苦参中有效成分槐果碱在大鼠体内血、组织和脏器中的浓度,进行药代动力学分析。方法建立槐果碱的高效液相色谱法(HPLC),对大鼠静注槐果碱(20 mg/kg)后的药时曲线、组织分布进行研究;房室模型及药动学参数通过3p87软件拟合计算。结果 槐果碱的相对回收率100.7％～108.7％,日内、日间精密度RSD<5％。血药浓度在0.625～20.0μg/mL、组织浓度在2.5～80.0μg/g范围内呈线性关系(r分别为0.99998、0.9964)。大鼠静注槐果碱后,药代过程符合二室模型。组织分布以肾最高,多数脏器给药后15 h仍能测到。结论 槐果碱在大鼠体内的药代动力学过程符合二室模型,且与组织有特异性结合。
- 徐瑾陈曙霞周贤飙王平全
- 关键词：高效液相色谱法槐果碱药代动力学血药浓度
- 气相色谱—电子捕获法测定人血浆中阿那曲唑浓度被引量：2
- 2003年
- 目的：建立测定人血浆中阿那曲唑浓度的方法。方法：用气相色谱－电子捕获法分离分析阿那曲唑和内标物（地西泮），采用50％苯基甲基硅酮毛细管柱（30m×0.53mm,0．53μm），以高纯氮（99．999％）为载气，压力为170kPa，尾吹为60mL·min^-1。进样吕温度为260℃，炉温为220℃。^63Ni电子捕获检测器，检测器温度为260℃。血样在碱性条件下，用甲基叔丁醚1次提取。结果：血药浓度测定的线性范围为1．325－106μg·L^-1。低、中、高血药浓度（5．3，21．2，53．0μg·L^-1）提取回收率分别为76．8％，87．0％，78．7％。日内和日间精密度均小于9％。20名中国健康男性志愿者单剂量口服阿那曲唑2mg后，0．33－132h内血药浓度在2．8－53．2μg·L^-1的范围内。结论：该法简便、准确、灵敏，可用于阿那曲唑生物利用度和药代动力学研究。
- 安富荣王平全等
- 关键词：血浆阿那曲唑血药浓度药代动力学
