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虹吸法制备冷沉淀的容量控制探讨被引量：2: 2011年; 冷沉淀由新鲜冰冻血浆（FFP）经6℃融化后，具有凝血因子Ⅷ、纤维蛋白原（Fg）和vW因子（血管性血友病因子）活性的冷不溶解成分。; 陈峰王丽周华平孙韵; 关键词：冷沉淀纤维蛋白原

4项目复合ELISA室内质控品制备方法的建立和评估: 目的探讨临界值多项目复合ELISA质控品的制备方法,以控制本实验室ELISA检测的精密度,使实验结果更好地满足血液安全的需要。方法利用本中心采集的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)、梅毒抗...; 王丽朱立苇徐霄勤杨雪梅王拥军吕杭军

保存期内单采血小板体外特性的初步研究被引量：4: 2010年; 目的探讨保存期间不同含量和纯度的单采血小板体外特性的变化。方法根据血小板的含量和纯度,将单采血小板分为Ⅰ组、Ⅱ组和Ⅲ组,(22±2)℃震荡条件下,100%血浆保存7 d,分别于d 0、d 1、d 5、d 7取样检测血小板数(Plt)、血小板形态、pH、葡萄糖、乳酸含量、CD62p、血小板聚集功能(PAgT)和细菌培养等指标。结果血小板保存到d 7时,各组乳酸生成量、MPV、CD62p阳性表达率显著增加,pH、PAgT显著降低(P<0.05),但Ⅱ组各项指标的变化程度比Ⅰ、Ⅲ组低,且pH仍>6.7;与d 5相比,Ⅱ组血小板的新陈代谢指标、形态学、活化与体外功能指标并无统计学差异(P>0.05),亦未见细菌生长。结论在血小板保存过程中,确实存在保存损伤,不同含量和纯度的血小板制品损伤程度不一,只要将每袋血小板计数控制在(1.0—5.0)×1011,白细胞污染率控制在1.0×106以下,可以将保存时间由目前的d 5延长到d 7。; 王拥军王丽吕杭军; 关键词：血小板单采血小板功能血小板活化

献血者中戊型肝炎病毒血清阳性率的研究被引量：12: 2013年; 目的了解献血者戊型肝炎病毒血清阳性率情况。方法采用ELISA方法检测杭州市各地区包括萧山和建德2个分支机构共4 396份无偿献血者血清中抗-HEV IgM和IgG,查询献血者的年龄、性别和ALT测定值。结果4 396名献血者中IgG共检出1 788例(40.67%),IgM检出43例(0.98%),其中41例为IgG、IgM双阳仅有2例IgM单阳,不同地区间有明显不同,血清阳性率与性别无相关性,随着献血者年龄的增长阳性率显著增加,IgM阳性的献血者ALT水平明显偏高。结论本市各地区献血者抗-HEV阳性率总体较高,需进一步研究献血者戊肝血清学和亚临床感染情况,并对戊肝相关经输血传播疾病的风险进行评估。; 王丽王拥军孟忠华吕杭军; 关键词：戊型肝炎病毒献血者血清阳性率输血传播疾病

献血者穿刺部位皮肤消毒方法的效果评价被引量：4: 2013年; 目的评价4种献血者手臂穿刺部位皮肤消毒方法的效果,并比较献血者性别、年龄、既往献血次数和增加清洁步骤对消毒效果的影响,以降低采血过程中的细菌污染。方法分别采用碘酊、安尔碘、聚维酮碘和复合碘棉签法对献血者的手臂穿刺部位进行消毒,接触式表面培养基检测消毒前后穿刺部位皮肤细菌载量,计算细菌载量下降率;单采血小板成分献血者消毒前额外采用含75%乙醇纱布块清洁消毒部位;在浙江省血液中心BIS2.0信息系统中查询献血的信息。结果细菌载量下降率碘酊法为99.57%、安尔碘法为95.33%、聚维酮碘法92.52%、复合碘棉签法为87.18%;献血者年龄、性别与既往献血次数和细菌载量下降率之间未发现有相关性,单采血小板成分献血者消毒前增加清洁步骤可提高细菌载量下降率。结论 4种消毒方法中碘酊法的消毒效果最好,安尔碘法和聚维酮碘法也可达到较好的消毒效果,但需要较长的作用时间,复合碘棉签不适用于采供血机构的消毒操作,消毒效果未达到90.00%;根据需要在皮肤消毒前增加清洁步骤,可提高消毒剂的杀菌效果。; 朱立苇孟忠华倪波王丽王拥军吕杭军; 关键词：细菌污染血液采集

4项目复合ELISA室内质控品制备方法的建立和评估被引量：3: 2011年; 目的探讨临界值多项目复合ELISA质控品的制备方法,以控制本实验室ELISA检测的精密度,使实验结果更好地满足血液安全的需要。方法利用乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)、梅毒抗体和人类免疫缺陷病毒抗体(抗-HIV)各单项阳性血浆进行混合,自制临界值4项目复合质控品随每批献血者标本同时检测进行室内质控。结果制备的室内质控品放置-30℃保存1年后,检测结果差异无统计学意义。采用同一厂家、同一批号的各诊断试剂对室内质控品检测,结果差异无统计学意义。不同厂家的诊断试剂进行检测,结果差异无无统计学意义。结论通过多年的实践证明,自制临界值4项目复合质控品进行室内质控,是实验室内部观察精密度敏感的窗口,也是实验结果可靠的保证。; 王丽朱立苇徐霄勤杨雪梅王拥军吕杭军; 关键词：酶联免疫吸附试验血液安全

不同保存期悬多浮_红细胞制备洗涤红细胞后质量指标的差异: 2013年; 2012年颁布的《全血及成分血质量要求》（G18469—2012）于7月1日开始实施，新版对洗涤红细胞制品部分质量控制项目和要求作了调整，新增了上清液蛋白质含量和溶血率两项指标。本文分析了不同保存期悬浮红细胞制备洗涤红细胞该两项指标检测情况，报道如下。; 陈峰王丽孙韵倪慧婷周华平; 关键词：质量指标悬浮红细胞溶血率

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王丽