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花粉管通道法转化蓖麻的研究被引量：2: 2013年; 为验证花粉管通道法进行蓖麻转基因研究的可行性,优化花粉管通道法导入方式及导入时间,为花粉管通道法转基因技术在蓖麻分子育种的应用提供参考依据。采用荧光显微观察对蓖麻品种通蓖5号人工授粉后花粉萌发及花粉管生长情况进行了研究,结果表明,花粉管通道法转化蓖麻的最佳时间为授粉后6～24 h。利用花粉管通道技术,将含有GUS基因的植物双元表达载体pPZP221SGN导入蓖麻品种通蓖5号。对85株T0植株进行PCR检测,得到10株阳性转化植株,阳性率约为11.8%。; 陈宇杰黄凤兰狄建军苏雅拉图王云; 关键词：蓖麻花粉管通道技术

蛋白质组学在油料作物中的应用研究进展被引量：1: 2017年; 为蛋白质组学技术在油料作物中的深入应用提供参考,对蛋白质组学在花生、大豆、油菜、向日葵、棉籽、芝麻、橄榄、蓖麻等常见油料作物器官与组织、亚细胞、响应逆境及其他条件下的应用研究进行了综述,并对油料作物蛋白质组学在植物生长发育、代谢调控等生命活动规律方面的应用研究进行了展望。; 常如慧杨丽凤赵永姜桐桐常旭丰刘佳琪孙红玲隋久香黄凤兰陈宇杰狄建军; 关键词：油料作物蛋白质组学基因组

蓖麻种子蛋白质双向电泳优化体系的建立被引量：1: 2018年; 为建立蓖麻种子蛋白质双向电泳优化体系,本研究以‘2129’品系蓖麻种子为试验材料,采用2-DE技术的方法,对其进行研究。结果表明:酚提取法比TCA/丙酮沉淀法更适宜提取蓖麻种子的总蛋白质;24 cm pH 3-10NL的干胶条比pH 4~7的干胶条更适宜应用在蓖麻种子的2-DE电泳中;对蛋白质样品进行除杂比不除杂得到的蛋白质图谱更加清晰,且横条纹和纵条纹都有所减少;蛋白质上样量为800μg时获得的蛋白质图谱最佳。本研究将为蓖麻种子蛋白质组学的研究提供基础数据和技术支持。; 常如慧张冬丽杨丽凤赵永姜桐桐孙洪玲隋久香狄建军陈宇杰陈宇杰; 关键词：蓖麻种子 2-DE 除杂

蓖麻醇酸酯生物合成代谢途径及关键酶研究进展: 蓖麻(Ricinus communis L.)是起源于非洲的热带多年生灌木，属大戟科的一种油料植物，在世界上热带及亚热带区域种植.现在蓖麻基因组草图绘制完成，在大戟科成员中尚属首例.随着近年来分子生物学和基因工程技术的发...; 狄建军黄凤兰陈永胜张树军魏永春

授之以渔——食品生物化学绪论课教学的探索与思考被引量：4: 2021年; 食品生物化学是食品科学与工程专业的必修课。围绕着如何上好开篇的绪论课,本文从教学目标出发,探讨如何围绕生物化学发展史的思想源流构建课程知识体系的方法,并尝试从更高维度探讨认知层面的内容,从而培养学生的主动思考能力以及辩证思维能力等。从绪论开始,就让学生在明确本课程的知识体系和教学目标的基础上,以能力训练为目标,重视培养学生的科学思维,明确课程思政元素的设计理念,激发学生的学习兴趣,为我国食品相关行业培养思想素质过硬的专业人才。; 徐雅楠狄建军孙立杰于丽丽李国瑞; 关键词：食品生物化学绪论构建课程体系

蓖麻RcWRI1基因表达分析及生物信息学分析被引量：1: 2018年; WRINKLED1(WRI1)是成熟拟南芥种子中油脂积累的重要调节蛋白,是植物特异转录因子家族(AP2/EREBP)的一个成员,其靶基因主要参与脂肪酸合成和糖酵解,因而在植物脂肪酸合成和积累中起着重要的作用。通过半定量分析了蓖麻中与拟南芥WRI1同源的RcWRI1、RcWRI3和RcAIL5基因在叶片及种子不同发育时期的表达量。结果显示在叶片中RcWRI1和RcAIL5基因有少量表达,RcWRI3无表达;在种子发育过程中,RcWRI3基因仅在种子发育前期表达,RcWRI1和RcAIL5基因在发育过程中表达量先增大后减小,其中RcWRI1的表达量较高。并进一步对RcWRI1、RcWRI3、RcAIL5进行生物信息学分析。; 王月雷培季喜梅杨萍萍黄凤兰李国瑞李国瑞狄建军; 关键词：蓖麻生物信息学分析

一种振击采摘式蓖麻收获机: 本发明属于蓖麻收割技术领域且公开了一种振击采摘式蓖麻收获机，包括车身主体、驾驶室、储料箱总成、风送吸料装置、动力总成、三点悬挂装置及收获箱，收获箱设置在车身主体前方，收获箱内设置有拔禾排秧装置、皮带振击采摘装置、振动叉振...; 赵华洋黄凤兰李理赵浩博张景龙何智彪朱国立李国瑞狄建军郭随心

广枣Vc含量的测定被引量：3: 2012年; 利用二甲苯-二氯靛酚比色法测定广枣中维生素C(Vc)的含量.结果表明:利用超声法破碎细胞测得的Vc含量与未超声提取所测Vc含量有极显著差异,同时处理时间之间也存在显著性差异.广枣Vc含量随处理时间延长而增多,未超声处理组和超声处理组的Vc含量平均值分别为33.113mg/mL和51.626mg/mL.; 狄建军张树军丁海麦魏永春薛艳; 关键词：广枣超声处理

泡菜中植物乳杆菌的分离及鉴定被引量：1: 2012年; 使用MRS培养基从泡菜中分离出的菌株经接触酶实验,葡萄糖产酸产气实验,淀粉水解实验和革兰氏染色镜检鉴定该菌株是植物乳酸杆菌,该实验为研究乳酸菌催化亚油酸(Linoleic acid,LA)转化为共轭亚油酸(Conjugated linoleic acid,CLA)提供基础.; 张树军狄建军白靓黄凤兰穆莎茉莉魏永春张国文; 关键词：植物乳杆菌泡菜

大肠杆菌ybfE基因的三种原核质粒表达水平的对比及蛋白纯化被引量：2: 2017年; [目的]构建大肠杆菌功能未知基因ybf E的pET16b、pET32a和p GEX-4T-1三种原核表达系统,通过对比表达水平筛选出最优表达体系,并纯化表达的可溶性Ybf E融合蛋白。[方法]使用pET16b、pET32a和p GEX-4T-1表达质粒构建pET16b-ybf E、pET32a-ybf E和p GEX-4T-1-ybf E原核表达载体,分别转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导表达Ybf E融合蛋白,对三种表达系统的表达水平进行对比,并对pET16b-ybf E和pGEX-4T-1-ybf E表达体系的裂菌上清中的可溶性Ybf E融合蛋白液分别使用镍柱和GST蛋白纯化柱纯化。[结果]构建了pET16b-ybf E、pET32a-ybf E和p GEX-4T-1-ybf E原核表达体系,并使用IPTG诱导表达Ybf E融合蛋白。ybf E在p GEX-4T-1载体内的表达水平最高,接下来依次为pET16b和pET32a。pET16b-ybf E和p GEX-4T-1-ybf E表达的可溶性Ybf E融合蛋白纯化后浓度分别为86μg/m L和724μg/m L。[结论]成功构建了ybf E基因的三种原核表达系统,筛选出最佳表达体系,可溶性Ybf E融合蛋白得到纯化。; 张树军狄建军; 关键词：E基因蛋白纯化

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狄建军