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淮永涛

作品数:19 被引量:12H指数:2
供职机构:西北农林科技大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 15篇专利
  • 2篇会议论文
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 14篇基因
  • 12篇电泳
  • 12篇多态
  • 12篇凝胶
  • 12篇凝胶电泳
  • 11篇多态性
  • 9篇单核
  • 9篇单核苷酸
  • 9篇单核苷酸多态
  • 9篇单核苷酸多态...
  • 9篇核苷
  • 9篇核苷酸
  • 9篇标记辅助选择
  • 8篇限制性内切酶
  • 8篇内切
  • 8篇内切酶
  • 7篇基因单核苷酸...
  • 6篇突变
  • 6篇琼脂糖
  • 6篇琼脂糖凝胶

机构

  • 19篇西北农林科技...
  • 1篇徐州师范大学

作者

  • 19篇淮永涛
  • 17篇蓝贤勇
  • 17篇陈宏
  • 15篇雷初朝
  • 12篇胡沈荣
  • 10篇李转见
  • 10篇马亮
  • 7篇王璟
  • 6篇黄永震
  • 4篇屈玉娇
  • 4篇赖新生
  • 2篇任刚
  • 2篇张宝
  • 2篇刘艳丽
  • 2篇滑溜帅
  • 2篇陈忠琦
  • 2篇韩瑞丽
  • 2篇王景
  • 1篇张恩平
  • 1篇潘传英

传媒

  • 1篇畜牧兽医学报

年份

  • 4篇2012
  • 5篇2011
  • 8篇2010
  • 2篇2009
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种检测黄牛Six6基因单核苷酸多态性的方法
本发明公开了一种检测黄牛Six6基因单核苷酸多态性的方法,以包含Six6基因的待测黄牛全基因组DNA为模板,以引物对P为引物,PCR扩增黄牛Six6基因;用限制性内切酶HhaI消化PCR扩增产物之后,再对酶切后的扩增片段...
陈宏淮永涛蓝贤勇王璟马亮屈玉娇任刚赖新生胡沈荣雷初朝
文献传递
一种检测黄牛PRDM16基因单核苷酸多态性的方法
本发明公开了一种检测黄牛PRDM16基因单核苦酸多态性的方法,以包含PRDM16基因的待测黄牛全基因组DNA为模板,以引物对P为引物,PCR扩增黄牛PRDM16基因;用限制性内切酶Mspl消化PCR扩增产物之后,再对酶切...
陈宏王璟蓝贤勇淮永涛马亮赖新生胡沈荣雷初朝
文献传递
一种黄牛NPM1基因插入突变多态性的检测方法
本发明公开了一种黄牛NPM1基因插入突变多态性的检测方法,包括以下步骤:1)以包含NPM1基因的待测黄牛基因组为模版,以引物P为引物进行PCR扩增;2)将PCR扩增后的片段进行聚丙烯酰胺凝胶电泳检测,200V电压电泳50...
陈宏黄永震蓝贤勇淮永涛李转见胡沈荣雷初朝
文献传递
一种黄牛KLF7基因的单核苷酸多态性检测方法
本发明公开了一种快速检测黄牛KLF7基因单核苷酸多态性的方法,以包含KLF7基因的待测黄牛全基因组DNA为模板,以引物对P1、P2、P3等摩尔比的混合物为引物,PCR扩增黄牛KLF7基因;用限制性内切酶TaqI消化PCR...
陈宏马亮蓝贤勇李转见王景淮永涛雷初朝胡沈荣
奶山羊MFG-E8基因的单核苷酸多态性及其检测方法
本发明公开了一种奶山羊MFG-E8基因单核苷酸的多态性及其检测方法,以包含MFG-E8基因的待测奶山羊全基因组DNA为模板,以引物对P(包括P1,R1,newP)为引物,PCR扩增奶山羊MFG-E8基因;用限制性内切酶E...
陈宏屈玉娇蓝贤勇刘艳丽李转见陈忠琦淮永涛雷初朝胡沈荣
一种黄牛NPM1基因插入突变多态性的检测方法
本发明公开了一种黄牛NPM1基因插入突变多态性的检测方法,包括以下步骤:1)以包含NPM1基因的待测黄牛基因组为模版,以引物P为引物进行PCR扩增;2)将PCR扩增后的片段进行聚丙烯酰胺凝胶电泳检测,200V电压电泳50...
陈宏黄永震蓝贤勇淮永涛李转见胡沈荣雷初朝
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一种黄牛KLF7基因的单核苷酸多态性检测方法
本发明公开了一种快速检测黄牛KLF7基因单核苷酸多态性的方法,以包含KLF7基因的待测黄牛全基因组DNA为模板,以引物对P1、P2、P3等摩尔比的混合物为引物,PCR扩增黄牛KLF7基因;用限制性内切酶TaqI消化PCR...
陈宏马亮蓝贤勇李转见王景淮永涛雷初朝胡沈荣
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郏县红牛SREBP-1c基因84 bp缺失突变的检测及其对6个生长性状的影响被引量:8
2010年
旨在研究牛SREBP-1c基因内含子7区域84bp缺失的遗传多态性及其对生长性状的影响。本试验以中国地方品种郏县红牛共计441头个体为实验动物,通过DNA测序技术和琼脂糖凝胶电泳方法检测该区域缺失突变的多态性。结果发现,在该突变位点检测到2种基因型:WW和WD型,等位基因W和D频率分别为0.8651和0.1349。He、Ne和PIC值都很低,说明在本突变位点遗传多态性不够丰富。该突变位点处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05)。该位点的多态性与郏县红牛6个生长性状指标关联分析显示,郏县红牛WD基因型个体在12、18、24月龄的体质量和胸围显著高于WW基因型个体(P<0.01或P<0.05),基因型WD个体在18、24月龄的体斜长显著高于WW基因型个体(P<0.05),基因型WD个体在18月龄的平均日增体质量显著高于WW基因型个体(P<0.01)。初步认为WD型是提高黄牛体质量和体尺指标性状的有利基因型。本研究结果表明,黄牛SREBP-1c基因内含子7区域84bp缺失位点可作为郏县红牛生长性状的潜在分子育种标记,具有很大的研究价值。
黄永震王居强马桂变张恩平淮永涛马亮雷初朝牛晖肖杰陈宏
关键词:缺失突变郏县红牛生长性状
一种检测黄牛SREBP1c基因单核苷酸多态性的方法
本发明公开了一种检测黄牛SREBP1c基因单核苷酸多态性的方法,以包含SREBP1c基因的待测黄牛全基因组DNA为模板,以引物对P为引物,PCR扩增黄牛SREBP1c基因;用限制性内切酶Bgl I消化PCR扩增产物之后,...
陈宏黄永震淮永涛张宝李转见蓝贤勇胡沈荣雷初朝
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奶山羊MFG-E8基因的单核苷酸多态性及其检测方法
本发明公开了一种奶山羊MFG-E8基因单核苷酸的多态性及其检测方法,以包含MFG-E8基因的待测奶山羊全基因组DNA为模板,以引物对P(包括P1,R1,newP)为引物,PCR扩增奶山羊MFG-E8基因;用限制性内切酶E...
陈宏屈玉娇蓝贤勇刘艳丽李转见陈忠琦淮永涛雷初朝胡沈荣
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共2页<12>
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