汪秋兰
- 作品数：40 被引量：155H指数：8
- 供职机构：华中科技大学同济医学院附属同济医院更多>>
- 发文基金：湖北省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高效液相色谱法测定阿托伐他汀钙中的有关物质被引量：2
- 2013年
- 目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定阿托伐他汀钙中有关物质的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Apollo C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以流动相A为醋酸铵缓冲液:0.02 mol·L-1的醋酸铵溶液,并用冰醋酸调节至pH(4.5±0.05)-乙腈(70∶30),流动相B为乙腈,梯度洗脱流速:1.1 mL·min-1,检测波长:244 nm,柱温:40℃,进样量:20μL。已知杂质采用外标法,任何未知杂质采用不加校正因子的主成分自身对照法计算本品的杂质含量。结果:阿托伐他汀主峰与各杂质峰之间分离度良好。3批样品中6种已知杂质的含量均小于0.3%,任一未知杂质含量均小于0.2%,总杂质均小于1%。结论:该方法快速、结果准确可靠,可作为阿托伐他汀钙有关物质的检查方法。
- 王文清汪秋兰谢斌张光勋方建国施春阳
- 关键词：阿托伐他汀钙高效液相色谱法梯度洗脱
- 梯度高效液相色谱法测定苯酰甲硝唑原料药的有关物质被引量：3
- 2011年
- 目的：建立梯度高效液相色谱法测定苯酰甲硝唑有关物质的方法。方法：采用梯度洗脱方法。色谱柱为Phen—omsil C18（250mm×4．6mm，5μm）；流动相A为磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾1．5g，加水溶解并稀释至1000mL，用磷酸调节pH至3．2），流动相B为乙腈，以0．9mL·min^-1流速进行梯度洗脱，梯度洗脱条件：0～5min，A为76％；5～15min，A从76％→65％；15～60min，A为65％；60～60．1min，A从65％→76％；60．1～75min，A为76％；检测波长为232nm；柱温40℃；进样量10μL。照杂质对照品对照法和不加校正因子的主成分自身对照法检查。结果：杂质2-甲基-5-硝基咪唑、甲硝唑、苯甲酸均能达到很好的分离，并分别在0．2516～5．032mg·L^-1（r=0．9999），0．2456～4．912mg·L^-1（r=1．0000），0．0668～1．336mg·L^-1（r=0．9999）范围内具有良好的线性关系。2-甲基-5-硝基咪唑、甲硝唑、苯甲酸的平均回收率（n=9）分别为97．93％（RSD为1．03％），97．63％（RSD为0．46％），98．01％（RSD为1．01％）。结论：本方法灵敏快速、准确可靠，可作为苯酰甲硝唑的有关物质检查方法。
- 王文清赵瑾杨志勇汪秋兰施春阳方建国
- 关键词：苯酰甲硝唑高效液相色谱法梯度洗脱
- 高效液相色谱法测定可乐宝林片中盐酸可乐定的含量被引量：5
- 2010年
- 目的建立可乐宝林片中盐酸可乐定的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:HypersilC18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:0.22%辛烷磺酸钠-甲醇-磷酸(400:600:1,用1mol·L-1氢氧化钠溶液或磷酸调pH值至3.0),流速0.9mL·min-1;检测波长:220nm。结果盐酸可乐定在1.37～6.85μg.mL-1的浓度范围内线性关系良好(r=1.0000);盐酸可乐定的平均回收率分别为100.5%(RSD=0.76%),100.6%(RSD=2.66%),101.9%(RSD=0.92%)(n=3)。结论该法灵敏快速、准确可靠,可作为可乐宝林片中盐酸可乐定的含量测定方法。
- 马永贵李自明闵敏贺国芳汪秋兰王文清
- 反相高效液相色谱法测定茵陈药材及其制剂中绿原酸含量被引量：5
- 2007年
- 目的建立测定茵陈药材及其制剂中绿原酸含量的高效液相色谱法。方法固定相：Kromasil C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相：乙腈-0．1％磷酸（9：91）；检测波长：327nm；流速：0．9mL·min^-1；柱温：40℃；进样量：10μL。结果绿原酸在4．9-78．4μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9997）；绿原酸平均回收率（n=3）分别为98．5％（RSD=1．32％），99．0％（RSD=0．81％），98．4％（RSD=0．52％）。结论该方法灵敏快速、准确可靠，可作为茵陈药材及其制剂中绿原酸的质量控制方法。
- 王文清汪秋兰冯尧谢委方建国
- 关键词：绿原酸茵陈
- 高效液相色谱法测定长春西汀注射液中维生素C的含量被引量：1
- 2016年
- 目的建立测定长春西汀注射液中维生素C含量的高效液相色谱法(HPLC)。方法色谱柱为Inert Sustain-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,流动相为乙腈-0.2 mol·L-1醋酸铵溶液(60∶40),流速1.0 m L·min-1,柱温30℃,检测波长280 nm。结果维生素C在2.5~125.0μg·m L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为101.61%,RSD=1.18%(n=9)。结论该方法准确、灵敏、重复性好,可用于长春西汀注射液中维生素C的含量测定。
- 向东汪秋兰邓丽王文清方建国熊微
- 关键词：维生素C
- 高效液相色谱法测定阿托伐他汀钙片中阿托伐他汀钙的含量被引量：8
- 2013年
- 目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定阿托伐他汀钙片中阿托伐他汀钙含量的。方法色谱柱为Apol-lo C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以醋酸盐缓冲液(称取醋酸铵1.54 g,加水溶解并稀释至1 000 mL,用冰醋酸调节pH至4.50±0.05)-乙腈(60∶40)为流动相,检测波长:244 nm,进样量:10μL。结果阿托伐他汀钙的线性范围为46.84～936.80μg.mL-1(r=0.999 95,n=6);平均回收率为100.68%,RSD为0.78%(n=9)。结论该方法快速、准确、重复性好,适用于阿托伐他汀钙片的质量控制。
- 汪秋兰王文清施春阳谢斌林蒙方建国
- 关键词：阿托伐他汀钙色谱法高效液相
- 盐酸左氧氟沙星凝胶质量标准的研究被引量：3
- 2006年
- 目的建立盐酸左氧氟沙星凝胶质量标准。方法用卡波姆等辅料，以盐酸左氧氟沙星为原料制备盐酸左氧氟沙星凝胶。采用反相高效液相色谱法，以枸橼酸（用三乙胺调节pH值为4．0）-乙腈（85：15）为流动相，检测波长：293nm，检查其有关物质，并测定其中左氧氟沙星的含量。结果盐酸左氧氟沙星在21．8～174．4μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好，r=0．999l；盐酸左氧氟沙星平均回收率（n=9）分别为99．5％（RSD=0．85％），100．0％（RSD=1．07％），99．7％（RSD=0．99％）。结论用卡波姆等药用辅料可制备出理想的盐酸左氧氟沙星凝胶，制定的质量标准可保证质量。
- 王文清张飞施春阳马永贵汪秋兰方建国
- 关键词：凝胶反相高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定右旋布洛芬凝胶中右旋布洛芬的含量被引量：2
- 2008年
- 目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定右旋布洛芬凝胶中右旋布洛芬含量。方法采用Hypersil ODS2色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-水(用磷酸调节pH值至3.0)(58:42);检测波长:263nm;流速1.0mL·min-1;柱温:35℃。结果右旋布洛芬在25.1～251.0μg·mL-1范围内,线性关系良好,r=0.9999。平均回收率为101.6%(n=9)。结论该方法简便,快速,准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。
- 王文清汪秋兰方建国马永贵汤杰施春阳
- 关键词：色谱法高效液相
- 酸性染料比色法测定荷叶总生物碱含量被引量：8
- 2010年
- 目的建立测定荷叶中总生物碱含量的酸性染料比色法。方法以荷叶碱为对照品,利用酸性染料比色法,在415 nm波长处测定吸光度,标准曲线法测定总生物碱含量。结果在12.6～94.5 μg范围内线性关系良好（r＝0.999 1）,平均回收率95.3 %（RSD＝2.53 %）。结论该方法简便可靠,可为荷叶的质量控制提供参考。
- 万进方建国汤杰王文清汪秋兰
- 关键词：荷叶生物碱溴甲酚绿比色法
- 手性固定相HPLC法测定阿托伐他汀钙片中对映异构体的含量被引量：2
- 2013年
- 目的:建立测定阿托伐他汀钙片中对映异构体含量的方法。方法:采用手性固定相高效液相色谱法。色谱柱为Chiral-pakAD-H手性柱,流动相为正己烷-无水乙醇-三氟乙酸(93:7:0.1,V/V/V),检测波长为246nm,流速为1ml/min,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:对映异构体检测质量浓度在0.63～3.15μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);平均加样回收率为102.07%,RSD=1.53%(n=9);4批试样和1批市售样品均未检出对映异构体。结论:该方法专属性强、重复性好、准确度高,适用于阿托伐他汀钙片中对映异构体的检测。
- 汪秋兰施春阳王文清谢斌林蒙方建国
- 关键词：高效液相色谱法阿托伐他汀钙片对映异构体
