- 丙型肝炎负链RNA的检测及意义
- 1995年
- 检测HCV（－）RNA是了解HCV复制的有效手段。本研究采用HCV负链RNA检测法检查5例慢性活动性丙型肝炎病人的肝组织及10例慢性活动性肝炎病人的血浆及淋巴－单核细胞。HCV负链RNA在前者均被检出，但在后者未被检出。将一份HCV负链RNA阳性的肝组织提取液作10－2稀释后仍可测得阳性结果，说明肝脏为HCV复制的主要器官；该方法可用于疑难病人肝穿刺标本的检测及其它研究。
- 汪兴太周诚祁自柏李河民胡兆平刘华平吴琳
- 关键词：丙型肝炎RNA聚合酶链反应
- TSEs的病原学研究进展和生物制品的安全性策略
- 1999年
- 汪兴太李德富
- 关键词：海绵状脑病病原学生物制品安全性
- 我国献浆血员中庚型肝炎病毒HGV RNA的检测及部分序列分析被引量：4
- 1997年
- 采用５′非编码区的引物，用逆转录聚合酶链反应（ＲＴＰＣＲ）检测１００名献浆血员中庚型肝炎病毒ＨＧＶＲＮＡ，其中１９名（１９％）ＨＧＶＲＮＡ阳性；对其中４份ＰＣＲ产物进行了直接测序，结果表明４株病毒在此区的核苷酸序列相对保守，其同源性在９５％以上，与美国报道的ＨＧＶ和ＧＢＶＣ的同源性分别为８８％和８５％不同。提示该４株ＨＧＶ与美国报道的ＨＧＶ和ＧＢＶＣ不属于同一基因型。
- 王佑春范金水庄辉孙彬裕李奎吴晓音李奎吴晓音汪兴太郝杰李河民
- 关键词：反转录聚合酶链反应庚型肝炎病毒
- 乙肝诊断试剂1996～1997年度检定结果初步分析被引量：1
- 1999年
- 肝炎诊断试剂是诊断制品中第一个经过国家整顿后发给生产文号进行规范化生产和管理的产品。目前，乙肝诊断试剂有５５个厂家２６４个生产文号。其中ＨＢｓＡｇＥＩＡ诊断试剂自１９９４年开始进行国家批批检定，而对未纳入批批检定的抗－ＨＢｓ、ＨＢｅＡｇ、抗－ＨＢｅ、...
- 林京香于洋蓝海云汪兴太张华远李河民
- 关键词：乙型肝炎诊断试剂检定
- RT-PCR法检测庚型肝炎病毒C(GBV-C)RNA被引量：4
- 1996年
- 应用RT－PCR法在非甲～非戊型肝炎患者血清及单采浆站供血员血浆中检测到GBV－CRNA，扩增产物经序列测定进一步确证，在30例非甲～非戊型肝炎患者中阳性率为6．6％；在600例单采浆供血者血浆中阳性率为0．33％。提示GBV－C可能不是非甲～非戊型肝炎的主要致病因子，可能存在GBV－C健康携带者。
- 汪兴太庄辉李河民范金水祁自柏张华远
- 关键词：庚型肝炎病毒庚型肝炎聚合酶链反应RNA
- HBV DNA免疫的实验研究
- 1999年
- 从中国人血清中克隆出HBsAg adr亚型基因,采用pcDNA 3.1HisC真核细胞表达质粒进行基因重组。重组质粒pcDNA 3.1HisC-HBsAg分别用0.01、0.1、1、10和100μg腿部胫骨肌多点免疫BALB/C小鼠,4周时进行同样剂量加强免疫。初次免疫后4周和8周时分别检测HBsAg和HBsAb。结果表明,1μg以上剂量组加强免疫后,均可诱导小鼠产生特异性抗体。揭示HBV有发展DNA疫苗的可能性。
- 刘东辉汪兴太汪德刚李长贵张华远李河民
- 关键词：HBVDNA加强免疫免疫后真核细胞表达质粒基因重组
- 庚型肝炎病毒(GBV-C/HGV)与HBV和HCV联合或重叠感染的初步研究被引量：8
- 1997年
- 目的研究庚型肝炎病毒(GBV-C/HGV)与 HBV 和 HCV 联合或重叠感染的情况,方法采用 ELISA 的方法检测血液制剂和血源乙肝疫苗原料血浆中的 HBsAg 和抗-HCV;并用5′非编码区的引物,用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测 GBV-C/HGV RNA。结果 HBsAg 和抗 HCV 均阴性血浆的 GBV-C/HGV RNA 阳性率为18.8%(15/80);HBsAg 阳性而抗 HCV 阴性血浆的 GBV-C/HGV RNA 阳性率为29.4%(5/17);HBsAg 和抗 HCV 均阳性血浆的GBV-C/HGV RNA 阳性率为46.0%(29/63)。结论该供血人群中 GBV-C/HGV 与 HBV 和 HCV 联合或重叠感染率高于单独感染。
- 王佑春庄辉吴晓音孙彬裕郝杰程雅琴汪兴太祁自柏李河民
- 关键词：丙型肝炎病毒庚型肝炎病毒共感染
- HGVRNA逆转录套式聚合酶链反应法的建立及应用被引量：11
- 1998年
- 目的建立 HGV RNA 逆转录套式聚合酶链反应法(RT-nPCR)并应用于我国不同人群 HGV 感染的检测。方法根据中国株 HGV 5′端非编码区序列设计引物,建立 HGV RNA RT-nPCR 法。结果检测3份 HGV RNA阳性血清,其最终阳性稀释度分别为10^(-4)、10^(-9)和10^(-9);检测50份 HGV RNA 阴性血清均为阴性。检测97份抗-HGV 阳性血清,其中 HGV RNA 检出率为65.97%。结论应用中国株 HGV 5′端非编码区序列设计引物,建立的 HGV RNART-nPCR 法灵敏度高,特异性好,可用于我国各类人群和各型肝炎患者 HGV RNA 的检测。
- 凌斌华庄辉李奎范金水崔怡辉汪兴太杨永芳
- 关键词：聚合酶链反应庚型肝炎核糖核酸HGV
- 庚型肝炎病毒NS_5区的部分基因序列分析
- 1998年
- 目的比较中国庚型肝炎病毒(HGV)NS_5区的部分基因序列与美国报道的 GBV-C/HOV 的差异。方法采用套式逆转录聚合酶链反应(RT-nPCR)法,对一名献浆血员的庚型肝炎病毒(HGV)NS_5区的部分基因进行了扩增,扩增片段大小为1100bp,将其纯化后连接到 PinPoint Xa 1质粒上,然后进行测序。结果该株病毒在此区的核苷酸序列与美国报道的 GBV-C 和 HGV 的同源性分别为87.0%和84.9%:而氨基酸序列的同源性分别为93.5%和93.0%。结论该株 HGV 与美国报道的 GBV-C 和 HGV 属同一种病毒,可能为不同的基因型。
- 王佑春庄辉孙彬裕吴晓音祁自柏李奎汪兴太张华远李河民
- 关键词：庚型肝炎HGV基因序列
- 庚型肝炎病毒感染的回顾性调查被引量：2
- 1997年
- 采用国内合成肽抗原检测１９９２年采集的部分献浆血员血清中庚型肝炎病毒（ＧＢＶ—Ｃ）抗体，阳性率为５．４％（１１／２０３），输血后肝炎病人血清中ＧＢＶ—Ｃ抗体阳性率为９．５％（２／２１），男性阳性率为２．５％（３／１１８），女性为９．４％（１０／１０６）。提示，庚型肝炎在献浆血员和献血员中感染率较高，应尽快研制检测ＧＢＶ—Ｃ诊断试剂盒，开展此型肝炎的流行病学和血清学的研究。
- 陈志军刘彩云杨玉琪汪兴太李河民
- 关键词：庚型肝炎病毒
