汤建才
- 作品数：18 被引量：92H指数：5
- 供职机构：川北医学院更多>>
- 发文基金：四川省教育厅重点项目国家自然科学基金四川省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学政治法律更多>>
- 开设综合性生化实验 提高学生的综合实验技能与创新能力被引量：2
- 2007年
- 探索综合性实验对医学本科生综合实验技能与创新能力的培养功能,为培养高素质医学人才提供实验依据。我们对本校2005级医学本科各专业2125名学生开设了综合性实验—"血清γ-球蛋白的分离纯化与鉴定",并对实验设计思路、教学效果反馈信息等进行了分析,以期总结出综合实验提高本科学生综合实验技能与创新能力的培养功能与方法。通过对218份调查问卷分析表明,综合实验能巩固课堂理论知识,提高学生综合实验技能与创新能力,为学生今后从事相应专业的研究奠定坚实基础,得到了学生的普遍认同。
- 汤建才陈建业李红林易芳
- 关键词：生物化学
- 天然药物中生物碱抗肿瘤作用机制的研究进展被引量：9
- 2018年
- 生物碱是从天然药物中分离得到的一类含氮有机化合物,许多生物碱有显著的抗肿瘤作用。其抗肿瘤作用主要是通过直接杀伤肿瘤细胞、阻滞细胞周期、诱导细胞凋亡、抑制肿瘤血管生成、抑制细胞浸润和转移、逆转肿瘤细胞多药耐药性等途径实现。近年来,生物碱类药物的抗肿瘤研究已成为国内外研究热点,本文就生物碱抗肿瘤的机制研究进展进行综述,为深入探讨药物构-效关系和开发利用提供参考。
- 韩佳汤建才张帆
- 关键词：生物碱抗肿瘤天然药物
- 利用细胞代谢组学探讨Nrf3在胃癌细胞增殖、迁移中的作用及机制
- 2024年
- 目的:探究核因子红系2-样3(NF-E2-related factor 3 or NFE2L3,Nrf3)对胃癌细胞代谢、增殖及迁移能力的影响及作用机制。方法:通过生物信息学分析Nrf3在胃癌组织中的表达;慢病毒构建基因沉默Nrf3的胃癌细胞株;基于人细胞UHPLC-OE-MS非靶标代谢组学技术,对胃癌细胞(AGS)及Nrf3敲降细胞进行代谢组学分析;利用RT-qPCR及Western blot实验检测敲降Nrf3对胆碱代谢关键酶的影响;采用CCK-8及划痕实验检测敲降Nrf3对胃癌细胞增殖、迁移的影响;通过外源性给予胆碱类似物氯化胆碱后观察胃癌细胞增殖、迁移能力的改变。结果:生物信息学分析发现胃癌组织中Nrf3表达高于癌旁组织;敲降Nrf3显著改变了胃癌细胞的代谢特征,鉴定到57个对分类有显著贡献的差异代谢物,其中32个代谢物在敲降Nrf3的胃癌细胞中减少,25个代谢物增加;Nrf3敲降导致胃癌细胞8条通路改变(P<0.05),其中胆碱、精氨酸和脯氨酸代谢改变最为明显(P<0.01);RT-qPCR及Western blot实验结果显示,敲降Nrf3后影响了胆碱代谢关键酶PLA2、LYPLA1、GPCPD1、CHK的表达,其中GPCPD1改变最为显著;CCK-8、划痕实验结果揭示了敲降Nrf3抑制胃癌细胞的增殖及迁移;外源性给予胆碱类似物氯化胆碱能部分逆转敲降Nrf3导致的胃癌细胞增殖、迁移能力的减弱。结论:敲降Nrf3抑制胃癌细胞增殖和迁移,其机制可能与胆碱代谢重编程有关。
- 陈梦未陈雅慧候维胡清勇周倩如汤建才
- 关键词：胃癌增殖迁移
- 面部用赛庚啶尿素乳膏的制备及质量控制被引量：2
- 2015年
- 目的制备以尿素和盐酸赛庚啶为主药的面部用赛庚啶尿素乳膏。方法以平平加O为乳化剂制备乳膏,采用紫外-可见分光光度法测定乳膏中尿素的含量。结果所制乳膏剂质地均匀、细腻、黏稠度适中。其尿素质量浓度线性范围为20.0~100.0μg/m L,r=0.999 9（n=5）,平均回收率为99.72%,RSD=1.23%（n=9）。结论该制剂制备工艺简便可行,性质稳定,无刺激性,是理想的医院制剂。
- 龙凤龙凤唐志立彭贤东
- 关键词：尿素乳膏
- RUNX3调控胃癌细胞对曲妥珠单抗耐药的机制:基于超效高液相色谱-四极杆/静电场轨道阱质谱的代谢组学分析被引量：5
- 2022年
- 目的探讨Runt相关转录因子3(RUNX3)在胃癌曲妥珠耐药细胞中的代谢调控作用,阐释敲除RUNX3逆转耐药的代谢机制。方法基于超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱质谱联用技术,对曲妥珠耐药胃癌细胞(NCI N87R)及RUNX3敲除细胞(NCI N87R/RUNX3)进行代谢组分析;采用多变量结合单变量分析方法及二级质谱离子匹配打分筛选差异变量;使用MetaboAnalyst 5.0数据库进行通路富集分析;基于OmicsNet数据库构建差异代谢物-基因调控关系;通过试剂盒检测还原性/氧化性谷胱甘肽(GSH/GSSG)及还原性/氧化性辅酶II(NADPH/NADP)的比值。结果RUNX3敲除前后NCI N87R细胞的代谢特征显著改变,鉴定到81个对分类有显著贡献的差异代谢物,其中43个代谢物在NCI N87R/RUNX3细胞中增加,38个代谢物减少。RUNX3敲除导致耐药细胞8条通路显著改变(P<0.01),包括谷氨酰胺、糖酵解、甘油磷脂酸-烟酰胺及谷胱甘肽代谢等。试剂盒检测结果显示,NCI N87R/RUNX3胞内GSH/GSSG及NADPH/NADP降低(P<0.01);差异代谢物-基因网络揭示了代谢分子与基因之间的调控关系。结论RUNX3通过调控能量代谢及氧化-还原稳态逆转胃癌细胞对曲妥珠单抗耐药,提示RUNX3可能是胃癌曲妥珠单抗耐药的潜在治疗靶标。
- 刘文虎汤建才常晋霞
- 关键词：RUNT相关转录因子3代谢组学
- 互动式教学法在医学生物化学教学中的应用被引量：24
- 2010年
- 目的:探讨互动式教学法在医学本科生物化学教学中的应用效果。方法:从2008级临床专业学生中随机抽取二个班作为实验班和对照班,实验班采用互动式教学法进行授课,对照班采用传统教学法进行授课。学习结束时对两班的学生用同一试卷进行理论考试和问卷调查。结果:采用互动式教学法的实验班考试成绩明显高于对照班。结论:互动式教学法能够提高学生的学习积极性和独立思考的能力,有利于创新型医学人才的培养。
- 汤建才李红林陈建业
- 关键词：互动式教学医学生物化学教学效果
- 法医学专业建设重构研究与实践——以川北医学院为例
- 2023年
- 法医学是一门应用医学、生物学及其他自然学科的理论与技术,研究并解决法律实践中相关医学问题的医学科学。该文分析当前川北医学院法医学专业发展中存在的不足,提出法医学专业建设重构措施,如多学科交叉重构、精品课程资源重构、警校共建协同育人重构等措施,从而促进学生学以致用、以用促学,实现法医学专业人才的高素质培养和高质量发展。
- 杨健何育欣宋桂芹兰海涛杜冰汤建才张波罗杰伟
- 关键词：法医学课程资源
- 改革生物化学实验 培养学生综合素质被引量：5
- 2009年
- 王含彦李红林汤建才张蜀敏
- 关键词：生物化学开放性教学改革
- HES1通过铁死亡调控胃癌细胞对赫赛汀耐药的机制研究
- 2023年
- 肿瘤耐药是导致化疗失败的主要原因,而基因突变或功能缺失是引起耐药的关键因素。前期研究显示,SPLIT多毛增强子1(hairy and enhancer of SPLIT1,HES1)在赫赛汀耐药胃癌细胞中表达上调,抑制其活性可逆转其耐药,其机制尚未明确。本研究以赫赛汀耐药胃癌细胞NCI N87R为对象,基于CRISPR/Cas9构建HES1敲除细胞(△HES1/NCI N87R),探究HES1在胃癌赫赛汀耐药中的潜在作用。采用定量蛋白质组学分析△HES1/NCI N87R细胞蛋白质表达谱;基于基因集富集分析(GeneSet Enrichment Analysis,GSEA)和Metascape数据库进行基因本体分析;利用GeneAnalytics进行通路富集分析,并通过免疫印迹和抑制剂对筛选分子及通路研究。结果显示,相比NCI N87R细胞,△HES1/NCI N87R对赫赛汀的抗药性降低;敲除HES1使NCI N87R细胞1263种基因表达改变,其中上调761种,下调502种,且铁死亡、脂肪酸β-氧化、自噬、谷胱甘肽代谢等多条通路显著变化。功能研究显示,△HES1/NCI N87R细胞铁离子和丙二醛浓度增加,而谷胱甘肽降低,进一步发现,铁死亡抑制剂Fer-1能够逆转△HES1/NCI N87R中pTP53、溶质载体家族7成员11(solute carrier family 7 member 11,SLC7A11)、谷胱甘肽过氧化物酶4(glutathione peroxidase 4,GPX4)的表达,且降低对赫赛汀的敏感性,提示HES1通过TP53/SLC7A11/GPX4通路参与调控NCI N87R细胞对赫赛汀耐药,靶向HES1介导的TP53/SLC7A11/GPX4信号轴可能是逆转胃癌赫赛汀耐药的潜在策略。
- 张金花常晋霞汤建才刘文虎
- 关键词：赫赛汀
- 人白介素-7重组蛋白的原核表达、纯化及活性测定
- 2015年
- 目的:构建重组质粒p ET32a-h IL-7,诱导表达,纯化并鉴定目的蛋白。方法:将人白介素-7基因克隆到原核表达载体p ET32a(+)上,得到重组质粒p ET32a-h IL-7,转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导得到融合蛋白Trx-h IL-7。融合蛋白主要以包涵体形式存在。包涵体通过复性、酶切、纯化等步骤处理。利用Western blot鉴定重组蛋白,对其生物学活性用其依赖性细胞株2E8增殖实验测定。结果:成功构建重组质粒p ET32a-h IL-7。包涵体通过透析复性,肠激酶切,镍柱纯化等步骤得到重组蛋白人IL-7。纯化的重组蛋白经Western blot鉴定能与抗人的IL-7抗体特异性结合。经体外细胞实验检测证明,纯化的重组蛋白具有生物学活性。结论:得到了有活性的重组蛋白IL-7,为研究其功能奠定了基础。
- 汤建才龙凤李丹王永生
- 关键词：原核表达
