江超
- 作品数：2 被引量：6H指数：2
- 供职机构：四川大学国家生物医学材料工程技术研究中心更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划四川省国际科技合作与交流研究计划项目国际科技合作与交流专项项目更多>>
- 相关领域：化学工程更多>>
- 肽类树枝状大分子:自组装胶束及药物释放研究被引量：3
- 2011年
- 本文以三代聚谷氨酸肽类树枝状分子(G3-Glu)为大分子引发剂,引发N-羧基-L-苯丙氨酸-环内酸酐(NCA-Phe)的开环聚合反应,制备聚谷氨酸树枝状大分子-聚苯丙氨酸嵌段共聚物.嵌段共聚物通过自组装形成以聚苯丙氨酸链段为核,聚谷氨酸树枝状大分子为壳的胶束.将抗肿瘤药物阿霉素负载到高分子胶束中,研究其药物释放性能及体外抗肿瘤效果.结果表明,共聚物胶束具有良好的生物相容性.载药胶束具有药物缓释效果,药物持续释放时间可达60h.载药胶束的体外抗肿瘤实验表明其对肝癌细胞HepG2具有很好的杀灭效果,共培养48h后对癌细胞的杀死率可高达75%.
- 徐翔晖李彩侠李海平刘荣江超吴尧何斌顾忠伟
- 关键词：自组装嵌段共聚物药物释放
- 基于聚(L-谷氨酸)树状分子的智能药物释放系统研究被引量：3
- 2011年
- 以天然氨基酸L-谷氨酸为原料,通过收敛法合成了聚(L-谷氨酸)树状分子,通过半胱氨酸将抗肿瘤药物甲氨蝶呤(MTX)键合到聚(L-谷氨酸)树状分子上,构建氧化还原敏感的药物传输系统.用核磁(1H-NMR)等对载体以及载药粒子进行了表征.体外释放研究发现,载药粒子具有良好的氧化还原响应性,在不同浓度的还原剂二硫苏糖醇(DTT)作用下药物的释放速率明显不同,当DTT=10 mmol/L时,药物释放较快,DTT=2 mmol/L次之,而DTT=0.2 mmol/L时无释放现象.体外细胞实验结果表明,聚(L-谷氨酸)树状分子的细胞毒性低,载药粒子对HepG2细胞的增殖有明显的抑制作用.
- 江超盛明明何斌王刚吴尧顾忠伟
- 关键词：药物传输系统
