殷丽
- 作品数：4 被引量：17H指数：4
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- 防哮饮早期干预对哮喘小鼠嗜酸性粒细胞和气道炎症的影响被引量：4
- 2012年
- 目的观察防哮饮早期干预对哮喘气道炎症的防治作用机制。方法将50只BALB/c健康小鼠随机分为正常对照组、哮喘模型组、防哮饮小剂量组、防哮饮大剂量组、布地奈德(BUD)组,每组10只,用卵蛋白(OVA)致敏激发造模。防哮饮小剂量组、大剂量组从小鼠第1次致敏当天起分别灌胃给予防哮饮500g/L、2500g/L,每天1次,每次0.4ml,共26天。正常对照组和哮喘模型组则以等量生理盐水灌胃。BUD组于第23天予BUD溶液(0.5g/L)0.01ml/d,滴鼻3天。最后1次激发后48h处死小鼠,检测小鼠血清白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素5(IL-5)、γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素12(IL-12)的含量,光镜下观察肺部EOS浸润和骨髓EOS百分计数(EOS%)。结果哮喘模型组小鼠肺组织HE染色显示小鼠肺部出现大量的炎症细胞浸润,以EOS和中性粒细胞为主。哮喘模型组骨髓EOS%、血清IL-4/IFN-γ的比值、IL-5/IL-12的比值较正常对照组明显升高(P<0.01);防哮饮大剂量组和BUD组均能显著降低骨髓EOS%、明显抑制气道及血管周围炎症浸润、降低哮喘小鼠血清IL-4/IFN-γ和IL-5/IL-12的比值(P<0.05或P<0.01),两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论防哮饮能有效下调哮喘小鼠血清IL-4/IFN-γ和IL-5/IL-12的比值,降低骨髓EOS%,抑制以EOS浸润为主的气道炎症。
- 宾博平李明忠殷丽黄小琪梁丽英张锡流以敏
- 关键词：哮喘小鼠嗜酸性粒细胞气道炎症
- 防哮饮早期干预治疗对哮喘小鼠Th1/Th2细胞因子水平的影响被引量：9
- 2010年
- 目的:观察中药防哮饮对哮喘小鼠血清白细胞介素4(IL-4)、γ-干扰素(IFN-γ)、IL-4/IFN-γ值以及肺组织病理学的变化,初步探讨该药早期干预治疗对哮喘小鼠Th1/Th2细胞亚群反应的影响及其防治哮喘的作用机理。方法:50只BALB/c健康小鼠随机分为5组:正常对照组、哮喘模型组、防哮饮小剂量组、防哮饮大剂量组、布地奈德(BUD)组。用卵白蛋白(OVA)致敏激发造模。采用双抗夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测血清IL-4、IFN-γ含量,光镜下观察肺组织病理学的变化。结果:哮喘模型组与正常对照组比较,IL-4水平显著升高、IFN-γ含量明显降低,差异均有非常显著性意义(P<0.01);与哮喘模型组比较,防哮饮大剂量组、防哮饮小剂量组及BUD组均能不同程度地降低哮喘小鼠血清IL-4水平,差异均有非常显著性意义(P<0.01);防哮饮大剂量组与BUD组比较,差异无显著性意义(P>0.05)。与哮喘模型组比较,防哮饮大剂量组及BUD组均能明显上调IFN-γ水平,差异均有非常显著性意义(P<0.01);防哮饮小剂量组IFN-γ上调不明显(P>0.05);防哮饮大剂量组与BUD组比较,差异无显著性意义(P>0.05)。哮喘小鼠肺组织病理学观察显示防哮饮小剂量组、防哮饮大剂量组分别存在不同程度的气道炎症反应;经过BUD处理的小鼠,其肺组织中支气管和微血管周围基本未见炎症细胞浸润,气道炎症基本得到抑制,和正常小鼠肺组织切片基本一致。与哮喘模型组比较,防哮饮小剂量组、防哮饮大剂量组支气管黏膜修复得较完整,其中防哮饮小剂量组气管周围仍有较多炎症细胞、PAS染色示增生的杯状细胞仍较多;防哮饮大剂量组气道及血管周围炎症浸润得到明显抑制,嗜酸性粒细胞(EOS)极少,PAS染色示杯状细胞极少,气道黏液分泌得到明显抑制。结论:中药防哮饮早期干预治疗哮喘具有抑制Th2细胞亚群优势反应,下调IL-4、上调IFN-γ表达水平,�
- 宾博平李明忠殷丽
- 关键词：哮喘中医疗法动物实验小鼠
- 小儿哮喘缓解期中医防治进展被引量：5
- 2007年
- 殷丽李明忠宾博平
- 关键词：哮喘
- 中药防哮饮早期干预治疗对支气管哮喘小鼠血清白细胞介素-5和白细胞介素-12水平的影响被引量：6
- 2010年
- 目的观察中药防哮饮对支气管哮喘(哮喘)小鼠血清IL-5、IL-12水平及骨髓嗜酸性粒细胞百分计数(EOS%)的影响。方法将50只BALB/c健康小鼠随机分为5组:正常对照组、哮喘模型组、防哮饮小剂量组、防哮饮大剂量组、布地奈德(BUD)组。用鸡卵白蛋白(OVA)致敏激发造模。中药防哮饮组从小鼠第1次致敏当天起,将防哮饮按小剂量(含生药500 g.L-1)、大剂量(含生药2 500 g.L-1)以灌胃方式给药,每天1次,每次0.4 mL,共26 d。在最后1次激发后48 h处死小鼠,采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)检测小鼠血清IL-5、IL-12水平,并镜检其骨髓EOS%。结果哮喘模型组小鼠骨髓EOS%[(8.55±1.55)%]较正常对照组[(3.90±0.94)%]明显升高(P<0.01);IL-5水平[(25.69±4.75)ng.L-1]较正常对照组[(17.50±4.71)ng.L-1]明显升高(P<0.05);IL-12水平[(65.72±8.90)ng.L-1]较正常对照组[(81.60±9.40)ng.L-1]明显降低(P<0.01)。防哮饮大剂量组和BUD组均能显著提高小鼠血清IL-12水平、降低血清IL-5水平及骨髓EOS%(Pa<0.01),但2组比较差异均无统计学意义(Pa>0.05)。与防哮饮大剂量组比较,防哮饮小剂量组效果不显著。结论中药防哮饮通过下调血清IL-5水平、上调血清IL-12水平,从而调节Th1/Th2平衡,达到防治哮喘的目的。
- 宾博平殷丽李明忠
- 关键词：支气管哮喘白细胞介素-5白细胞介素-12小鼠
