欧植泽
- 作品数：48 被引量：142H指数：7
- 供职机构：西北工业大学更多>>
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- 相关领域：理学化学工程医药卫生一般工业技术更多>>
- 强酸性树脂催化合成羧酸异戊酯被引量：16
- 1997年
- 报道了利用强酸性阳离子交换树脂催化合成甲酸异戊酯、乙酸异戊酯、丙酸异戊酯、丁酸异戊酯、异丁酸异戊酯和异戊酸异戊酯的方法，该法具有操作方便、反应条件温和、产品纯度高和收率高等优点。
- 张鲁西俞善信欧植泽
- 关键词：离子交换树脂催化剂
- 对甲苯磺酸催化含成-β萘甲醚被引量：3
- 1999年
- 研究了以对甲苯磺酸为催化剂,由β-萘酚和甲醇直接醚化合成β-萘甲醚,在最佳反应条件下醚收率达86％。
- 平伟军欧植泽俞善信
- 关键词：对甲苯磺酸催化剂香料
- 咪唑修饰萘酰亚胺与DNA的作用及其细胞毒性被引量：8
- 2019年
- 设计合成了咪唑及其烷基化咪唑阳离子基团修饰的萘酰亚胺衍生物。利用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱、圆二色谱和荧光共振能量转移等方法研究了它们与小牛胸腺DNA(CT DNA)和G-四链体DNA的相互作用。这些化合物对端粒DNA序列的G-四链体有很高的结合能力(K_α>4×10~6 L·mol^(-1)),并能够稳定G-四链体。DNA粘度实验结果表明萘酰亚胺衍生物与CT DNA通过插入作用结合。Autodock分子对接模拟结果表明这些化合物通过疏水作用、静电作用或氢键等方式与人体端粒G-四链体的loop和沟槽部分结合。咪唑阳离子基团修饰的萘酰亚胺衍生物4a–c能够定位于细胞核,对肺癌细胞的细胞毒性要高于咪唑基团修饰的萘酰亚胺衍生物3。化合物4a和4b对肺癌细胞A549的细胞毒性明显高于正常人胚肺成纤维细胞MRC-5,表现出良好的抗癌活性。
- 高云燕蔡温姣欧植泽马拖拖倚娜李志远
- 关键词：萘酰亚胺抗癌药物细胞毒性
- 碳纳米管在电化学和光化学纳米生物传感器中的应用被引量：2
- 2011年
- 碳纳米管(CNTs)因具有独特的物理化学及电化学性质,如较大的比表面积、较强的电子转移能力和良好的吸附性能等而引起人们的广泛关注.碳纳米管可以通过物理吸附、静电或疏水作用等非共价结合方式或共价连接方式固定生物大分子(如蛋白质、DNA、抗体等),有效地促进生物大分子与电极间直接、快速的电子转移,可应用于多种电化学生物传感器中.碳纳米管本身在近红外光区具有独特的荧光和拉曼光谱,可以利用多种光谱手段对多种生物分子实现定量检测,因此近年来碳纳米管在光化学生物传感器中的应用也逐渐受到了研究者的重视.本文对碳纳米管在电化学和光化学生物传感器中的应用进行了简要综述和展望.
- 郝平高云燕欧植泽刘丽华王中丽殷卫峰
- 关键词：碳纳米管电化学传感器光化学传感器纳米生物技术
- 苝二酰亚胺衍生物/三联吡啶铂配合物超分子在G-四链体检测中的应用被引量：1
- 2017年
- 合成了3种三联吡啶铂(Ⅱ)配合物(Pt1、Pt2、Pt3)和两种苝二酰亚胺衍生物(PDI1、PDI2),构建了三联吡啶铂配合物/苝二酰亚胺衍生物超分子体系。所得超分子体系可作为"turn-on"型荧光传感器用于检测c-myc G-四链体。三联吡啶铂配合物可通过电子转移作用猝灭苝二酰亚胺的荧光,利用最小二乘法求得三联吡啶铂配合物与PDIs的结合常数为5.57×104~5.28×106 L/mol。加入G-四链体后,三联吡啶铂配合物/苝二酰亚胺超分子发生解离,苝二酰亚胺衍生物的荧光得到恢复。在Pt2/PDI2体系中加入1.5μmol/L c-myc G-四链体可使其荧光增强63倍。在c-myc的浓度为25nmol/L^1.0μmol/L范围内,Pt2/PDI2超分子体系荧光增强(F/F0)与c-myc的浓度呈良好的线性关系(R2=0.995),检测限为1.37nmol/L,表明Pt2/PDI2超分子体系可用于检测c-myc序列DNA。
- 高云燕蔡温姣欧植泽马拖拖王子继许墨横
- 关键词：荧光传感器
- 三联吡啶-萘酰亚胺二元化合物的合成及其与DNA的相互作用被引量：1
- 2017年
- 本文合成了两种三联吡啶修饰的萘酰亚胺化合物NPI1和NPI2,并利用紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、圆二色光谱(CD)、荧光共振能量转移(FRET)等方法研究了它们与双链CT DNA和Htelo G-四链体DNA的相互作用。实验结果表明,化合物NPI1和NPI2对G-四链体DNA具有很好的结合能力和选择性,溶液中的碱金属离子种类和萘酰亚胺基团上的取代基对NPI1和NPI2与DNA的作用有很大的影响。在含K+的缓冲液中,NPI2与G-四链体的结合常数达到1.06×108 L/mol,是与双链CT DNA结合常数的268倍。圆二色谱结果表明在不含碱金属离子的溶液中,NPI1和NPI2可诱导Htelo DNA形成反平行结构G-四链体。Autodock分子对接模拟表明NPI1和NPI2可以通过堆积作用、静电作用、氢键等作用方式与G-四链体结合,使得它们对G-四链体具有很高亲和性(Ka>107 L/mol)。
- 欧植泽李青青倚娜李志远许墨横蔡温姣
- 关键词：萘酰亚胺三联吡啶分子对接
- 氨基吡啶修饰碳纳米管的制备及其与辣根过氧化酶的相互作用被引量：2
- 2011年
- 用重铬酸钾氧化法获得了表面羧基化的碳纳米管(MWCNT-COOH),进一步通过酰胺化反应合成了2-氨基吡啶修饰的碳纳米管(MWCNT-AP).利用傅里叶变换红外(FT-IR)光谱、核磁共振氢谱(1HNMR)、X射线光电子能谱(XPS)等对合成的碳纳米管进行了表征.透射电镜(TEM)结果表明MWCNT-COOH在乙醇等极性溶剂中易于簇集,而MWCNT-AP溶液具有良好的分散性和稳定性.辣根过氧化酶(HRP)可通过物理作用吸附于MWCNT-AP和MWCNT-COOH表面,负载量分别为187.5和153.0μg·mg-1.HRP被吸附后,其Soret带明显红移,说明HRP与MWCNT-AP或MWCNT-COOH的结合位点位于血红素辅基的附近.圆二色谱结果表明MWCNT-AP对HRP的二级结构也有一定影响.酶动力学实验结果表明MWCNT-AP能有效地吸附HRP及其底物3,3′,5,5′-四甲基联苯胺(TMB),并使HRP的酶催化反应最大速率(vmax)显著提高.
- 郝平高云燕欧植泽李嫕王中丽王雪松
- 关键词：碳纳米管表面修饰辣根过氧化酶氢键作用
- 联吡啶[3,2-a:2’,3-c]-7-氮杂-吩嗪铜(I)配合物的合成、表征及其与DNA的相互作用被引量：1
- 2013年
- 合成了邻菲罗啉衍生物联吡啶[3,2-a:2',3'-c]-7-氮杂-吩嗪(dpapz)及其铜(I)配合物[Cu(dpapz)_2]PF_6,利用核磁共振氢谱(1~H NMR),傅里叶变换红外(FTIR)光谱,高分辨质谱(HR ESI-MS)等对合成的化合物进行了表征.采用紫外-可见吸收光谱,荧光光谱,DNA熔解温度实验和循环伏安方法研究了dpapz和[Cu(dpapz)_2]PF_6与小牛胸腺DNA(CT DNA)的相互作用.配体dpapz与小牛胸腺DNA(CT DNA)作用时未观察到吸收峰红移并且减色效应较小(<30%),且DNA熔解温度也上升较小(ΔT_m=7.8°C),说明dpapz以沟槽结合的方式与CT DNA相互作用.而[Cu(dpapz)_2]PF_6与CT DNA作用时,可观测到较小的吸收峰红移(2-3 nm)和较大的减色效应(>50%),同时DNA熔解温度上升较大(ΔT_m=11.1°C),表明[Cu(dpapz)_2]PF_6以静电相互作用和部分扦插的方式与DNA结合.溴乙锭(EB)荧光竞争实验和循环伏安实验进一步证实了这一结论.配体dpapz和[Cu(dpapz)_2]PF_6与DNA的结合常数分别为2.88×105和5.32×105mol·L^(-1).光照条件下,[Cu(dpapz)_2]PF_6产生单重态氧的能力与dpapz相当,但产生超氧负离子自由基的能力要弱于dpapz.活性氧猝灭实验表明,超氧负离子自由基、单重态氧和羟基自由基均参与了dpapz和[Cu(dpapz)_2]PF_6对DNA的光损伤作用.[Cu(dpapz)_2]PF_6对DNA的亲和性要高于对dpapz的,使得[Cu(dpapz)_2]PF_6对质粒DNA的光损伤效率明显强于dpapz.
- 高云燕曹璐欧植泽陈晨李嫕王雪松
- 关键词：活性氧
- 竹红菌甲素/富勒烯C70的包结行为和光化学性质研究
- ＜正＞随着超分子化学的发展,超分子体系作为药物在医药领域中的应用引起了人们极大的兴趣。利用竹红菌甲素（HA）和富勒烯C70这两种具有优良光动力活性的光敏剂组装形成超分子有望获得高
- 欧植泽殷卫峰高云燕
- 关键词：竹红菌素富勒烯光动力作用
- 文献传递
- 色胺修饰竹红菌素配位聚合物对富勒烯及其衍生物的包结作用
- 配位聚合物具有合适的孔径和充分的结构可变性，可作为富勒烯受体.Y3+ 和La3+等稀土金属离子对竹红菌素具有良好的亲和性并能有效地延长醌类化合物的电荷分离态寿命.
- 欧植泽金和林陈晨
- 关键词：配位聚合物富勒烯超分子
