楼皖玲
- 作品数：46 被引量：109H指数：6
- 供职机构：安徽医科大学更多>>
- 发文基金：安徽省高校省级自然科学研究项目安徽省卫生厅医学科研基金安徽省教育厅重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 维生素A和布地奈德对哮喘大鼠外周血T细胞亚群和调节性T细胞的影响被引量：2
- 2011年
- 目的:探讨维生素A(Vit A)和布地奈德对哮喘大鼠外周血T细胞亚群和CD4+CD25+调节性T细胞(CD4+CD25+regulatory Tcell,CD4+CD25+Treg)的影响,为其在哮喘防治中的应用提供实验依据。方法:将42只SD大鼠用卵蛋白建立哮喘模型,随机分成布地奈德治疗组、Vit A治疗组和哮喘对照组,每组各14只,各组干预1周,于第4周和第5周取外周血50μl,流式细胞术检测T细胞亚群及Treg细胞变化。结果:激发后第4周,Vit A组CD3+T细胞、CD4+CD25+Treg细胞显著高于布地奈德组(P<0.05),CD3+CD8+T细胞均低于布地奈德组(P<0.05);布地奈德组CD4+CD25+Treg细胞显著低于哮喘组(P<0.01);激发后第5周,布地奈德组CD4+CD25+Treg细胞低于哮喘组(P<0.05)。结论:雾化吸入Vit A可减轻哮喘大鼠炎症反应,这一作用可能与哮喘大鼠外周血CD3+T细胞和CD4+CD25+Treg细胞升高、CD8+T细胞降低有关。
- 何金根潘家华楼皖玲刘辉
- 关键词：哮喘维生素AT细胞亚群CD4+CD25+调节性T细胞
- 视黄酸对肺过敏性炎症巨噬细胞功能影响
- 2011年
- 目的探讨视黄酸（RA）对肺过敏性炎症中巨噬细胞（Ma）功能的影响。方法采用鸡卵清蛋白（OVA）建立SD大鼠致敏模型,并持续吸入30 d激发大鼠哮喘;在石蜡油组、RA组、RA＋皮质激素组雾化吸入治疗后,光学及电子显微镜观察各组大鼠肺、胸腺、脾脏过敏性炎症特点,以及Ma结构功能变化特征。结果激发后30~40 d,石蜡油组和RA＋皮质激素组肺泡上皮细胞、内皮细胞与肺泡Ma均以空泡变性为主;石蜡油组致敏细胞较多,与肺泡Ma呈高度正相关（r=0.933）;脾Ma退化伴随脾滤泡增生;RA＋皮质激素组肺泡损伤和炎症较重,后期肺泡Ma与致敏细胞呈正相关（r=0.7）;RA组肺泡受损较轻,超微结构恢复较好,肺泡Ma吞噬功能活跃,与致敏细胞呈负相关（r=-0.862）,退化脾Ma较少,胸腺、脾增生渐弱。结论 RA可提高Ma吞噬功能,减少吸入抗原,保护肺泡结构;退化Ma可能导致内环境紊乱与免疫失衡。
- 楼皖玲潘家华刘辉何金根陈云龙廖承琳
- 关键词：视黄酸哮喘巨噬细胞皮质激素
- BCG PPD对哮喘小鼠的CD4^+ CD25^+调节性T细胞及肺部病理的影响被引量：1
- 2009年
- 目的通过建立小鼠哮喘模型,以卡介苗(BCG)和结核菌素纯蛋白衍生物(PPD)作干预因素,从而了解哮喘小鼠CD4+ CD25+调节性T细胞和其它T细胞亚群数量的变化,以及肺部的病理改变。方法将36只6～8周龄的BALB/C小鼠随机分成A、B、C、D4组,A组为BCG+BCG干预组,B组为BCG+PPD干预组,C组为哮喘模型组,每组各10只,D组6只为正常对照组。应用流式细胞仪分别检测各组的CD4+ CD25+调节性T细胞和T细胞亚群,同时取各组的肺组织PAS染色鉴定黏液分泌。结果A、B、C三组的CD3+、CD4+、CD8+ T细胞的百分比以及CD4+/CD8+的比值均比D组(正常对照组)低(P<0.05),而A、B两组的CD3+T细胞百分比较C组增高(P<0.05)。CD4+ CD25+ Treg占CD4+T细胞的百分比,其它三组低于D组(P<0.05),A、B两组较C组升高(P<0.05),而A、B两组之间的差异无统计学意义(P>0.05)。肺组织病理提示D组未见到黏液分泌;C组支气管壁可见杯状细胞增生、变大,并有大量黏液分泌;A、B两组与C组比较,杯状细胞减少,黏液分泌减少。B组气道的炎症反应轻于A组。结论支气管哮喘的发病可能与CD4+ CD25+ Treg数量的减少及T细胞亚群功能紊乱有一定的关系;卡介苗单独应用或与PPD联合应用都能够在一定程度上减轻哮喘小鼠气道的黏液分泌,并可以提高CD4+ CD25+ Treg数量;BCG+PPD联合应用较BCG+BCG应用对哮喘的预防效果更明显。
- 陶松雪潘家华楼皖玲刘辉何金根
- 关键词：结核菌素纯蛋白衍生物CD25+
- 小儿结核病基础与临床系列研究
- 潘家华陈兰举楼皖玲周浩泉刘欣沈怀云
- 该项目通过对小儿结核病的临床特点的研究，总结出小儿结核病可有五种表现形式，特别是提出的小儿结核杆菌L型特点，减少误诊误治率。检测小儿血和CSFLAM抗体，特别是脑脊液LAM检测，对小儿结核性脑膜炎的诊断有较高的敏感性和特...
- 关键词：
- 关键词：小儿结核病
- 视黄酸对大鼠哮喘模型多种炎性因子的影响被引量：2
- 2011年
- 目的探讨吸入视黄酸(RA)对急性发作期和慢性持续期哮喘大鼠多种炎症因子影响和作用机制。方法以鸡卵清蛋白(OVA)激发大鼠7d或30 d以制备急性或慢性哮喘模型。在1-7 d或23-30 d期间分别用10μg/ml RA(RA组)、10μg RA+5μg/ml budesonide(RA+BU组)、石蜡油(PO组)雾化吸入治疗1周。急性模型7 d后取血清与肺脏进行检测,慢性模型30 d及随后休息10 d取上清与肺脏进行检测。用免疫荧光、ELISA法检查肺间质细胞因子与血Th因子表达。结果急性发作期PO组胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)、核因子-κB(NF-κB)、干细胞因子(SCF)表达增加。RA能下调TSLP,但SCF明显上调。慢性持续期PO组TSLP、NF-κB、SCF、IL-4随时间逐步上调,肺感染病灶多,肺泡隔中度增宽。RA组主要炎症因子水平逐渐降低,其中TSLP、IL-4、SCF减少具统计学差异;肺感染病灶少,肺泡隔增宽较轻。BU+RA组下调TSLP表达,但SCF持续上调,肺泡出血与感染较重。结论 RA通过活化巨噬细胞,短暂加重急性发作期哮喘过敏反应,但抑制慢性持续期哮喘肺间质过敏炎症,具免疫调整和抗感染作用。
- 楼皖玲潘家华何金根刘辉陈云龙廖承琳
- 关键词：视黄酸哮喘胸腺基质淋巴细胞生成素核因子-ΚB干细胞因子
- 腺苷对博莱霉素所致肺部炎性病变及其细胞因子活性的影响被引量：2
- 2004年
- 楼皖玲潘家华葛敏
- 关键词：腺苷博莱霉素细胞因子活性
- 小儿病毒性肺炎病原学临床特点与细胞免疫学的关系被引量：6
- 1995年
- 58例病毒性肺炎小儿T淋巴细胞亚群结果安明:14例支气管肺炎CD_4^+降低,CD_8^+升高,CD_4^+/CD_8^+降低;15例毛细支气管炎CD_8^+降低、CD_4^+/CD_8^+升高;20例迁延性肺炎CD_2^+、CD_4^+降低,其中11例反复喘息者CD_8^+极低,9例无喘息者CD_8^+升高,CD_4^+/CD_8^+倒置。提示细胞免疫反应在小儿病毒性肺炎发病机制中起重要作用。
- 潘家华李清友罗玲陈兰举王淑德楼皖玲
- 关键词：病毒性肺炎肺炎T淋巴细胞细胞免疫
- 光、电镜观察博莱霉素处理小鼠脾组织学变化
- ＜正＞ 小鼠24只,气管内注入博莱霉素（BLM）8.0mg/kg后第4、10、20、30天取脾。光镜观察;第4天,脾淋巴组织疏松,除白髓中央外,其余部位基质细胞均受损,可见大量细胞碎片,核固缩与破碎细胞。第10天,白髓扩...
- 楼皖玲
- 文献传递
- 脱氧胸腺嘧啶核苷与茶碱对哮喘小鼠免疫调节作用的初步研究被引量：1
- 2008年
- 目的探讨胸苷和茶碱在小鼠哮喘模型免疫调节中的作用。方法建立小鼠哮喘模型后,将动物随机分成三组,哮喘组、茶碱组及胸苷组。干预后第一、第二、第三周各处死1/3数量的动物。光镜观察其病理变化及支气管肺泡灌洗液(BALF)中细胞学分类;检测肺、脾组织中细胞凋亡情况;BALF上清液测定细胞因子IFN-γ、IL-4。结果与茶碱组相比,胸苷组早期肺部淋巴细胞(LC)和肺泡巨噬细胞(Am s)浸润明显,后期炎症明显恢复,且IFN-γ水平较其他两组均增高。结论胸苷能部分纠正Th2优势应答,对抗炎症反应。
- 周浩泉潘家华楼皖玲
- 关键词：哮喘茶碱细胞免疫免疫调节
- 胸苷和茶碱对哮喘小鼠细胞免疫调节效果及机制的研究
- 目的:探讨胸苷和茶碱在小鼠哮喘模型免疫调节中的作用,旨在为临床防治哮喘提供一条新的思路。方法:建立小鼠哮喘模型后,将动物随机分成三组,哮喘组、茶碱组及胸苷组。三组以OVA+氢氧化铝混悬液腹腔注射致敏,第15天起雾化吸入2...
- 周浩泉楼皖玲潘家华
- 文献传递
