杨雪
- 作品数：4 被引量：5H指数：2
- 供职机构：中国药科大学生命科学与技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金江苏高校优势学科建设工程资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文学更多>>
- 新型疫苗肽IA-2-P2对1型糖尿病的治疗作用
- 2014年
- IA-2-P2是由来自P277多肽的T表位与胰岛素瘤相关蛋白2(IA-2)的B表位组合而成的新疫苗肽,为验证其对1型糖尿病的治疗效果,采用多次小剂量注射链脲佐菌素(STZ)诱导C57BL/6雄性小鼠建立1型糖尿病模型,成模2 w后,sc 100μg多肽进行免疫治疗,间隔3 w免疫,共6次,每3 w收集被免疫动物的血清进行生化分析,测定血糖浓度和IgG抗体滴度并进行体重监测。结果显示IA-2-P2多肽能在一定程度上降低血糖,与对照组相比,IA-2-P2组终末平均血糖下降38%;并能维持小鼠的体重的稳定;多肽治疗能延长小鼠生存时间,在32 w观测期间,IA-2-P2组小鼠生存率达70%,较对照组40%的生存率有显著差异(P<0.05);并且具有免疫调节作用,ELISA结果显示多肽可以有效引起免疫应答产生,与对照组相比,抗体水平有显著差异(P<0.05)。
- 吴洁申丽丽黄东成金亮李国梁刘坤锋杨雪刘晓锐
- 关键词：1型糖尿病链脲佐菌素疫苗血糖
- 一种带有组氨酸标签的抗糖尿病疫苗的构建、表达、纯化及鉴定被引量：2
- 2013年
- 利用组氨酸标签系统提高抗糖尿病疫苗HSP65-6P277融合蛋白的产量,简化纯化工艺。通过PCR方法,在融合蛋白HSP65-6P277的N端添加6个组氨酸标签后,定向克隆到pET28a原核表达载体中成功构建了组氨酸标签融合表达载体pET28a-HIS-HSP65-6P277。通过乳糖诱导,融合蛋白HIS-HSP65-6P277在大肠杆菌BL21(DE3)宿主中以可溶形式表达,镍柱亲和层析纯化后,经SDS-PAGE和Western blotting鉴定表明表达产物是约70 k具有6个组氨酸标签肽的融合蛋白;分离纯化融合蛋白的时间从原来的15～20 d缩短为2～3 d,产量提高到56 mg/L。组氨酸标签系统可以较好的简化抗糖尿病疫苗HSP65-6P277融合蛋白的纯化工艺,提高产量。
- 杨雪刘晓锐邢芸徐茂磊金亮刘景晶吴洁
- 关键词：疫苗组氨酸标签
- 大孔吸附法分离番茄红素的研究被引量：1
- 2009年
- 以番茄红素的静态吸附量和解吸率为指标,对14种大孔树脂:X-5、D1400、YPR-Ⅱ(DA100×3)、ZGDM11、SD300、ZGDM130、HPD300、XAD1180、XAD7HP、H103、D3520、D4020、D280、D152进行筛选,其中HPD300对番茄红素的吸附量最大,为14.4mg/g;以二氯甲烷为解析剂,HPD300吸附的番茄红素的解吸率为74.0%,解吸速率最快;饱和吸附容量为35.0 mg/g,优于其它树脂。由此得出HPD300是较为理想的用于分离番茄红素的树脂。
- 杨雪王海琴强晓妍郑皎洁崔冉苗振华郑珩
- 关键词：番茄红素大孔树脂分离纯化
- 重组HSP65-6P277乳酸乳球菌疫苗对链脲佐菌素诱导的1型糖尿病小鼠的降糖作用被引量：2
- 2014年
- 探讨表达HSP65-6P277蛋白的乳酸乳球菌活载体疫苗对链脲佐菌素(STZ)诱导的1型糖尿病小鼠的降糖作用及可能的作用机制。采用多次小剂量腹腔注射STZ建立1型糖尿病模型。将诱导型表达菌株Lactococcus lactis NZ9000pCYT∶HSP65-6P277和组成型表达菌株L.lactis NZ9000 pHJ∶HSP65-6P277及无关蛋白对照菌株L.lactis NZ9000 pCYT∶Nuc灌胃1型糖尿病小鼠(2×109CFU,200μL),每天灌胃1次,连续7 d,之后每周灌胃1次,持续16周。每月从小鼠眼眶静脉丛取血1次,血糖检测仪检测STZ造模小鼠血糖水平并称体重。4个月后将小鼠处死,取小鼠脾脏做脾细胞增殖实验,采用ELISA试剂盒分别检测脾细胞上清液中的IL-10和IFN-γ细胞因子水平以及血清IgG抗体水平。结果显示,与对照组相比,pCYT∶HSP65-6P277组和pHJ∶HSP65-6P277组可以一定程度上降低STZ造模小鼠血糖水平(P<0.05),并能维持其正常体重稳定,降低脾细胞针对HSP65和P277的增殖(P<0.05),脾细胞上清液中IFN-γ细胞因子水平明显降低(P<0.05),血清IgG抗体水平无明显差异(P>0.05)。
- 吴洁刘晓锐杨雪侯景徐茂磊申丽丽黄东成刘坤锋
- 关键词：乳酸乳球菌疫苗黏膜免疫1型糖尿病
