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杜菊梅

作品数:67 被引量:257H指数:10
供职机构:陕西中医药大学更多>>
发文基金:陕西省教育厅科研计划项目国家自然科学基金陕西省中医药管理局科研基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 67篇中文期刊文章

领域

  • 66篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 14篇血管
  • 13篇动脉
  • 11篇梗死
  • 10篇脑梗
  • 10篇脑梗死
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  • 7篇动脉粥样硬化
  • 7篇醒脑
  • 7篇细胞
  • 7篇疗效
  • 7篇脑血
  • 6篇血瘀
  • 6篇卒中
  • 6篇脑血管
  • 5篇醒脑静
  • 5篇硬化斑块
  • 5篇气虚
  • 5篇粥样硬化斑块
  • 5篇注射
  • 5篇脑卒中

机构

  • 54篇陕西中医药大...
  • 14篇内蒙古民族大...
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  • 2篇山东中医药大...
  • 2篇西北大学
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  • 2篇陕西省安康市...
  • 2篇中国人民解放...
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  • 1篇黑龙江中医药...
  • 1篇南京大学医学...
  • 1篇河南大学
  • 1篇青海省人民医...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇四川大学华西...
  • 1篇天津中医药大...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇新乡医学院第...
  • 1篇中国中医科学...

作者

  • 67篇杜菊梅
  • 11篇张磊
  • 10篇张文青
  • 10篇李卫萍
  • 9篇边莹
  • 8篇梁风俊
  • 7篇颜江
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  • 2篇丁天红
  • 2篇代红艳
  • 2篇马瑞林
  • 2篇庄慧魁
  • 2篇李彩霞
  • 2篇黄瑞瑜
  • 2篇周晓俊
  • 2篇王丽
  • 1篇尤金枝

传媒

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  • 3篇陕西中医
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  • 3篇内蒙古民族大...
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  • 1篇当代医学
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  • 1篇医学综述
  • 1篇齐齐哈尔医学...
  • 1篇脑与神经疾病...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国煤炭工业...

年份

  • 6篇2022
  • 4篇2021
  • 4篇2019
  • 11篇2018
  • 7篇2017
  • 6篇2016
  • 4篇2015
  • 1篇2014
  • 5篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 5篇2009
  • 5篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2001
67 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
注射用血塞通(冻干)治疗脑梗死恢复期(瘀血阻滞证)的多中心临床研究被引量:10
2017年
目的观察注射用血塞通(冻干)治疗脑梗死恢复期(瘀血阻滞证)的有效性和安全性。方法采用区组随机、盲法、阳性药/安慰剂平行对照、多中心临床研究的方法。本研究分四组:血塞通高剂量组(105例),给予注射用血塞通(冻干)静脉滴注,400 mg/d;灯盏细辛组(36例),给予灯盏细辛注射液静脉滴注,40 m L/d;安慰剂组(70例)给予0.9%氯化钠注射液静脉滴注,250 m L/d;血塞通低剂量组(71例),给予注射用血塞通(冻干)静脉滴注,200 mg/d。4组患者疗程均为15 d。分别观察NIHSS量表评分、改良Rankin量表评分、中医证候积分、Barthel指数等指标的改善情况。结果血塞通高剂量组在改善中医证候积分及单项症状下肢不遂、口舌歪斜、舌强言謇或不语、偏身麻木、头晕、口唇紫暗、肢体疼痛方面疗效较对照药灯盏细辛注射液有优势,两组间比较差异均有统计学意义(P<0.008 3);血塞通高剂量组在改善NIHSS评分、中医证候积分和单项症状下肢不遂、舌强言謇或不语、偏身麻木、口唇紫暗方面疗效好于血塞通低剂量组,两组间比较差异均有统计学意义(P<0.008 3)。结论注射用血塞通(冻干)治疗脑梗死恢复期(瘀血阻滞证)疗效确切,临床使用安全。
王东华马斌孙春燕周莉甄会丁俊平邹婷刘颖周铁宝杜菊梅马丽平薛常虎郭立斌朱瑞增孙永春
关键词:脑梗死恢复期瘀血阻滞证
醒脑静对Aβ_(25-35)诱导的SH-SY5Y细胞线粒体损伤的保护作用被引量:3
2017年
目的观察醒脑静注射液对Aβ25-35诱导的SH-SY5Y细胞线粒体损伤的保护作用。方法将培养的SH-SY5Y细胞随机分为5组,即(1)正常对照组:细胞正常培养27 h;(2)AD细胞模型组:细胞正常培养3 h,随后用老化的Aβ25-35(25μmol/L)处理24 h;(3)醒脑静低浓度组:醒脑静注射液(5μl/m L)预处理细胞3h,随后用老化的Aβ25-35(25μmol/L)处理24 h;(4)醒脑静中浓度组:醒脑静注射液(10μl/m L)预处理细胞3h,随后用老化的Aβ25-35(25μmol/L)处理24 h;(5)醒脑静高浓度组:醒脑静注射液(20μl/m L)预处理细胞3h,随后用老化的Aβ25-35(25μmol/L)处理24 h;处理后各组细胞利用MTT法检测细胞存活率,紫外分光光度法检测细胞内ATP含量,流式细胞仪检测线粒体膜电位水平。结果 AD细胞模型组细胞存活率较正常对照组降低(P<0.05),醒脑静不同浓度组细胞存活率较AD细胞模型组均明显升高(P<0.05);AD细胞模型组细胞内ATP含量、线粒体膜电位水平较正常对照组下降(P<0.05),醒脑静不同浓度组细胞内ATP含量、线粒体膜电位水平较AD细胞模型组显著升高(P<0.05)。结论醒脑静预处理可抑制Aβ25-35诱导的SH-SY5Y细胞凋亡,提高细胞存活率,其机制可能与醒脑静提高细胞内ATP含量及线粒体膜电位水平而发挥线粒体保护作用有关。
尚亚细亚杜菊梅张磊申艳方张文青梁风俊
关键词:醒脑静Β淀粉样蛋白线粒体膜电位
药物流产后输卵管妊娠破裂3例分析
2007年
自1992年底国产米非司酮获准上市以来,在短短几年内我国应用米非司酮配伍米索前列醇药物流产的妇女已达数百万人次,遍及全国各地,其安全性及有效性比较肯定,受到妇女欢迎,使药物流产替代终止妊娠成为现实。但也有因为异位妊娠误行药物流产导致严重失血性休克的病例报道。现将我院自2005年收治的药物流产后输卵管妊娠破裂3例报告分析如下。
杜菊梅马瑞林
关键词:输卵管妊娠破裂药物流产后米非司酮配伍误行药物流产获准上市终止妊娠
芪蛭通络胶囊治疗气虚血瘀型血管性认知障碍的随机、双盲、安慰剂对照临床研究被引量:1
2022年
目的 观察芪蛭通络胶囊治疗气虚血瘀型血管性认知障碍的临床疗效。方法 将90例气虚血瘀型血管性认知障碍患者随机分为治疗组(60例)和对照组(30例)。两组均予基础治疗,治疗组加用芪蛭通络胶囊,对照组加用芪蛭通络胶囊安慰剂,疗程均为24周。观察临床疗效,比较中医证候积分及简易精神状态检查(MMSE)、画钟测验(CDT)、霍普金斯词语学习测验(HVLT)评分的变化情况,并进行安全性评价。结果 (1)试验过程中,治疗组脱落3例,对照组脱落2例,最终完成试验者85例,其中治疗组57例、对照组28例。(2)治疗组临床总有效率为94.74%,对照组临床总有效率为53.57%;两组临床疗效比较,治疗组优于对照组(P<0.01)。(3)治疗前后组内比较,两组气虚证候量表、血瘀证候量表积分减少(P<0.01);组间治疗后比较,治疗组气虚证候量表、血瘀证候量表积分少于对照组(P<0.01)。(4)治疗前后组内比较,治疗组MMSE、CDT、HVLT评分升高(P<0.05);组间治疗后比较,MMSE、CDT、HVLT评分差异有统计学意义(P<0.05)。(5)两组在试验期间均未出现严重的不良反应。结论 芪蛭通络胶囊治疗气虚血瘀型血管性认知障碍疗效满意,能很好地改善患者的认知功能障碍及中医证候,且安全性良好。
李卫萍申艳方杜菊梅杜菊梅颜江
关键词:血管性认知障碍痴呆气虚血瘀证补阳还五汤
脑塞通丸治疗中风恢复期气虚血瘀兼阴虚证306例临床观察被引量:3
2016年
目的观察脑塞通丸治疗中风恢复期(气虚血瘀兼阴虚证)的临床疗效。方法将409例中风恢复期气虚血瘀兼阴虚证患者随机分为2组。对照组103例予复方丹参注射液治疗,治疗组306例在对照组治疗基础上加用脑塞通丸治疗。2组均治疗12周后统计临床疗效,并观察2组治疗前、治疗4周、治疗8周及治疗后巴氏指数评分(Bathel-Index)、改良Ranking评分、美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)、症状体征总积分、改良Ashworth评分变化及评分下降值情况。结果治疗组总有效率83.99%,对照组总有效率67.96%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。治疗后Bathel-Index评分、改良Ranking评分、NIHSS评分、症状体征总积分及改良Ashworth评分及下降值比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组。结论脑塞通丸治疗中风恢复期气虚血瘀兼阴虚证疗效确切,能明显改善临床症状及中医证候积分。
申艳方杜菊梅王斌安书芬时丹丹张文青
关键词:卒中中药疗法
四味宁心胶囊联合倍他司汀治疗眩晕随机平行对照研究
2015年
[目的]观察四味宁心胶囊联合倍他司汀治疗眩晕疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将128例住院患者按就诊顺序编号方法简单随机分为两组。对照组64例倍他司汀,20m L+250m L生理盐水,静滴,1次/d。治疗组64例四味宁心胶囊(陕西中医药大学第二附属医院院内制剂,0.4g/粒),4粒/次,3次/d,口服,倍他司汀治疗同对照组。连续治疗2周为1疗程。观测临床症状、血液流变学、住院时间、颅内两侧椎动脉及基底动脉血流速度、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组临床痊愈19例,显效18例,有效21例,无效6例,总有效率90.63%。对照组痊愈15例,显效16例,有效18例,无效15例,总有效率76.56%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。血液流变学、住院时间、颅内两侧椎动脉及基底动脉血流速度指标两组均有改善(P<0.05,P<0.01),治疗组改善优于对照组(P<0.01)。[结论]四味宁心胶囊联合倍他司汀治疗眩晕,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。
申艳方安书芬杜菊梅
关键词:眩晕倍他司汀随机平行对照研究
奥平治疗宫颈糜烂126例疗效观察
2011年
目的:观察奥平(干扰素)栓治疗宫颈糜烂126例疗效。方法:收集妇科门诊确诊的126例宫颈糜烂患者相关资料,回顾性分析应用奥平(干扰素)栓进行治疗情况。结果:痊愈26例(20.64%),显效35例(27.78%),有效47例(36.51%),无效18例(14.29%)。总有效率84.93%。用药1个疗程与2个疗程比较,总有效率差异有极显著性,用药2个疗程与3个疗程比较,总有效率也有显著差异,用药3个疗程与4个疗程比较,总有效率无明显差异。提示用药3个疗程为宜。结论:应用奥平(干扰素)栓治疗宫颈糜烂疗效可靠,不易复发,经阴道给药直接作用于病变部位,简便、安全、无明显不良反应。
杨清秀杜菊梅
关键词:奥平宫颈糜烂
天麻醒脑胶囊治疗慢性紧张型头痛(肝肾不足,肝风上扰证)的临床效果被引量:6
2018年
目的评价天麻醒脑胶囊治疗慢性紧张型头痛(肝肾不足,肝风上扰证)的临床疗效及安全性。方法将140例慢性紧张型头痛(肝肾不足,肝风上扰证)患者随机分为试验组(105例)和对照组(35例),试验组口服天麻醒脑胶囊和复方钩藤片模拟剂,对照组口服复方钩藤片和天麻醒脑胶囊模拟剂。两组疗程均为12周。本研究采用随机、双盲、平行对照、多中心试验的临床研究方法。比较两组的中医证候疗效、4周内头痛天数、头痛强度评分、头痛影响测试(HIT)评分及安全性。结果试验组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。试验组患者5~8、9~12周头痛天数均少于对照组(P<0.05),两组基线与12周差值比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者头痛强度评分及HIT评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组不良事件发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论天麻醒脑胶囊治疗慢性紧张型头痛(肝肾不足,肝风上扰证)安全、有效,能改善患者的临床症状,提高患者生存质量。
戴楠杜菊梅
关键词:天麻醒脑胶囊慢性紧张型头痛肝肾不足
急性脑梗死患者血清淋巴细胞过氧化小体增殖剂激活型受体γ、内皮素转换酶、可溶性骨髓细胞样转录因子-1水平变化及意义被引量:10
2021年
目的探讨急性脑梗死(ACI)患者淋巴细胞过氧化小体增殖剂激活型受体γ(PPARγ)、血清内皮素转换酶(ECE)及可溶性骨髓细胞样转录因子-1(sTLT-1)的变化水平及临床意义。方法我院收治的ACI患者60例为研究组,同期健康体检者60例为对照组。将研究组按照美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分分为轻度、中度、重度3组。比较研究组与对照组血清PPARγ、ECE与sTLT-1水平差异,以及研究组各亚组血清PPARγ、ECE与sTLT-1水平差异;分析血清PPARγ、ECE、sTLT-1的表达水平与神经功能状况的相关性,以及PPARγ、ECE、sTLT-1表达水平对ACI患者神经功能重度损伤的临床预测价值。结果研究组PPARγ水平低于对照组,ECE、sTLT-1水平高于对照组(P<0.05);中重度组血清PPARγ水平低于轻度组,重度组低于中度组(P<0.05);中重度组血清ECE、sTLT-1高于轻度组,重度组高于中度组(P<0.05)。ACI患者NIHSS评分与血清PPARγ呈负相关,与ECE、sTLT-1呈正相关(P<0.01)。血清PPARγ为277.05 ng/L时,对ACI患者神经功能重度损伤预测价值最高,敏感性85.71%,特异性87.50%;其次为ECE,cut-off为74.27 pmol/L时,敏感性85.71%,特异性81.25%;sTLT-1含量为72.30 pg/ml时敏感性78.57%,特异性93.75%,约登指数为0.723。结论PPARγ、ECE与sTLT-1可反映ACI患者神经功能受损严重程度,当患者神经功能受损严重时PPARγ随之降低,ECE与sTLT-1水平随之升高。
张文青杜菊梅颜江李彩霞梁风俊
关键词:急性脑梗死
米非司酮联合利凡诺应用于中期引产的效果观察
2010年
米非司酮联合利凡诺应用于中期引产,较传统的引产方法大大提高了引产率,缩短了引产时间,其效果肯定,适用于基层医疗单位,具有推广意义。
杜菊梅李静波
关键词:米非司酮利凡诺中期引产
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