李玉川
- 作品数：49 被引量：174H指数：8
- 供职机构：北京理工大学更多>>
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- 相关领域：理学化学工程一般工业技术兵器科学与技术更多>>
- 6,6′-二氨基氧化偶氮-1,2,4,5-四嗪-1,1′,5,5′-四氧化物(DAATO5)的密度泛函理论被引量：6
- 2010年
- 运用密度泛函理论,在DFT-B3LYP/6-31G*水平下,对6,6′-二氨基氧化偶氮-1,2,4,5-四嗪-1,1′,5,5′-四氧化物(DAATO5)进行理论计算,求得DAATO5优化后的几何构型和IR光谱,并通过设计合理的等键反应,求得DAATO5的理论生成热为713kJ/mol。按照Kamlet-Jacobs方程计算了DAATO5的爆轰性能。结果表明,DAATO5符合HEDM能量要求,密度为1.904g/cm3,爆速为9.33km/s,爆压为40.0GPa。N-氧化反应能够有效改善DAAT的氧平衡,并能提高密度、爆速、爆压等各项性能。
- 林秋汉李玉川祁才刘威孙成辉庞思平
- 关键词：物理化学生成热爆轰性能密度泛函理论
- 氮杂多环化合物及其制备方法与应用
- 本发明公开了氮杂多环化合物，其具有大的共轭结构，分子内和分子间易形成氢键，具有优异紫外吸收性能。本发明还公开了制备氮杂多环化合物的方法，以取代的氰基苯酚为起始物料，在溶剂中与叠氮化物反应，得到取代的羟基苯基四氮唑；将取代...
- 李玉川杨标庞思平
- 5,5’-偶氮四唑-5-氮氧化物钠五水合物的晶体结构及相关理论研究被引量：2
- 2014年
- 化合物5,5’-偶氮四唑钠(2)在稀盐酸中分解得到5-肼基四唑盐酸盐(3),5-肼基四唑盐酸盐与氢氧化钠中和后除去产物中的NaCl,在甲醇中重结晶得到5,5’-偶氮四唑-5-氮氧化物钠五水合物(4),采用MS,元素分析等对这些化合物进行表征.用X射线单晶衍射法测定获得了化合物3和4的晶体数据.化合物3属于单斜晶系,P2(1)/n空间群,其晶胞参数a=0.438(2)nm,b=2.395 6(2)nm,c=0.493 6(2)nm,Z=4,V=0.546(4)nm3,Dc=1.659g/cm3,F(000)=280;化合物4属于三单斜晶系,P-1空间群,其晶胞参数a=0.715 81(19)nm,b=0.766 3(2)nm,c=1.193 3(4)nm,Z=2,V=0.602 7(3)nm3,Dc=1.742g/cm3,F(000)=324.
- 林秋汉李玉川汪竹于红霞庞思平
- 关键词：晶体结构
- 5-硝氨基四唑的合成
- ＜正＞以5-氨基四唑（5-ATZ）为原料,分别采用两种不同的硝化路线,合成了5-硝氨基四唑（5-NATZ）:方法一是先将5-ATZ与浓硝酸反应制备出5-氨基四唑硝酸盐,然后用浓硫酸脱水得到5-NATZ,改
- 李玉川庞思平
- 文献传递
- 含能离子化合物的电渗析膜浓缩新方法
- 本发明属于化合物浓缩技术领域，尤其涉及一种含能离子化合物的电渗析膜浓缩新方法，包括以下有效步骤：先配制待浓缩含能离子化合物水溶液，待用；依据待浓缩含能离子化合物阴阳离子类型，组装电渗析膜堆并安装到电渗析膜过滤装置中待用；...
- 李玉川刘颖慧朱海洋商鹏飞湛煜王丽丽赵德立刘阿龙黄衡张培训
- 富氮唑环类化合物的环加成合成研究进展被引量：8
- 2010年
- 富氮唑环类化合物作为一种重要的氮杂环化合物,在药物化学、生物耦合、材料化学等领域有广阔的应用前景,其环加成合成的研究也越来越受人们的关注.从催化体系类型、合成不同取代类型产物等方面对近年来富氮唑环类化合物环加成合成方法的研究进展进行综述.
- 李冠琼李玉川马巧丽孙成辉庞思平
- 关键词：环加成反应
- 含5-氨基四唑硝酸盐(5-ATEZN)推进剂的能量特性
- 2015年
- 利用最小自由能法,在标准条件(燃烧室压力pc:喷管出口处压力pe=70∶1)下,计算了含5-氨基-四唑硝酸盐(5-ATEZN)推进剂的能量特性。结果表明,5-ATEZN单元推进剂的比冲为2371.38 N·s·kg-1,与黑索今(RDX)及奥克托今(HMX)单元推进剂接近,且5-ATEZN的氧平衡(-10.8%)远高于RDX及HMX。用5-ATEZN取代粘合剂端羟基聚丁二烯(HTPB)推进剂中的高氯酸铵(AP)和RDX时,推进剂比冲和特征速度均降低;而用5-ATEZN取代GAP推进剂中的AP时,推进剂比冲和特征速度随5-ATEZN含量增多呈抛物线形变化,最高比冲可达2580.62 N·s·kg-1,与原配方相比提高17.93 N·s·kg-1。同时由于5-ATEZN不含氯元素,对降低推进剂的特征信号十分有利。因此,用5-ATEZN取代适量AP是实现GAP(聚叠氮缩水甘油醚)推进剂高能化和少烟化的一个可行途径。
- 杜旭杰李晓东李树奎邹美帅杨荣杰李玉川庞思平
- 关键词：固体推进剂
- 5-硝基-2H-四唑的合成、反应性及产物晶体结构的研究被引量：3
- 2010年
- 5-氨基四唑(1)经过重氮化反应得到5-硝基四唑(5),5与甲醛反应得到2-羟甲基-5-硝基四唑(6),6与HCl或HBr反应分别得到5-5氯代四唑(7)和5-溴代四唑(8),采用MS,IR,1H NMR,13C NMR等技术对这些化合物进行了表征.用X射线单晶衍射法测定了化合物5-硝基四唑钠(4),5和6的晶体结构.化合物4属于三斜晶系,P-1空间群;化合物5和6均属于单斜晶系,P21空间群,化合物6的晶胞参数a=0.66131(18)nm,b=0.54905(15)nm,c=0.7566(2)nm,Z=2,V=0.27470(13)nm3,Dc=1.754g/cm3,F(000)=128,μ=0.160mm-1.
- 孙成辉李玉川李亚裕李冠琼庞思平
- 关键词：晶体结构反应性
- D-天门冬氨酸的环化研究
- 李玉川
- 关键词：环化反应氮杂环丁烷
- 双环和多环四唑含能化合物的合成研究进展被引量：16
- 2012年
- 综述了近年来双环和多环四唑含能化合物的合成研究进展,包括偶氮四唑、联四唑、双环四唑胺、肼基四唑、硝胺基四唑、硝基四唑、烷基相连的双环四唑、多环四唑等,结合化合物的表征,对双环和多环四唑含能化合物的性质做了阐述,对双环和多环四唑含能化合物的发展做了展望.
- 彭蕾李玉川杨雨璋刘威张雪娇庞思平
- 关键词：四唑含能化合物
