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PVY～N HC-Pro及其突变体转化普通烟及本生烟的研究: 蚜虫传毒的辅助成分蛋白酶/(helper component proteinase ,HC-Pro/)是马铃薯Y病毒属病毒编码的一个重要蛋白。在结构上,HC-Pro可以分为三个区域:对于蚜传功能极为重要的N端,具有蛋白酶...; 李春霞; 关键词：RNA沉默马铃薯Y病毒 HC-PRO 转基因; 文献传递

植物病毒检测技术被引量：9: 2006年; 主要介绍了酶联免疫吸附测定(ELISA)、快速免疫滤纸测定法(RIPA)、胶体金标记、免疫毛细区带电泳(I-CZE)等血清学方法和PCR、分子烽火、实时RT-PCR、核酸杂交技术和PCR-微量板杂交技术等分子生物学方法的原理及特点,并重点介绍了近年发展起来的I-CZE、分子烽火和实时RT-PCR等病毒检测技术。; 兰玉菲郗丽君张德满李春霞崔海涛李向东; 关键词：植物病毒

植物病毒编码的RNA沉默抑制因子: 2005年; RNA沉默广泛存在于真核生物中,是一种发生于RNA水平的基因表达调节机制。寄主植物利用RNA沉默防御病毒的入侵,而病毒编码抑制因子以抵御这种防卫反应,从而达到在植物体内扩增、形成侵染的目的。近几年越来越多的沉默抑制因子被鉴定出来。本文就已鉴定出的沉默抑制因子的特点进行了系统介绍。; 李春霞于晓庆田延平崔海涛竺晓平李向东; 关键词：RNA沉默转录后基因沉默

本生烟组织培养及遗传转化体系的建立被引量：3: 2006年; 本文研究了通过农杆菌侵染获得本生烟（Nicotiana benthamiana）转基因植株的方法。将本生烟中上部叶片消毒后切成5mm×5mm左右的小块作为外植体，在含有6-BA（3mg／L）和NAA（0．2mg／L）的MS培养基中培养2—3d，用含有表达载体的农杆菌侵染后共培养3～4d，转入含有6-BA（3mg／L）、NAA（0．2mg／L）和卡那霉素（100rag／L）的MS培养基中培养2～3周。将外植体边缘产生的愈伤组织和芽点转移到只含有卡那霉素（100mg／L）的MS培养基中继续培养，2周后分化出大量不定芽。继续培养2周，当芽长1-3cm时，将芽转移到含IBA（0．1mg／L）的MS培养基中分化生根，得到苒生植株。当再生植株高8～10cm、根长4～5cm以上时，移栽到经过灭菌的营养土中。通过实时荧光PCR扩增，从获得的植株中检测35S启动子和NOS终止子外源基因片段，判定所得的植株的确为转基因植株。最后对本生烟组织培养中应该注意的问题进行了讨论。; 崔海涛李春霞王红艳陈红运竺晓平时呈奎李向东; 关键词：MS培养基实时荧光PCR

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李春霞