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李彦

作品数：17 被引量：3H指数：1
供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：生物学医药卫生农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 14篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 12篇化合物
  • 8篇肿瘤
  • 7篇细胞
  • 6篇肿瘤细胞
  • 4篇烟曲霉
  • 4篇药物
  • 4篇药物组合物
  • 4篇质谱
  • 4篇曲霉
  • 4篇类化
  • 4篇类化合物
  • 4篇固体发酵
  • 4篇核磁
  • 4篇核磁共振
  • 4篇核磁共振波谱
  • 4篇发酵产物
  • 4篇波谱
  • 3篇纤维发育
  • 3篇棉纤维发育
  • 3篇基因

机构

  • 9篇军事医学科学...
  • 9篇中国科学院
  • 1篇国家海洋局第...
  • 1篇暨南大学

作者

  • 17篇李彦
  • 12篇车永胜
  • 5篇刘杏忠
  • 4篇任凤霞
  • 4篇孙炳达
  • 4篇刘述春
  • 4篇姜立花
  • 3篇王海云
  • 3篇夏桂先
  • 2篇焦改利
  • 2篇王桂玲
  • 1篇高昊
  • 1篇文浩
  • 1篇陈绪林
  • 1篇李利红
  • 1篇叶德赞
  • 1篇姚新生

传媒

  • 1篇自然科学进展
  • 1篇菌物学报

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2015
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2006
  • 1篇2002
共 17 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
源于一株青霉菌的4,5-环氧环己烯类次生代谢产物研究
2012年
从一株青霉菌Penicillium sp.(XZ075)的发酵粗提物中分离了4个4,5-环氧环己烯类新结构次生代谢产物penoxides A-D(1-4)和同类型的已知化合物eupenoxide(5),并采用质谱和核磁共振技术确定了新化合物的结构。化合物1的绝对构型是通过与已知化合物5比对核磁数据确定的,而2-4的绝对构型是通过与化合物1比对CD谱图确定的。活性测试结果表明化合物1,2及4对宫颈癌细胞(HeLa)具有中等的细胞毒活性。
文浩李彦刘杏忠高昊姚新生
关键词：PENICILLIUM细胞毒活性
一种抑制烟曲霉活性的化合物制备方法及其应用
本发明涉及甲基埃斯特瑞(methyl asterrate)的制备方法及其应用。将真菌Geomyces sp.进行固体发酵，对发酵产物进行分离纯化获得化合物甲基埃斯特瑞，并通过应用质谱、核磁共振波谱、红外光谱等技术及与文献...
车永胜刘杏忠李彦孙炳达姜立花刘述春
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一种改良棉纤维品质的方法
本发明公开了一种改良棉纤维品质的方法，该方法是利用植物表达载体，将棉纤维发育相关基因的反义cDNA导入棉花细胞或组织，获得棉纤维品质得到改良的转基因纤维及转基因植株，其中，所述棉纤维发育相关基因，是下述核苷酸序列之一：1...
夏桂先王海云李彦王桂玲焦改利
文献传递
一种抑制烟曲霉活性的新化合物及其制备方法和应用
本发明涉及新的式(I)的化合物，<Image file="200810113242.6_AB_0.GIF" he="214" imgContent="undefined" imgFormat="GIF" wi="217"...
车永胜刘杏忠李彦孙炳达姜立花刘述春
文献传递
一种生物碱类化合物、其药物组合物、其制备方法及用途
本发明属于生物医药领域，涉及一种生物碱类化合物、其药物组合物、其制备方法及用途。本发明还涉及一种矛束霉(Doratomyces sp.)。具体地，本发明涉及式I所示的化合物，或其可药用盐。本发明的化合物能够有效地抑制肿瘤...
车永胜任凤霞李彦
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深海青霉螺环二萜类化合物的结构及活性研究
本研究对一株采集自东太平洋海底5115米的青霉真菌(MCCC 3A00005)的活性成分进行了分离纯化,获得了六个新螺环二萜类化合物breviones F—K,以及三个已知螺环二萜类化合物breviones A,B和E。...
李彦叶德赞陈绪林路新华邵宗泽张华车永胜
关键词：深海青霉化学结构
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一种制备抗肿瘤化合物Rasfonin 的方法及其专用菌株
本发明公开了一种制备抗肿瘤化合物Rasfonin的方法及其专用菌株。该菌株为矛束霉(Doratomyces sp.)XZ059，其保藏编号为CGMCC No.5526。本发明的菌株矛束霉(Doratomyces sp.)...
车永胜李彦
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天然化合物及其制备方法和用途
本发明公开了一种如式I所示的天然化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和用途。该化合物具有抑制肿瘤细胞生殖生长的活性，可用于制备抑制真核生物肿瘤细胞增殖的药物或用于制备预防和/或治疗肿瘤的药物。<Image file="...
车永胜李彦
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一种吡喃酮类衍生物、其药物组合物、其制备方法及用途
本发明属于医药化工领域，涉及一种吡喃酮类衍生物、其药物组合物、其制备方法及用途。具体地，本发明涉及式I所示的化合物，或其药学上可接受的盐。本发明的化合物能够有效地抑制肿瘤细胞，能够应用于肿瘤的防治。<Image file...
车永胜任凤霞李彦
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一种制备抗肿瘤化合物Rasfonin的方法及其专用菌株
本发明公开了一种制备抗肿瘤化合物Rasfonin的方法及其专用菌株。该菌株为矛束霉(Doratomyces sp.)XZ059，其保藏编号为CGMCC No.5526。本发明的菌株矛束霉(Doratomyces sp.)...
车永胜李彦
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