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李彦: 作品数：36 被引量：57H指数：5; 供职机构：第三军医大学西南医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金军队杰出人才基金重庆市卫生局医学科研项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>

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一类多胺化合物及制备方法和用途: 本发明涉及一类多胺化合物，其药物组合物及用于制备预防或治疗全身性炎症反应和自身免疫紊乱相关疾病药物的用途。此类化合物对介导全身性炎症反应和自身免疫紊乱相关疾病发生、发展的主要病原分子——内毒素和细菌基因组DNA具有拮抗作...; 郑江刘鑫郑新川周红李彦王宁曹红卫鲁永玲赵苛岑

CpG-c41对TLR9信号通路的干扰作用及其机制探究被引量：1: 2016年; 目的探讨Cp G-c41分子对TLR9信号通路的干扰作用及其机制。方法获取小鼠骨髓巨噬细胞,M-CSF刺激使骨髓细胞向单核巨噬细胞分化,流式细胞术(flow cytometry,FCM)检测诱导成功的巨噬细胞的比例;培养Raw264.7细胞,ELISA法检测Cp G-c41分子对TLR9激动剂Cp G-1826刺激小鼠来源骨髓巨噬细胞和Raw264.7细胞诱发的炎症因子TNF-α和IL-6的影响;Western blot检测Cp G-c41对TLR9-My D88依赖型信号通路中磷酸化NF-κB蛋白表达的影响;ELISA法检测非Cp G-ODN分子对Cp G-1826刺激Raw264.7细胞诱发的炎症因子TNF-α和IL-6的影响;免疫荧光检测Cp G-c41与TLR9的共定位情况以及Cp G-c41对Cp G-1826与TLR9结合的影响。结果 Cp G-c41抑制Cp G-1826诱导的炎症因子TNF-α和IL-6的释放(P<0.01);Cp G-c41抑制TLR9信号通路中NF-κB的磷酸化表达;非Cp G-ODN不影响Cp G-1826诱导TLR9释放TNF-α和IL-6;Cp G-c41通过与TLR9竞争性结合抑制Cp G-1826与TLR9识别。结论 Cp G-c41通过竞争性结合TLR9干扰TLR9-My D88信号通路的活化。; 杨雪姣刘万成祝元锋杨永军范仕郡李彦; 关键词：CP

靶向于雄激素受体的siRNA筛选及效能评价被引量：1: 2011年; 目的设计并合成新的靶向于雄激素受体(AR)的siRNA序列,转染前列腺癌细胞筛选最佳干扰序列。方法设计并合成靶向于雄激素受体的siRNA,以不同浓度转染雄激素非依赖性前列腺癌细胞C4-2,确定最佳转染浓度。以最佳转染浓度转染细胞,分为siRNAⅠ组、siRNAⅡ组、siRNAⅢ组、阴性对照组、空白对照组和无关对照组。RT-PCR检测AR mRNA表达水平,Western blot检测AR蛋白表达水平。CCK-8分析绘制细胞生长曲线,观察C4-2细胞生长活性并筛选出抑制效果最佳的siRNA靶序列。结果以不同浓度的AR siRNA转染C4-2细胞后,细胞生长活性降低(P<0.05),并筛选出100 nmol/L的最佳转染浓度;RT-PCR和Western blot结果显示转染后AR的mRNA和蛋白表达水平显著下降(P<0.05);CCK-8法检测结果显示各组细胞增殖活性显著降低,其中siRNAⅠ的抑制效果最为明显(P<0.05)。结论新设计合成的AR siRNA能通过沉默AR表达高效抑制C4-2细胞的增殖。; 张淼郭燕丽王洛夫李彦李锐; 关键词：RNA干扰雄激素受体雄激素非依赖性前列腺癌

一种从培养上清获得高滴度腺病毒的方法被引量：1: 2003年; 目的寻找一种有效的提高腺病毒滴度而又不损害其活性的方法。方法腺病毒原液升华冻干后溶解稀释,通过斑点形成实验和免疫组化方法检验其感染活性。结果升华冻干后稀释的腺病毒液感染滴度达到4.4×10^(12)pfu。结论冻干、稀释是一种提高腺病毒滴度的有效方法。; 杨世昕吴军罗高兴易绍萱贺伟峰黄赤兵周立新李彦张宁陈希炜张小蓉; 关键词：滴度腺病毒冻干免疫组化法

一种用于动物盲肠结扎穿孔术的穿刺针: 一种用于动物盲肠结扎穿孔术的穿刺针，针体为正三棱柱，针体的前端为针尖，针尖为正三棱锥体，其正三棱锥体针尖的底边边长为0.3～0.8厘米，正三棱锥的高为1～1.5厘米，针体后端连接手柄。这种结构能够提供稳定的穿刺和引流效果...; 郑江刘鑫郑新川王宁李彦卫国; 文献传递

用于治疗银屑病的药物: 本发明涉及一种用于治疗银屑病的药物，包括作为活性成分的包含序列如SEQ？ID？NO：1所示的硫代修饰分子制剂和磷酸缓冲液。本发明所述药物能拮抗TLR7/8及TLR9活化，抑制TNF，IL等促炎因子的释放，达到抑炎效果；通...; 李彦祝元峰刘万成郑新川杨雪姣郑江; 文献传递

一种用于鉴定纳米细菌的特异性引物及其应用: 本发明涉及一种用于鉴定纳米细菌的特异性引物及其应用，该引物具有SEQ ID NO：2所示的核苷酸序列或其互补核苷酸序列中的至少一种。本发明还涉及用上述的引物扩增获得的纳米细菌的标签序列。本发明还提供由该引物制备的检测用基...; 周占松沈学成李彦宋波李新; 文献传递

CD44v9在肝癌中的表达及临床意义被引量：2: 2011年; 目的:了解CD44v9在肝癌中的表达情况,期待CD44v9可能成为预防和治疗肝癌的新靶点。方法:采用RT-PCR技术和免疫组织化学方法检测27例肝癌及正常肝组织中CD44v9的表达。结果:CD44v9在肝癌中过表达或高表达,阳性率为92.5%,在正常肝组织中低表达或无表达,阳性率为18.1%。结论:CD44v9的表达与肝癌有密切的关系,通过对肝癌CD44v9的表达,为探讨肝癌等恶性肿瘤发病机理,为临床诊断、治疗和预防肝癌有一定的价值。; 杨胜利李彦; 关键词：肝癌 CD44V9

特异性标签序列快速鉴定乙肝病毒B、C基因型的方法及应用: 2011年; 目的建立一种乙肝病毒(hepatitis B virus,HBV)基因分型方法,并观察其临床应用效果。方法利用HBV大S区的型间特异性位点密集序列,建立了一种直接多重PCR方法,并对重庆地区250例临床样本进行应用性观察。结果使用该方法对重庆地区250例随机临床HBV阳性血清进行了检测,结果显示B基因型占73.6%(184/250),C基因型占16.4%(41/250),BC混合型占6.4%(16/250),总检出率为97%左右,与重庆周边地区HBV基因型的区域分布具有一致性。结论该方法能够快捷而准确地鉴定乙肝病毒B、C基因型。; 蔡颖卫国李学成陈铭李彦; 关键词：乙肝病毒基因型 PCR诊断

HBV转基因小鼠CD4^+CD25^+调节性T细胞免疫抑制功能的研究被引量：1: 2011年; 目的通过对HBV转基因小鼠CD4+、CD4+CD25+调节性T细胞数量和免疫抑制功能的研究,探讨CD4+CD25+调节性T细胞在乙肝免疫耐受中的作用。方法用流式细胞术对12只HBV转基因小鼠和12只正常小鼠外周血CD4+、CD4+CD25+调节性T细胞的频率进行检测;磁珠分选小鼠脾CD4+CD25-T细胞和CD4+CD25+T细胞,分为HBsAg刺激组和ConA刺激组体外单独和共培养,ELISA方法检测诱生的细胞因子IL-2。结果与正常小鼠比较,HBV转基因小鼠外周血CD4+、CD4+CD25+调节性T细胞数量差异无统计学意义(P>0.05)。HBsAg刺激组,CD4+CD25-T细胞单独或共培养,HBV转基因小鼠CD4+CD25-T细胞诱生IL-2水平显著低于正常小鼠(P<0.01);ConA刺激组,HBV转基因小鼠CD4+CD25-T细胞诱生IL-2水平与正常小鼠相比则差异无统计学意义(P>0.05);两组小鼠CD4+CD25-T细胞单独培养时诱生IL-2水平均显著高于共培养(P<0.01)。结论与正常小鼠比较,HBV转基因小鼠CD4+、CD4+CD25+调节性T细胞数量和免疫抑制功能差异无统计学意义,但T细胞水平对乙肝病毒存在特异性免疫耐受。CD4+CD25+调节性T细胞可抑制CD4+、CD8+T细胞。; 赵光艳胡显芳郑紫丹李彦; 关键词：HBV转基因小鼠 CD4+CD25+调节性T细胞慢性乙型肝炎免疫耐受

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