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李峰

作品数:2 被引量:3H指数:1
供职机构:华南农业大学生命科学学院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇多克隆
  • 2篇多克隆抗体
  • 2篇水稻
  • 2篇抗体
  • 2篇克隆
  • 1篇多克隆抗体制...
  • 1篇原核表达
  • 1篇抗体制备
  • 1篇基因原核表达

机构

  • 2篇广东轻工职业...
  • 2篇华南农业大学

作者

  • 2篇庄楚雄
  • 2篇李峰
  • 2篇谭才邓
  • 2篇李静
  • 1篇周玲艳

传媒

  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇基因组学与应...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
水稻PDK2基因原核表达和多克隆抗体制备被引量:2
2009年
本研究以水稻幼苗为材料,通过RT-PCR扩增得到1.1kb的编码PDK2(登录号:AK100033)基因的片段,成功构建重组表达载体pET-23d-PDK2并转化到大肠杆菌BL21(DE3)中。研究结果表明,重组蛋白以包涵体的形式存在,且PDK2的最佳表达条件为:28℃,120r/min,0.5mmol/L IPTG诱导60min。经纯化后免疫新西兰大白兔以制备PDK2多克隆抗体。Western blot检测表明该抗体的特异性和效价较好,这为进一步研究水稻PDK2的生物学功能奠定了基础。
谭才邓李静李峰庄楚雄
关键词:原核表达多克隆抗体水稻
水稻丙酮酸脱氢酶激酶1多克隆抗体的制备被引量:1
2010年
水稻丙酮酸脱氢酶激酶1(PDK1)基因位于水稻基因组的第7条染色体上,其cDNA全长为1 498 bp,编码有363个氨基酸残基的多肽链,主要在叶片中表达。为进一步研究该基因编码蛋白的生物学功能及其分子作用机制,本研究构建水稻PDK1的原核表达载体,重组质粒转化大肠杆菌诱导表达,得到分子量大概在41 ku的重组蛋白,经纯化后免疫新西兰大白兔成功制备水稻PDK1多克隆抗体。
谭才邓李静周玲艳李峰庄楚雄
关键词:水稻多克隆抗体
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