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应用微生物除砷的研究现状及前景被引量：2: 2009年; 由于饮用水中的砷对人类健康的危害比原先预计的更为严重，包括中国、美国、西欧、日本等在内的多个国家把水中的砷作为优先控制的污染物之一，在废水排放和饮用水标准中对砷的浓度作了严格地规定，从而对除砷技术的要求越来越严格。目前，国内外许多研究者都在研究和开发新的高效除砷技术和除砷材料。微生物方法就是在这种趋势下发展起来的一项经济有效的技术。微生物除砷的主要机制包括：细菌的吸收和菌胶团的吸附、微生物催化氧化作用下铁氢氧化物的吸附以及微生物催化还原作用下共沉淀。由于氧化铁是除砷的有效吸附剂，大部分研究重点关注铁细菌在生物氧化铁的同时去除水中的砷（包括As（Ⅲ）和As（Ⅴ））；也有部分研究利用厌氧微生物将As（Ⅴ）还原为As（Ⅲ）、SO^2-4还原为S^2-、Fe（Ⅲ）还原为Fe（Ⅱ）后，使砷与硫和铁形成共沉降而去除。文章重点介绍了除砷微生物主要类群、除砷机理、影响因素以及微生物法除砷的优缺点。并结合我国的实际情况，提出了该领域在我国的发展方向。; 李媛郭华明; 关键词：共沉淀

内陆盆地高砷地下水生物地球化学过程--来自同位素和土著微生物的证据: 高砷地下水在全球范围内分布广泛,总体上存在两类高砷地下水分布区.一类是干旱内陆盆地(包括美国、阿根廷、中国等内陆盆地）;另一类是河流三角洲(包括印度、孟加拉、越南、柬埔寨、中国等） [1].在中国,存在这两种类型的高砷地...; 郭华明周殷竹张迪丁苏苏李媛贾永锋

内蒙古河套平原浅层高砷地下水分布及形成机理研究: 在广泛收集资料和现场调查的基础上，通过确定地下水采样区和沉积物采样钻孔位置，采集了内蒙古河套平原具有代表性的地下水样品和不同深度的沉积物样品。对样品的室内分析和实验研究表明，浅层地下水砷含量的空间分布极不均匀，第四纪沉积...; 郭华明杨素珍唐小惠张波李媛沈照理

天然菱铁矿改性及强化除砷研究被引量：16: 2012年; 我国高砷地下水分布广泛,经济、高效地饮用水除砷技术受到广泛关注.静态批实验采用资源丰富、价格便宜的天然菱铁矿为主要原材料,考虑灼烧温度、时间及添加黏合剂等因素确定最优改性条件使除砷效果达到最佳.结果表明,在加铝量为10 mg.g-1、350℃下恒温灼烧90 min后造粒达到强度要求并除砷效果较优.25℃、固液比为0.5 g∶50 mL、As(Ⅲ)和As(Ⅴ)初始浓度为5 mg.L-1时,吸附后溶液中残留As浓度均<10μg.L-1.静态吸附批实验结果表明,25℃时,接触反应时间为12 h可达到吸附平衡,吸附过程较好地符合Lagergren假二级吸附速率方程;最优改性天然菱铁矿对砷的吸附规律可用Langmuir和Freundlich等温吸附模型很好地描述,As(Ⅲ)、As(Ⅴ)饱和吸附容量分别可以达到1 039、1 026μg.g-1.结合XRD、SEM等研究方法和比表面及孔结构分析初步探讨天然菱铁矿改性以及除砷的主要机制.分析表明,改性后天然菱铁矿比表面积大幅度增大,孔径减小,且在表面活化生成一层圆球状的含Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的化合物.改性天然菱铁矿是一种值得进一步研究并实际应用的除砷材料.; 赵凯郭华明李媛任燕; 关键词：改性饮用水除砷

天然磁铁矿吸附-电感耦合等离子体质谱测定砷被引量：9: 2011年; 基于天然磁铁矿对砷的选择性吸附作用,建立了以天然磁铁矿为除砷吸附剂、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定饮用水中砷的方法。考察了吸附剂用量、溶液酸度、吸附时间、竞争共存离子等因素对As(Ⅲ)和As(Ⅴ)吸附效率的影响。结果表明,在pH5时,选取0.5g天然磁铁矿,振荡48h后,吸附反应基本达到平衡,此时可定量分析吸附样品中的砷含量。本方法检出限为0.039μg/L,对样品检测的相对标准偏差为0.738%(n=8)。用本方法对已知砷浓度的模拟天然水成分分析标准物质(GBW08605)进行测定,结果在标准范围之内,加标回收率为100.7%～103.2%。本方法简便快速且易于操作,可用于天然饮用水体中砷的富集分离与测定。; 刘春华郭华明郑伟李媛; 关键词：电感耦合等离子体质谱砷价态

天然菱铁矿与人造菱铁矿除砷性能研究: 我国高砷地下水分布广泛,经济、高效的饮用水除砷技术受到广泛关注。本文利用天然菱铁矿和实验室制备的人造菱铁矿进行了砷的吸附研究。研究了吸附反应时间、初始浓度、砷形态、温度、pH值、共存阴离子等对吸附砷性能的影响,并探讨了除...; 李媛; 关键词：砷形态动力学热力学; 文献传递

内蒙古河套平原高砷地下水中稀土元素含量及分异特征被引量：19: 2010年; 高砷地下水是世界范围内的一个重大环境问题。尽管已有工作在高砷地下水的地球化学特征、形成条件和富砷机理等方面取得了很大进展,但其稀土元素(REE)含量及分异特征却一直不清楚,这就限制了稀土方法在评价此类地下水中的应用。在对内蒙古河套盆地地下水样品进行现场测试、实验室分析检测的基础上,我们发现高砷地下水的REE浓度较低。对地下水REE浓度依照北美页岩平均组分(NASC)进行归一化处理后,我们发现大部分水样富集重稀土元素(HREEs),而贫化轻稀土元素(LREEs)。HREEs的富集与地下水中碳酸根对于REE的络合作用密切相关,而弱碱性环境下REE的再吸附可导致LREEs的贫化。所有地下水样表现为Eu正异常,其中大部分表现为Ce负异常。Eu正异常似乎与铁锰氧化物的还原性溶解和解吸附有关,地下水As浓度随[Eu]NASC的升高而升高。从某种意义上说,还原性含水系统中Eu正异常的程度也许可以反映地下水As的富集程度。; 郭华明张波李媛魏亮张扬; 关键词：水文地球化学 REE 分异氧化还原环境

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李媛