您的位置: 专家智库 > >

李向龙

作品数:3 被引量:1H指数:1
供职机构:郑州大学第一附属医院更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划河南省基础与前沿技术研究计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇食管
  • 2篇食管鳞癌
  • 2篇鳞癌
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇液基薄层
  • 1篇液基薄层细胞
  • 1篇液基薄层细胞...
  • 1篇液基薄层细胞...
  • 1篇增殖
  • 1篇支链氨基酸
  • 1篇食管癌
  • 1篇涂片
  • 1篇转移酶
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞学
  • 1篇细胞学检测
  • 1篇细胞学涂片

机构

  • 3篇郑州大学第一...
  • 2篇郏县人民医院
  • 1篇郑州大学
  • 1篇郑州市第七人...

作者

  • 3篇李向龙
  • 2篇尹玉慧
  • 2篇张红新
  • 1篇张云汉
  • 1篇宋一民
  • 1篇张岚
  • 1篇李晟磊
  • 1篇陈奎生
  • 1篇李向龙

传媒

  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇中国医学工程
  • 1篇肿瘤基础与临...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2012
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
妇科细胞学涂片中病变ASC-US细胞的定量分析
2012年
目的探讨计算机图像分析系统在子宫颈病变筛查中对未明确诊断意义非典型鳞状上皮细胞(ASC-US)的诊断参考价值。方法回顾性研究142例ASC-US病例,应用图文分析系统,定量检测宫颈病变巴氏染色涂片,分别测量ASC-US细胞核形状因子(FF)与核浆比值(N/C),并比较随访病理诊断。结果随访病变经抗炎治疗或4~6个月复查恢复正常组FF和N/C分别为1.24±0.13和0.23±0.04,病变继续进展组FF和N/C分别为1.32±0.15和0.25±0.05,二组间差异均有统计学意义(P<0.05),进展组2项参数均高于复查后正常组。结论体视学指标FF和N/C可以作为评判ASC-US细胞临床发展趋势的有效参数。
李向龙宋一民张红新尹玉慧
关键词:宫颈病变ASC-US液基薄层细胞学检测
血管内皮生长因子-C在食管鳞癌中的表达及临床意义被引量:1
2011年
目的探讨血管内皮生长因子-C(VEGF—C)在食管鳞癌中表达及临床意义。方法应用免疫组织化学和原位杂交技术检测VEGF—C在食管鳞癌组织中的表达及其与淋巴结转移的关系。转染VEGF—C小干扰RNA(siRNA)质粒于食管癌EC9706细胞,利用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Westernblot检测siRNA对VEGF—C表达的抑制特征,并检测裸鼠体内成瘤实验瘤组织中VEGF—C表达。结果VEGF—C在食管鳞癌有无淋巴结转移组表达率分别为90.0%和62.1%,与淋巴结转移密切相关(P〈0.01);转染组VEGF—C蛋白表达灰度比值为0.32±0.02,较无关序列转染对照组表达降低(0.91±0.09),差异均有统计学意义(P〈0.01);裸鼠移植瘤组织中VEGF—C阳性率分别为9.26±0.95、8.94±0.81、9.19±0.92,较对照组表达降低(32.47±3.25),差异均有统计学意义(P〈0.01)。结论VEGF-CsiRNA在体内外均能有效地抑制VEGF—C的表达。
尹玉慧李向龙张红新张岚陈奎生张云汉
关键词:食管癌血管内皮生长因子-C
支链氨基酸转氨酶1在食管鳞癌中的表达及其临床意义
2024年
目的探讨食管鳞癌(ESCC)患者癌组织中支链氨基酸转氨酶1(BCAT1)的表达及临床意义。方法采用qRT-PCR和Western blot技术检测食管鳞癌细胞系中BCAT1基因的表达水平,筛选出合适的食管癌细胞,作为后续研究。敲低和过表达BCAT1,采用Western blot检测ESCC细胞中BCAT1的蛋白表达水平。CCK-8活力测定、克隆形成实验、划痕实验、Transwell检测ESCC细胞增殖、迁移和侵袭等细胞表型的变化。结果qRT-PCR和Western blot结果显示,与正常细胞相比,BCAT1在ESCC中的相对表达量降低,尤其是KYSE150和Eca109细胞更为明显,因此选择这两株细胞进行研究。CCK-8细胞增殖实验结果显示,细胞在转染BCAT1 siRNA 48 h后,其增殖率明显高于对照组;而过表达BCAT1之后,效果则相反。克隆形成实验结果表明,BCAT1的敲低显著促进ESCC细胞的克隆形成,而BCAT1的过表达显著抑制ESCC细胞的克隆形成。细胞划痕实验和Transwell实验结果表明,与Control siRNA组相比,BCAT1 siRNA组ESCC细胞的迁移和侵袭明显升高;而过表达组中ESCC细胞的迁移和侵袭明显受到抑制。结论BCAT1在ESCC中低表达,BCAT1低表达显著促进ESCC细胞增殖、迁移和侵袭。
李向龙李向龙李向龙许跃
关键词:食管鳞癌增殖
共1页<1>
聚类工具0