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李勇鹏

作品数:18 被引量:49H指数:5
供职机构:南阳师范学院生命科学与技术学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金河南省高校青年骨干教师资助项目博士科研启动基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 8篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇生物学
  • 6篇农业科学

主题

  • 15篇香樟
  • 8篇基因
  • 5篇克隆
  • 4篇植株
  • 4篇植株再生
  • 4篇胁迫
  • 3篇植物
  • 3篇生物胁迫
  • 3篇胚培
  • 3篇非生物
  • 3篇非生物胁迫
  • 2篇育种
  • 2篇植株再生体系
  • 2篇试管开花
  • 2篇培苗
  • 2篇转录
  • 2篇转录因子
  • 2篇无性系
  • 2篇苗茎
  • 2篇内参

机构

  • 18篇南阳师范学院

作者

  • 18篇李勇鹏
  • 17篇杜丽
  • 12篇姚瑶
  • 9篇张力维
  • 4篇张佳佳
  • 2篇黄蕊
  • 1篇周索
  • 1篇丁传雨
  • 1篇杨建伟
  • 1篇陈梦雅
  • 1篇陈慧茹
  • 1篇王建格
  • 1篇周婵

传媒

  • 2篇生物技术通报
  • 2篇园艺学报
  • 1篇北方园艺
  • 1篇东北林业大学...
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇河南农业科学
  • 1篇中南林业科技...

年份

  • 1篇2017
  • 5篇2016
  • 5篇2015
  • 7篇2014
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
以香樟胚培苗茎切段为受体的农杆菌介导的遗传转化方法
本发明提供一种以香樟胚培苗茎切段为受体的农杆菌介导的遗传转化方法,包括以下步骤:香樟胚培苗无性系EL6组培苗的茎切段置于不定芽诱导培养基S1上进行预培养;将预培养后的香樟茎切段作为转化受体材料置于农杆菌侵染液中进行侵染;...
杜丽黄蕊李勇鹏姚瑶张力维
文献传递
香樟延伸因子CcEF1a基因片段序列及克隆方法
本发明公开了香樟延伸因子CcEF1a基因片段序列及克隆方法,基于对NCBI已经登录的其他物种EF1a基因cDNA全长进行分析的基础上,根据其基因序列的保守区域设计简并引物,以香樟叶片中总RNA反转录的cDNA第一链为模板...
杜丽李勇鹏姚瑶张力维
文献传递
一种香樟成年态潜在试管开花材料的选择及植株再生方法
本发明公开了一种香樟成年态潜在试管开花材料的选择及植株再生方法,具体方法是:(1)于12月底至次年1月间,选取树龄8-10年,胸径为13.5cm左右的成年健康香樟的当年生具鳞芽枝条作为外植体来源;(2)将消毒处理后的成年...
杜丽李勇鹏姚瑶
文献传递
‘洛阳包头’大白菜叶柄高效植株再生体系的建立被引量:1
2014年
以‘洛阳包头’大白菜无菌苗叶柄为外植体,研究了大白菜通过直接器官发生建立植株再生体系的方法。结果表明:不同激素组合对‘洛阳包头’大白菜无菌苗顶芽增殖、大白菜叶柄不定芽的诱导以及再生植株生根的影响不同;配方MS+BA 1.0mg/L+IBA 0.3mg/L的培养无菌苗顶芽基增殖率最高,达86.7%;配方MS+BA 2.5mg/L+IBA 0.3mg/L对大白菜叶柄不定芽的诱导效果较好,诱导率为76.7%;配方MS+IBA 1.0mg/L诱导再生植株生根率最高,达90.0%。
杜丽姚瑶李勇鹏
关键词:叶柄植株再生
香樟延伸因子EF1a基因片段的克隆及表达分析被引量:15
2015年
通过同源克隆的方法从香樟Cinnamomum camphora中分离到一个编码延伸因子EF1a的c DNA序列片段。根据已经在Gen Bank中登录的其它物种的EF1a基因的保守序列设计一对兼并引物,通过反转录PCR技术获得一个1 297 bp的基因片段。同源比对表明:Cc EF1a与Gen Bank中注册的其它植物EF1a基因核苷酸序列的相似性均在80%以上,氨基酸序列的相似性高达96%以上。将所获得基因片段命名为Cc EF1a并提交Gen Bank,登录号为KM086740。实时定量PCR结果显示,Cc EF1a在低温胁迫下的叶片中表达量稳定,可以在实时定量PCR分析中作为内参基因。
张力维李勇鹏姚瑶梁优杜丽
关键词:香樟克隆
香樟胚培苗茎切段高频植株再生无性系选育方法
本发明公开了一种香樟胚培苗茎切段高频植株再生无性系选育方法,以香樟未成熟果实中子叶胚为建立香樟胚培苗无性系的起始外植体,以胚培苗无性系茎切段作为不定芽诱导外植体,建立高频植株再生体系,其特征在于:建立香樟胚培苗无性系的外...
杜丽姚瑶李勇鹏
文献传递
香樟低温诱导CBF-like转录因子及其编码蛋白、克隆方法和应用
本发明公开一种香樟低温诱导CBF-like转录因子(包括CcCBFa基因和CcCBFb基因)及其编码的氨基酸序列,CcCBFa基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示;CcCBFb基因的核苷酸序列如SEQ ID NO...
杜丽李勇鹏姚瑶张力维
文献传递
不同非生物胁迫下香樟实时定量PCR内参基因的选择被引量:7
2016年
旨在获得香樟(Cinnamomum camphora L.)在不同非生物胁迫下表达稳定的内参基因,以香樟实生苗为材料,利用实时定量PCR(quantitative real-time polymerase chain reaction,q RT-PCR)技术研究分析了两个香樟候选内参基因CcACTc和CcEF1α在不同非生物胁迫下的表达量,并通过Best Keeper软件对CcACTc和CcEF1α的稳定性进行了分析。结果表明,在低温处理中,CcACTc的稳定性较好,在干旱、高盐和ABA处理中则CcEF1α的稳定性较好,并且其在低温处理中也相对稳定。由此可知,CcEF1α更适合作为内参基因应用于香樟非生物胁迫相关基因的定量分析。
张佳佳张力维李勇鹏焦晓琳朱逢玲杜丽
关键词:香樟QRT-PCR内参基因非生物胁迫
成花基因FT/TFL1基因家族及其对植物成花转变遗传改良的研究进展被引量:4
2014年
研究表明,FT/TFL1基因家族成员编码的一类磷脂酰乙醇胺结合蛋白(PEBP)在高等植物成花转变过程中发挥着重要的调控作用。本文对成花基因FT/TFL1基因家族的结构特征、成员、各个成员在成花转变过程中的功能,以及利用成花基因对植物成花转变遗传改良的研究进展进行详细介绍。
杜丽李勇鹏姚瑶
关键词:基因家族基因转化
一种获得宝石红花七叶树无菌苗的方法
本发明公开了一种获得宝石红花七叶树无菌苗的方法,选取具有饱满且未萌动鳞芽的宝石红花七叶树一年生枝条作为初始材料;去除枝条及鳞芽表面携带的部分杂菌及粉尘后置于硫磺·多菌灵悬浮剂溶液中,待幼嫩枝条从鳞芽抽生出来;切除幼嫩枝条...
杜丽李勇鹏张力维丁传雨杨建伟周索
文献传递
共2页<12>
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