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低温消除苯系物锰铝柱撑蒙脱土负载催化剂及制备和应用: 本发明公开了低温消除苯系物锰铝柱撑蒙脱土负载催化剂及制备和应用，属于催化燃烧技术领域。催化剂为Pt或Pd负载于锰铝柱撑蒙脱土载体上，锰铝柱撑蒙脱土载体的制备是将羟基锰铝离子插入到钠化蒙脱土层间，再通过处理制得的复合材料；...; 叶青李冬辉程水源康天放

Fe-Bir型锰氧化物的制备及其CO催化氧化性能的研究: 通过氧化还原方法制备出具有层状结构的锰氧化物K-Bir,再以K-Bir为模板,通过湿插入法合成铁负载型催化剂,并运用XRD对其物相结构进行分析,以CO氧化反应为模型对Fe-Bir催化活性进行了测试。结果表明,负载Fe后,...; 叶青赵俊李冬辉赵建生程水源康天放; 关键词：铁锰氧化物 CO 催化氧化; 文献传递

铝锰柱撑蒙脱石负载贵金属催化剂催化氧化苯性质研究: 对蒙脱石原矿进行提纯和钠化处理后,通过柱撑法对此蒙脱石进行铝锰柱撑改性。并使用沉积-沉淀法将贵金属Pt或Pd负载其上,同时在制备过程中加入不同化学计量比的NaBH4还原剂对负载型贵金属进行还原处理。通过XRD、BET和X...; 叶青王海平李冬辉赵海霞程水源康天放; 关键词：铂钯; 文献传递

Fe-Bir型锰氧化物的制备及其CO催化氧化性能的研究: 通过氧化还原方法制备出具有层状结构的锰氧化物K-Bir，再以K-Bir为模板，通过湿插入法合成铁负载型催化剂，并运用XRD对其物相结构进行分析，以CO氧化反应为模型对Fe-Bir催化活性进行了测试。结果表明，负载Fe后，...; 叶青赵俊李冬辉赵建生程水源康天放; 关键词：锰氧化物负载型催化剂

低温消除苯系物锰铝柱撑蒙脱土负载催化剂及制备和应用: 本发明公开了低温消除苯系物锰铝柱撑蒙脱土负载催化剂及制备和应用，属于催化燃烧技术领域。催化剂为Pt或Pd负载于锰铝柱撑蒙脱土载体上，锰铝柱撑蒙脱土载体的制备是将羟基锰铝离子插入到钠化蒙脱土层间，再通过处理制得的复合材料；...; 叶青李冬辉程水源康天放; 文献传递

铝柱撑蒙脱石负载Au和Pt催化剂的结构特点及其催化氧化CO性质被引量：1: 2012年; 将钙基蒙脱石(Ca-M)钠化改性制得钠化蒙脱石(Na-M),随后用羟基铝离子柱化液对Na-M柱撑改性制得铝柱撑蒙脱石(Al-PILCS),使用沉积-沉淀法和浸渍法2种方法将Au和Pt负载在Al-PILCS上,制得Au/Al-PILCS和Pt/Al-PILCS.通过X射线衍射仪(XRD)、N2-吸附/脱附、透射电镜(TEM)和X射线光电子能谱仪(XPS)等技术对样品进行表征,并测定其对CO的催化活性.XRD和N2-吸附/脱附结果表明,铝柱撑蒙脱石Al-PILCS的比表面积、微孔面积和微孔体积较蒙脱石原矿Ca-M增加较大.对于Au和Pt负载型Al-PILCS催化剂,Pt/Al-PILCS催化活性明显优于Au/Al-PILCS.制备方法对Pt/Al-PILCS的活性影响较小,而对Au/Al-PILCS的催化活性影响较大.分析表明,不同方法制备Au/Al-PILCS催化活性的差别,主要由于Au颗粒大小和Au氧化态的差别.而Au/Al-PILCS和Pt/Al-PILCS之间的活性差别,可能是由于金和铂的粒径大小和反应机理差异.; 叶青李冬辉程水源康天放王道; 关键词：AU CO催化氧化

负载型铝/铝锰柱撑蒙脱石的制备及其催化氧化性能的研究: 柱撑蒙脱石在近几年来得到了国内外学者的广泛关注，它具有大的比表面积、高的孔容积，较强的热稳定性、表面酸性和表面活性等性能，在催化剂、催化剂载体、分子筛及电化学等领域均有广阔的应用。　　本文利用氯化钠和硫酸作为钠化剂和...; 李冬辉; 关键词：浸渍法

以Au(PPh_3)(NO_3)为前体制备的Au/13X结构及其CO催化氧化性能被引量：1: 2010年; 分别以金的有机配合物Au(PPh3)(NO3)和无机化合物HAuCl4为前驱体,采用常规浸渍法分别制备了Au/13X-Org和Au/13X-Ino,并以后者作为对照.采用N2-吸附/脱附、SEM-EDS、XRD和XPS等技术对所制样品的织构、晶体结构和价态进行了表征,并研究了所制样品对CO的催化氧化性能.N2-吸附/脱附、SEM-EDS和XRD结果表明,对于Au/13X-Org样品,Au较均匀地分布在13X载体上,而Au/13X-Ino样品,Au聚集地分布在13X载体上.通过XRD和SEM测定表明Au/13X-Ino上金粒子(平均粒径≈26.6nm)明显大于Au/13X-Org上金粒子(平均粒径<5nm).CO催化氧化结果表明,Au/13X-Org催化性能明显优于Au/13X-Ino,Au/13X-Org在低温25℃时CO转化30%,150℃完全转化;而Au/13X-Ino在低温无活性,CO完全转化温度高于400℃.对于这种"惰性"13X载体负载Au活性的差别可能归因于金粒子的大小和前驱体中有无氯物种两方面的原因.XPS结果表明,在Au/13X-Org和Au/13X-Ino催化剂上催化氧化的活性中心为金属态Au0.; 叶青赵俊李冬辉赵建生程水源康天放; 关键词：CO催化氧化

SnO_2负载Au和M-Au(M=Pt,Pd)催化剂及其低温催化氧化CO性能被引量：3: 2011年; 以SnO2为载体,采用沉积沉淀法(DP)、共沉淀法(CP)和浸渍法(IM)制备了金负载Au/SnO2催化剂,同时采用沉积沉淀法制备了M-Au/SnO2(M=Pd,Pt)双金属负载催化剂.通过X射线衍射(XRD)、BET比表面积测定、透射电镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)等技术对样品进行表征,并测定其对CO的催化活性.结果表明:与CP法和IM法相比,DP法制备的Au/SnO2-DP催化剂,Au颗粒(<5nm)较小,分布均匀;Au/SnO2-DP中的Au是以金属态Au0存在,而Au/SnO2-CP和Au/SnO2-IM中,金以Au0和Au3+的混合价态存在,在Au/SnO2-DP和M-Au/SnO2中的Au、Pt、Pd和SnO2之间存在相互作用;Au/SnO2-DP催化性能明显优于Au/SnO2-CP和Au/SnO2-IM.Au与Pt和Pd的双金属复合催化剂催化活性明显提高.不同方法制备Au/SnO2催化活性的差别主要是由于Au颗粒大小和Au氧化态的不同而产生.而M-Au/SnO2活性提高,可能是由于Au与Pt和Pd之间的相互作用.; 叶青赵建生李冬辉赵俊程水源康天放

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李冬辉