李倩茗
- 作品数：53 被引量：133H指数：7
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- 复方丹参注射液与氯丙嗪联合用药对小鼠缺氧的影响
- ＜正＞目的:观察复方丹参注射液与氯丙嗪联合用药对小鼠缺氧耐受的影响。方法:采用小鼠常压缺氧模型,观察复方丹参注射液与氯丙嗪联合用药对小鼠缺氧的影响。结果:氯丙嗪组,12.5%复方丹参组,25%复方丹参组,12.5%复方丹...
- 韦思思陆玲丽邱琪吴画连王海霞陈羽锋曾昭健韦红巧李倩茗
- 文献传递
- 92.TBL(Team Based Learning)教学法在生理学理论课中的实践和体会
- 梁志锋黎静杨晓梅李倩茗鲁波谢露黄绍明韦力庞辉何惠林耀旺韦红巧连芳
- 文献传递
- 碱性成纤维细胞生长因子对大鼠脑血肿周围组织和海马bax及bcl-2基因表达的调节被引量：4
- 2007年
- 目的:观察碱性成纤维细胞生长因子对大鼠脑出血后出血灶周围脑组织和出血侧海马bax、bcl-2基因表达的影响,探讨神经营养因子对神经细胞调亡的调控。方法:实验于2006-01/10在广西医科大学医学科学实验中心完成。①取成年清洁级Wistar大鼠72只,雌雄各半,体质量250g左右。②采用脑内囊注射胶原酶建立大鼠脑出血模型,动物于苏醒后按Bederson法进行神经病学评分,评分>3分后入选本实验,入选72只大鼠随机抽签法分为3组,每组24只。碱性成纤维细胞生长因子组按8μg/kg剂量肌肉注射,1次/d;生理盐水组肌肉注射等剂量的生理盐水,1次/d;模型组不作任何干预。③每组分别于干预后1,3,7d随机抽取8只大鼠,麻醉状态下取出血灶周围脑组织和出血侧海马,采用半定量反转录-聚合酶链反应检测调亡调控基因bax mRNA,bcl-2mRNA的表达。结果:在建立脑出血模型中共5只大鼠死亡,随后对死亡动物进行解剖,发现脑内血肿量过大,致脑疝形成而导致死亡,后随机补充动物。72只大鼠进入结果分析。①血肿周围脑组织bax mRNA表达:干预后3d,7d,碱性成纤维细胞生长因子组血肿周围脑组织bax mRNA表达比生理盐水组明显减少(3d:0.54±0.19,0.76±0.23,P<0.05;7d:0.45±0.19,0.71±0.16,P<0.01)。②血肿周围脑组织bcl-2mRNA表达:干预后3d,7d,碱性成纤维细胞生长因子组的血肿周围脑组织bcl-2mRNA表达比生理盐水组明显增高(3d:0.68±0.25,0.39±0.19,P<0.05;7d:0.80±0.21,0.48±0.18,P<0.01)。③出血侧海马bax mRNA表达:干预后3d和7d,碱性成纤维细胞生长因子组的出血侧海马bax mRNA表达比生理盐水组均明显减少(3d:0.54±0.18,0.70±0.11;7d:0.43±0.24,0.69±0.18,P均<0.05)。④出血侧海马bcl-2mRNA表达:干预后3d和7d,碱性成纤维细胞生长因子组的出血侧海马bcl-2mRNA表达比生理盐水组均明显增多(3d:0.66±0.11,0.50±0.15;7d:0.72±0.12,0.52±0.22,P均<0.05)。结论:碱性成纤维细胞�
- 黄俊杰李倩茗韦红巧黄巨恩李炳
- 关键词：成纤维细胞生长因子2原癌基因蛋白质类
- bFGF对慢性酒精中毒大鼠脑组织ATP酶活力的影响被引量：1
- 2011年
- 目的观察碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对慢性酒精中毒大鼠脑组织Na+-K+-ATP酶活力和Ca2+-Mg2+-ATP酶活力,探讨bFGF对慢性酒精中毒所致的脑损伤的保护作用。方法选择成年Wistar雄性大鼠,采用白酒灌胃建立慢性酒精中毒模型,慢性酒精中毒模型建立成功的大鼠随机抽签法分为酒精中毒对照组、生理盐水(NS)对照组和bFGF治疗组。另10只不灌白酒作为正常对照组。bFGF治疗组大鼠白酒灌胃的同时,1h后按12g/kg剂量肌肉注射,共14d。各组大鼠到相对应的时间点取出各组大鼠脑组织制成匀浆,测定脑组织匀浆中Na+-K+-ATP酶活力和Ca2+-Mg2+-ATP酶活力。结果与正常对照组相比,慢性酒精中毒后大鼠脑组织中Na+-K+-ATP酶活力及Ca2+-Mg2+-ATP酶活力均明显降低(P<0.01);经bFGF治疗后脑组织中Na+-K+-ATP酶活力和Ca2+-Mg2+-ATP酶活力均明显高于酒精中毒对照组及NS对照组(P<0.05)。结论 bFGF能提高慢性酒精中毒脑组织中Na+-K+-ATP酶活力及Ca2+-Mg2+-ATP酶活力,提示bFGF对慢性酒精中毒所致的脑损伤具有保护作用。
- 黄俊杰王彩冰黄丽娟赵善民何显教黄彦峰梁祚仁李倩茗黄巨恩
- 关键词：碱性成纤维细胞生长因子酒精中毒ATP酶活力
- bFGF对脑出血大鼠海马组织SOD活力、MDA含量和Bax、Bcl-2转录水平的影响被引量：3
- 2009年
- 目的:观察碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)对大鼠脑出血模型出血侧海马组织中SOD活力、MDA含量和Bax、Bcl-2转录水平的影响。方法:采用脑内注射胶原酶建立大鼠脑出血模型,将模型鼠分为模型组、NS组和bFGF组各54只,模型组不作任何干预,bFGF组肌肉注射bFGF(8μg/kg,1次/天),NS组肌肉注射等量生理盐水。各组分别于干预第1、3、7天取出血侧海马组织,检测SOD活力、MDA含量及Bax mRNA、Bcl-2 mRNA的表达水平。结果:与NS组、模型组比较,bFGF组出血侧海马组织第7天SOD活力明显增高、MDA含量明显下降(P<0.05);第3、7天Bax mRNA表达水平明显下降、Bcl-2 mRNA表达水平明显增高(P<0.05)。结论:bFGF可通过促进氧自由基清除、降低Bax/Bcl-2基因的表达比值抑制细胞凋亡,从而保护脑出血后脑损伤。
- 黄俊杰李倩茗韦红巧黄巨恩杨林杰
- 关键词：成纤维细胞生长因子2脂质过氧化作用BAXBCL-2
- 缺血预处理对肾缺血再灌注损伤的影响
- 2005年
- 目的探讨缺血预处理对家兔肾缺血再灌注损伤后血清电解质及SOD和MDA的影响及作用机制。方法健康新西兰兔27只,随机分为对照(Control)组、单纯缺血再灌注(IR)组和缺血预处理+缺血再灌注(IPC-IR)组。分别检测缺血再灌注后2h和24h的血清中肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、Na+、K+、Ca2+、Cl-、丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)的含量。结果缺血再灌注24h后,IR组和IPC-IR组血清BUN均高于Control组,而血清Cr,IR组显著高于Control组(P≤0.05)。缺血再灌注后,IR组血清Na+显著低于Control组和IPC-IR组(P≤0.05),而血清中K+,IR组显著高于Control组和IPC-IR组(P≤0.05)。血清Ca2+在缺血再灌注2h后,IR组显著低于Control组和IPC-IR组(P≤0.05),但缺血再灌注24h后,IPC-IR组显著高于Control组和IR组(P≤0.05)。血清Cl-在再灌注24h后,IR组显著低于Control组和IPC-IR组(P≤0.05)。肾缺血再灌注2h和24h后,血清MDA,IR组最高、IPC-IR组其次,而Control组最低,血清SOD活性为IPC-IR组最高、Control组其次,而IR组最低。结论缺血预处理可以明显改善缺血再灌注损伤后肾脏的功能,尤其在调节血清电解质平衡方面有更好的作用,其机制与预处理后机体抗氧化能力的增强有关。
- 李炳侯软玲周海燕王峰王勇霞李东亮李倩茗
- 关键词：缺血预处理肾缺血再灌注损伤超氧化物歧化酶急性肾功能衰竭
- 浅谈对我校学分制改革的设想
- 2006年
- 梁志锋莫书荣谢露何惠李倩茗庞辉梁桂宁
- 关键词：学分制模式
- 基础医学全英语教学模式的探索被引量：7
- 2003年
- 高等医学院校对外直接招收未经任何汉语培训的英语语系的外国学生就读医学本科,并对其实施全英语教学是新形势下的新生事物,有待在实践中不断摸索.我校两年来的教学实践,从教材的选择、授课教师的培养以及课件的制作等方面改进入手,加强了对外国学生的全英语教学.
- 梁志锋李倩茗梁纲
- 关键词：教学模式高等教育
- TBL（Team Based Learning）教学法在生理学理论课中的实践和体会
- ＜正＞TBL（Team Based Learning）基于团队的学习已有10年历史,但直至2010～2011年国内医学领域才陆续有少数学科实施TBL报道。本文就我校《生理学》理论课实施TBL教学实践作初步阐述。以"脑的高...
- 梁志锋谢露黄绍明韦力庞辉何惠林耀旺韦红巧连芳黎静杨晓梅李倩茗鲁波
- 文献传递
- 不同强度运动时大鼠伏隔核多巴胺及其代谢产物的测定被引量：19
- 1998年
- 目的：动态观察大鼠伏隔核细胞外液中多巴胺（ＤＡ）及其代谢产物３，４－二羟苯乙酸（ＤＯＰＡＣ）和高香草酸（ＨＶＡ）含量变化与运动强度之间的关系。方法：训练大鼠在跑步机上步行或跑步，将微透析管埋植于左侧伏隔核。测定安静时、步行或跑步时及运动停止后持继进行时的多巴胺及其产物。数据用ｔ检验处理。结果：步行时ＤＯＰＡＣ和ＨＶＡ较安静时增高１２．０９％（Ｐ＜０．０１）和１０．９８％（Ｐ＜０．０１），跑步时增高２４．７０％（Ｐ＜０．０１）和１３．６９％（Ｐ＜０．０５），跑步时ＤＯＰＡＣ较步行时增高１２．６１％（Ｐ＜０．０５）。步行停止后ＤＡ、ＤＯＰＡＣ和ＨＶＡ增高３８．３０％、２７．０８％和３９．０６％，跑步停止后分别增高９４．１０％、６５．０２％和８６．１４％，较步行组显著增高。结论：提示伏隔核多巴胺的释放及代谢与运动强度有关，伏隔核在运动的调控中具有一定的作用。
- 李倩茗庞辉梁桂宁
- 关键词：多巴胺代谢产物伏隔核
