李会明
- 作品数：6 被引量：20H指数：2
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- DCC基因与妇科肿瘤研究新进展被引量：1
- 2007年
- 结直肠癌缺失基因——DCC基因是近年来发现的一个重要的肿瘤抑制基因,其失活和表达异常与大肠癌的诊断、治疗及预后关系密切。DCC基因在妇科肿瘤的发生发展中所起的作用已受到国内外诸多学者的关注。本文就此方面的研究现状作一简要综述。
- 李会明李佩玲庄如锦于海微杨帆
- 关键词：DCC基因妇科肿瘤
- DCC基因转染对卵巢癌细胞HO-8910生长及化疗药物敏感性的影响
- 2006年
- 庄如锦李佩玲于海微李会明胡春杰
- 关键词：卵巢肿瘤化疗敏感性
- 人脐带血间充质干细胞的研究现状与展望被引量：3
- 2006年
- 于海微李佩玲庄如锦李会明杨帆
- 关键词：间充质干细胞人脐带血人脐血干细胞多向分化潜能自我更新能力成体干细胞
- 人脐带血和骨髓来源间充质干细胞的体外分离、培养、分化及生物学特性比较被引量：16
- 2009年
- 背景:间充质干细胞由于具有自我更新能力且在适宜微环境下具有多向分化潜能,近年来已成为细胞领域的研究热点。目的:对比观察脐带血与骨髓来源的间充质干细胞其体外分离、纯化及培养条件,并对其进行生物学特性比较。设计:体外细胞学对比观察。材料:新鲜脐带血在征得产妇同意后采集。骨髓由健康的成年志愿者捐赠。方法:取脐带血和成人骨髓分离、培养并纯化间充质干细胞,对获得的间充质干细胞进行形态学观察。主要观察指标:两种来源间充质干细胞的形态和生长特性;流式细胞仪检测脐带血间充质干细胞表面抗原的表达情况;对脐带血间充质干细胞多向分化的能力进行鉴定。结果:两种来源的单个核细胞经体外培养贴壁后均出现间充质样细胞,原代骨髓间充质干细胞的贴壁时间和培养时间均短于脐带血间充质干细胞,两种细胞传代生长呈共同特性:传代培养潜伏期为24～36h,传代培养对数增殖期为接种后3～7d,接种后八九天,生长进入平台期;脐带血来源的间充质干细胞表达相关抗原CD29、CD44、CD105;但不表达造血细胞抗原CD34、CD45;脐带血间充质干细胞可诱导分化为脂肪细胞、成骨细胞。结论:人脐带血和骨髓来源间充质干细胞均可在体外分离培养、扩增;脐带血的间充质干细胞原代贴壁时间、形成细胞克隆的时间、集落交错融合的时间均较骨髓间充质干细胞晚,传代培养的细胞形态,生长速度均无明显差异;两种来源的间充质干细胞具有相同的表面标志物;脐带血间充质干细胞有多项分化潜能,可诱导为脂肪细胞、成骨细胞。
- 于海微李佩玲庄如锦李会明
- 关键词：脐带血干细胞诱导分化
- DCC基因对卵巢上皮性癌细胞生长及其化疗敏感性的影响
- 目的:研究直肠癌缺失(DCC)基因对卵巢上皮性癌(卵巢癌)细胞系H08910细胞生长的抑制作用以及对化疗药物敏感性的影响。方法:采用脂质体转染法将含有DCC基因的真核表达载体pcDNA3.1(+)-DCC导入H08910...
- 庄如锦李佩玲于海微李会明
- 关键词：卵巢肿瘤化疗敏感性细胞生长
- 文献传递
- DCC基因对卵巢上皮性癌细胞生长及其化疗敏感性的影响
- 2007年
- 目的研究 DCC 基因对卵巢上皮性癌(卵巢癌)细胞生长及其化疗敏感性的影响。方法采用脂质体转染法将含有 DCC 基因的真核表达载体 pcDNA3.1(+)-DCC 质粒导入卵巢癌细胞系 HO8910细胞中(HO8910-DCC 组),以转染空载体 pcDNA3.1(+)质粒(HO8910-Neo 组)和脂质体(空白对照组)为对照。转染24 h 后,经氨基糖甙类抗生素 G418筛选,RT-PCR 技术以及免疫组化法检测3组细胞 DCC mRNA 及蛋白表达情况;四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法测定3组细胞转染后1～7 d 的细胞生长情况及经梯度浓度[0.1、0.2、1.0、5.0、10.0血浆峰浓度(PPC)]化疗药物顺铂和紫杉醇处理后48 h 的细胞存活率,并绘制细胞生长曲线。结果转染 DCC 基因后,DCC 基因可在HO8910细胞中稳定表达。转染后1～7 d,HO8910-DCC 组细胞生长速度较其他两组细胞明显减慢,除转染后第1天外,分别比较,差异均有统计学意义(P<0.01);空白对照组和 HO8910-Neo 组细胞生长速度比较,差异则无统计学意义(P>0.05)。HO8910-DCC 组细胞经0.1～5.0 PPC 的顺铂和紫杉醇处理后,细胞存活率显著低于空白对照组和 HO8910-Neo 组(P<0.01);经10.0 PPC 的顺铂处理后细胞存活率也明显低于空白对照组和 HO8910-Neo 组(P<0.05);但经10.0 PPC 的紫杉醇处理后细胞存活率与空白对照组和 HO8910-Neo 组相比,差异则无统计学意义(P>0.05)。空白对照组和HO8910-Neo 组细胞经各梯度浓度药物处理后的细胞存活率间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 DCC 基因可明显抑制卵巢癌细胞的生长,并增强卵巢癌细胞对化疗药物的敏感性。
- 庄如锦李佩玲于海微李会明
- 关键词：基因DCC药物筛选试验
