朱统汉
- 作品数：8 被引量：89H指数：4
- 供职机构：中国海洋大学医药学院海洋药物教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 非曲霉和青霉来源的海洋真菌新天然产物研究进展
- <正>海洋来源真菌长期以来一直是结构新颖、生物活性多样的天然产物的重要来源[1–3],其产生聚酮、萜类、甾体、肽类、生物碱、脂肪酸、酰胺等结构多样的天然产物,这些化合物表现出抗肿瘤、抗菌、抗病毒和抗污损等多种生物活性[3...
- 朱统汉陈正波王文玲秦世冬杜玉琪王冬阳朱伟明
- 文献传递
- 2010～2013之海洋微生物新天然产物被引量：68
- 2013年
- 微生物药物研究始于20世纪,已发展成为现代药物开发的基础,目前已知的有生物活性的化合物10%来源于微生物.近十年,海洋微生物来源的天然产物受到极大的关注,被认为是极具潜力的药物开发资源.介绍2010年1月～2013年2月已经报道的海洋细菌、放线菌和真菌来源的895个新天然产物的微生物来源、结构及其生物活性.
- 赵成英朱统汉朱伟明
- 关键词：细胞毒海洋微生物细菌放线菌真菌
- 非曲霉和青霉来源的海洋真菌新天然产物研究进展
- 海洋来源真菌长期以来一直是结构新颖、生物活性多样的天然产物的重要来源,其产生聚酮、萜类、甾体、肽类、生物碱、脂肪酸、酰胺等结构多样的天然产物,这些化合物表现出抗肿瘤、抗菌、抗病毒和抗污损等多种生物活性，在124种非曲霉和...
- 朱统汉陈正波王文玲秦世冬杜玉琪王冬阳朱伟明
- 关键词：海洋真菌药理作用生物活性
- 文献传递
- 微生物生物活性卤代化合物的研究进展被引量：4
- 2011年
- 迄今为止,已从微生物中分离得到了163个具有细胞毒、抗细菌、抗真菌等生物活性的卤代天然产物。本文综述了这些卤代化合物的微生物来源、结构及其生物活性。海洋微生物是卤代天然产物的主要生产者(占49%),而真菌更能利用培养基中的卤离子合成卤代化合物(占61%);氯代化合物和含氮卤代化合物是活性卤代天然产物的主要类型,分别占92%和47%,印证了氮是一种主要的生命元素;微生物卤代天然产物主要表现为细胞毒和抗菌等抗生活性(占69%),表明微生物为了适应或抵御极端环境(高盐、寡营养)而产生的卤代化合物往往具有细胞毒和抗菌作用。
- 王心王佩朱统汉朱伟明
- 关键词：微生物生物活性
- 海洋真菌的天然产物研究
- <正>海洋真菌是指那些海洋中完成生活史的真核微生物,可分为专性海洋真菌和兼性海洋真菌两类,前者只能在海洋中生长和产孢、后者虽然来源于陆地但在海洋中生长和产孢。其天然产物的研究始于1953年,到1998年进入快速发展期~1...
- 孔凡栋樊亚琴彭晓娉孙坤来朱统汉朱伟明
- 文献传递
- 天然产物绝对构型的确定方法被引量：5
- 2015年
- 天然产物的物理、化学、生物及药物学性质与其绝对构型紧密相关,而天然产物绝对构型的确定一直都是天然产物化学中面临的巨大挑战,受到科研工作者的广泛关注。人们已经总结出多种确定方法,如X线单晶衍射、基于手性试剂化学反应和核磁共振(NMR)的Mosher法、光谱法(如圆二色谱)及有机合成等方法,对于不同结构特点天然产物的绝对构型确定,这些方法各有利弊。本文综述了这些常用方法的原理、优势和局限性。
- 朱统汉马红光王聪赵成英梅显贵朱伟明
- 关键词：绝对构型圆二色谱
- 非曲霉(青霉)属海洋真菌新天然产物(1951-2014)被引量：5
- 2015年
- 海洋真菌来源的天然产物因其化学结构新颖和生物活性多样成为极具潜力的药物开发资源,受到研究者的广泛关注。本文综述了从20世纪50年代头孢菌素类抗生素发现开始至2014年8月间已经报道的1 123个非曲霉(青霉)属海洋真菌新天然产物的来源、结构及其生物活性。
- 朱统汉马颖娜王文玲陈正波秦世冬杜玉琪王冬阳朱伟明
- 关键词：海洋真菌生物活性
- 海洋来源真菌Penicillium brevicompactum OUCMDZ-4920的活性产物研究被引量：9
- 2017年
- 通过化学与生物活性相结合的集成筛选方法,从海底沉积物样品(-68 m)中分离得到一株霉酚酸的产生菌短密青霉菌(Penicillium brevic Bompactum OUCMDZ-4920).从其寡营养发酵产物中分离获得了包括8个霉酚酸类化合物在内的11个化合物,其中外消旋的brevicolides A(1)和B(2)为新化合物.通过光谱分析、电子圆二色谱(ECD)、化学转化、手性拆分和Mosher反应,将其结构依次鉴定为(2'S,3'R)-(-)-brevicolide A(1a)、(2'R,3'S)-(+)-brevicolide A(1b)、(2'S,3'S)-(-)-brevicolide B(2a)、(2'R,3'R)-(+)-brevicolide B(2b)、霉酚酸(3)、3-羟基霉酚酸(4)、(S)-2-甲基-4-[5-羟基-7-甲氧基-4-甲基-1-氧亚基-6-(1,3-二氢异苯并呋喃基)]丁酸(5)、norpestaphthalides A(6)和B(7)、5,7-二甲氧基-4-甲基异苯并呋喃-1(3H)-酮(8)、6,8-二羟基-3-羟甲基-1H-异苯并吡喃-1-酮(9)、brevianamides A(10)和E(11).化合物3对小鼠白血病细胞P388、人口腔上皮癌细胞KB、人结直肠癌细胞HT29、人乳腺癌细胞MCF-7和人肺癌细胞A549表现出较好的抑制活性,IC50值为0.4~5.29μmol·L^(-1),对白色念珠菌表现出较好的抗真菌活性,最小抑菌浓度(MIC)为4.7μmol·L^(-1).合成了4个新化合物(-)-7-O-methylbrevicolide A(12a)、(+)-7-O-methylbrevicolide A(12b)、(-)-7-O-methylbrevicolide B(13a)和(+)-7-O-methylbrevicolide B(13b).
- 陈玲玲朱统汉朱国良刘云龙王聪Pawinee PiyachaturawatArthit Chairoungdua朱伟明
- 关键词：海洋真菌抗真菌活性
