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朱云霞

作品数:8 被引量:5H指数:1
供职机构:上海交通大学附属第六人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市浦江人才计划项目国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 3篇胰岛
  • 2篇蛋白
  • 2篇胰岛Β细胞
  • 2篇脂肪
  • 2篇脂肪肝
  • 2篇小鼠
  • 2篇基因
  • 2篇基因组
  • 2篇高脂
  • 2篇Β细胞
  • 1篇代谢
  • 1篇单纯性脂肪肝
  • 1篇胆固醇
  • 1篇蛋白结合
  • 1篇调节蛋白
  • 1篇信号
  • 1篇信号转导
  • 1篇信号转导通路
  • 1篇胰岛Β细胞分...
  • 1篇胰岛素

机构

  • 8篇上海交通大学...
  • 3篇上海交通大学
  • 1篇苏州大学

作者

  • 8篇朱云霞
  • 6篇王琛
  • 6篇贾伟平
  • 3篇陆俊茜
  • 2篇慕开达
  • 1篇王士洪
  • 1篇张蓉
  • 1篇尹德超
  • 1篇王从容
  • 1篇李晓雯
  • 1篇林紫薇
  • 1篇胡承
  • 1篇张明亮
  • 1篇李羚

传媒

  • 3篇上海医学
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇中华糖尿病杂...

年份

  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2009
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
早期单纯性脂肪肝基因组学改变
2013年
目的检测轻微脂肪肝患者全基因组表达,探索早期单纯性脂肪肝相关基因的改变。方法肝外科收集肝脏良性疾病的手术标本,各选取4例脂肪变性的肝细胞占肝组织切片<5%的样本(对照组)和脂肪变性的肝细胞占肝组织切片15%~25%的样本(脂肪肝组)。对两组进行基因芯片检测,对差异基因进行生物学分析及应用实时荧光定量聚合酶链反应验证。结果共得出128个差异基因。各样本差异基因表达结果均可区分对照组与脂肪肝组;脂肪肝组上调基因占63%,下调基因占37%;对照组上调基因占37%,下调基因占63%。102个基因参与分子功能;103个基因参与细胞成分;97个基因参与生物学过程,其中53个基因参与代谢过程。合成通路中,脂肪肝组甘油磷酸代谢通路上调,其关键酶1酰基甘油3磷酸O酰基转移酶2(AGPAT2)、甘油激酶基因表达为对照组的1.6(P=0.006)及2.1倍(P=0.037);脂肪酸从头合成通路下调,其关键酶乙酰COA酶羧化酶(ACACA)、脂肪酸合成酶(FASN)及脂肪酸延长酶(ELOVL6)的基因表达为对照组的60%(P=0.003)、40%(P=0.011)和40%(P=0.032);脂肪肝组脂肪酸摄取通路中膜蛋白CD36表达上调,为对照组的1.4倍(P=0.038);两组间参与脂肪酸β氧化的通路关键酶肉毒碱棕榈酰基转移酶及极低密度脂蛋白分泌的关键酶微粒体三酰甘油转移酶表达的差异均无统计学意义(P值均>0.05);两组间调控三酰甘油合成的转录因子,固醇调节元件结合蛋白1、核因子、过氧化物酶体增生物激活受体α/λ的差异也无统计学意义(P值均>0.05),但脂肪肝组新发现的调控因子——成纤维细胞生长因子21(FGF21)显著上调,为对照组的2.0倍(P=0.04)。结论单纯性脂肪肝早期,脂肪摄取及三酰甘油合成基因上调,但脂肪酸从头合成基因下调,表明脂肪摄取增多及三酰甘油合成增加可能是促进早期单纯性脂肪肝进展的重要因素。
慕开达朱云霞王士洪王琛贾伟平
关键词:非酒精性脂肪肝基因芯片脂代谢
APPL1与胰岛素抵抗被引量:2
2009年
Adaptor protein containing PH domain,PTB domain and leucine zipper motif 1(APPL1)是一种具有多个功能结构域的细胞内转接蛋白,包含PH结构域、PTB结构域以及亮氨酸拉链基序。研究发现,APPL1可与多个蛋白结合,参与细胞内多条信号转导通路,与前列腺癌、结肠癌、神经系统相关疾病以及排卵等过程有关。
朱云霞王琛贾伟平
关键词:胰岛素抵抗PH结构域PROTEIN信号转导通路蛋白结合亮氨酸拉链
氮氧合成酶1神经元调节蛋白改善高脂喂养肥胖小鼠脂肪肝
目的 氮氧合成酶1(神经元)调节蛋白(NOS1AP)又称CAPON,是一种转接器蛋白.我们前期研究发现其NOS1AP单核苷酸多态性(SNP)C等位基因携带者相对其他等位基因携带者发生2型糖尿病的风险明显增加,并且其蛋白在...
慕开达李晓雯林紫薇朱云霞张蓉胡承王从容王琛贾伟平
生长因子受体结合蛋白10对胰岛β细胞分泌功能的影响及机制研究
目的生长因子受体结合蛋白10(growth factor receptor-bound protein 10,Grb10)是胰岛素/IGF-1信号传导通路的负调控蛋白。Grb10转基因小鼠表现为糖耐量受损。本研究旨在探讨...
李羚朱云霞张明亮尹德超陆俊茜Feng Liu王琛贾伟平
文献传递
利用高胰岛素正葡萄糖钳夹实验评估实验大鼠胰岛素抵抗异质性被引量:1
2012年
目的通过高胰岛素正葡萄糖钳夹实验评估不同肥胖易感性大鼠的胰岛素抵抗状态。方法清洁级Sprague-Dawley大鼠30只,随机分为普食组(Chow组,10只)和高脂组(HF组,20只)。根据HF组喂养8周时的平均体重,将其进一步分为肥胖抵抗亚组(HF-OR亚组)和肥胖易感亚组(HF-OP亚组)。喂养8、16周时检测大鼠的血糖、血脂、胰岛素水平,并行口服糖耐量试验(OGTT)和胰岛素耐量实验(ITT);16周行高胰岛素正葡萄糖钳夹实验,测定肝脏脂质含量。结果整个实验周期中各组大鼠的空腹血糖、血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)水平的差异均无统计学意义(P值均>0.05),但第16周时HF-OP亚组的空腹血清胰岛素(FIns)显著高于Chow组(P<0.05),HF-OR亚组大鼠的肝脏TG和TC水平均显著高于Chow组(P值分别<0.05、0.01),HF-OP亚组大鼠的肝脏TC水平显著高于Chow组(P<0.01)。OGTT结果显示,与Chow组相比,HF-OP和HF-OR亚组第8、16周时的葡萄糖曲线下面积均显著增大(P值分别<0.05、0.01)。ITT结果表明,与Chow组相比,HF-OP亚组第8、16周时ITT血糖曲线下面积均有增大趋势,HF-OR亚组仅在第16周时有增大的趋势,但差异均无统计学意义(P值均>0.05)。高胰岛素正葡萄糖钳夹实验结果表明,与Chow组相比,HF-OP亚组葡萄糖输注率降低49.2%(P<0.05),HF-OR亚组仅降低25.9%(P>0.05)。结论高脂饮食致大鼠胰岛素敏感性的改变存在个体差异和时序性,肥胖抵抗大鼠可部分抵抗高脂饮食对胰岛素敏感性的损伤。
朱云霞陆俊茜王琛贾伟平
关键词:高脂饮食
组织脂质抽提方法评估与应用被引量:1
2011年
目的比较3种常用的组织三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)抽提方法。方法脂质提取分别采用3种方法。A:氯仿-甲醇抽提,B:庚烷-异丙醇-聚山梨酯20抽提,C:叔醇-Triton X-100-甲基乙醇抽提。采用氧化酶法检测混合人血清、普食或高脂饲养大鼠肝组织TG和TC水平,自动生化仪或手工比色测定。结果在3种方法中,A法较其他方法耗时长;C法需手工测定。尽管3种方法的批内和批间差异无明显不同,方法A、B提取的TG、TC回收率随抽提溶液体积增大而增加,而C法回收率随抽提液体积增大而呈下降趋势。采用B法作组织抽提,普食大鼠肝脏中TG、TC的抽提量不随抽提液体积的改变而变化,高脂大鼠肝脏TG、TC含量随抽提液体积增加而升高。进一步选用5 mL抽提液提取普食和高脂大鼠肝脏,高脂大鼠TG、TC含量均明显高于普食组(P<0.01)。结论 3种脂质抽提方法中,B法回收率高,自动化程度高、省时,适合肥胖大鼠肝脏脂质的抽提。用B法提取50 mg高脂肝脏脂质时,抽提溶液体积以5或7 mL为宜。
陆俊茜朱云霞王琛贾伟平
关键词:甘油三酯类总胆固醇
基于NOS1AP基因SNP分型的人肝脏全基因组差异表达研究
目的NOS1AP基因(也称CAPON)是中国人群糖尿病全基因组关联研究(GWAS)筛选出的候选基因,其单核苷酸多态性(SNP)rs12742393显示与2型糖尿病有高度的相关性。本研究通过以不同CAPON
慕开达朱云霞张蓉胡承王从容王琛贾伟平
文献传递
应用高葡萄糖钳夹技术评估高糖喂养小鼠胰岛细胞功能被引量:1
2011年
目的利用高葡萄糖钳夹技术探讨高糖喂养小鼠胰岛B细胞功能。方法将16只4周龄C57BL/6J品系小鼠随机数字表法分为2组(各8只),分别用高糖与普通饲料喂养,8周后行腹腔葡萄糖耐量实验比较2组小鼠葡萄糖耐量,行胰岛素耐量实验比较2组小鼠外周组织对胰岛素的敏感性,应用高葡萄糖钳夹技术比较模型小鼠在体胰岛β细胞第1时相和第2时相胰岛素分泌改变。钳夹实验结束3~4d后麻醉动物,取小鼠肝脏,利用庚烷-异丙醇-吐温的方法提取肝脏内甘油三酯及总胆固醇。组间数据比较采用t检验。结果喂养10周时,高糖组小鼠体质量[(18.0±0.8)g]低于普食组[(23.6±0.5)g],2组差异有统计学意义(扭5.595,P〈0.05)。高糖组糖耐量曲线下面积为(103±3)mmol/L,显著高于普食组的(91±3)mmol/L(t=2.487,P〈0.05)。普食组葡萄糖利用指数(KITT)与高糖组差异无统计学意义(分别为0.53±0.08和0.54±0.14,t=2.360,P〉0.05)。高葡萄糖钳夹显示,高糖组第1时相胰岛素水平较普食组下降了49.6%[分别为(0.71±0.26)和(I.41±0.44)μg/L;t=2.943,P〈0.05];高糖组平均葡萄糖输注率为(6.8±2.2)mg·kg-1·min-1,也较普食组的(20.2±2.3)mg·kg-1·min-1降低了66.3%(t=4.206,P〈0.05)。结论高糖喂养早期(8周),小鼠发生葡萄糖耐量降低,主要为胰岛β细胞第1时相胰岛素分泌减弱所致,并非外周胰岛素敏感性改变引起。
张明亮朱云霞尹德超李羚陆俊茜王琛贾伟平
关键词:糖尿病小鼠胰岛Β细胞
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