曹雪 作品数:21 被引量:246 H指数:11 供职机构: 南京农业大学园艺学院 更多>> 发文基金: 江苏省科技支撑计划项目 中国博士后科学基金 江苏省“青蓝工程”基金 更多>> 相关领域: 农业科学 生物学 更多>>
培养基类型和培养温度对引进番茄品种花粉活力的影响 被引量:8 2014年 为了探讨不同培养基类型和培养温度对番茄花粉活力的影响,比较不同品种番茄花粉活力差异,确定番茄花粉萌发的适宜培养基和温度,以8个美国引进番茄品种为材料,设置了5种培养基和5个培养温度,测定花粉的萌发率和花粉管长度。结果表明:番茄花粉离体萌发的最适培养基为120 g/L蔗糖+120 mg/L硼酸+4 mg/L GA3+0.5 mg/L硫胺素+1%琼脂;双因素方差分析结果,不同温度及不同品种间花粉活力差异显著,而且2者之间存在显著的交互作用。番茄花粉离体萌发的最适温度是25℃,品种NT-181在25℃条件下的花粉活力最高;在供试品种中,NT-203具有耐高温的能力,NT-168、NT-186具有耐低温的能力。研究结果明确了不同品种番茄花粉活力对不同温度的耐性,为番茄育种的耐高温、耐低温亲本选择和番茄栽培的耐高温、耐低温品种的筛选提供依据。 于璐 蒋芳玲 周蓉 曹雪 吴震关键词:番茄 花粉活力 萌发率 花粉管长度 基于表型性状的番茄品种评价和遗传多样性分析 被引量:18 2012年 为了对国内外收集的48份番茄品种资源进行评价和分类,在调查测定其表型性状的基础上,应用多元统计方法进行遗传多样性分析。结果表明,48个品种的15个不同性状变异系数为14.03%~81.25%,平均变异系数为40.79%;相关性分析发现,番茄植株农艺性状与果实品质性状存在相关性;通过主成分分析可将15个主成分(表型性状)归纳为5个公因子,依次为花果数因子、生育期因子、营养因子、植株形态因子和果形因子;通过聚类分析将48份材料划分为5大类群,有70.8%的番茄品种分类与判别分析一致。研究结果明确了不同品种的表型特异性和遗传多样性,筛选出一些特异品种资源,有利其栽培利用和遗传改良。 周蓉 蒋芳玲 梁梅 邹滔 刘小娟 曹雪 吴震关键词:番茄 品种资源 表型性状 葡萄9个重要花发育相关基因在藤稔葡萄夏芽成花过程中的表达分析 被引量:12 2010年 利用荧光定量PCR技术对9个葡萄花发育相关基因在藤稔葡萄夏芽成花过程中的表达进行分析。所研究的基因包括:Vitis vinifera AGAMOUS(VvAG)、Vitis vinifera APETALA3(VvAP3)、Vitis vinifera FLOWERING LOCUSC(VvFLC)、Vitis vinifera FRUITFUL(VvFUL)、Vitis vinifera FLOWERING LOCUS T(VvFT)、Vitis vinifera APETALA2(VvAP2)和Vitis vinifera SUPPRESSOR OF OVER EXPRESSION OF CO1(VvSOC1)、Vitis vinifera APETALA1(VvAP1)以及Vitis vinifera LEAFY(VvLFY)。结果表明,经摘心处理的夏芽能够进行花芽分化及花芽形成,而未经处理的对照组夏芽未形成花芽;9个基因在处理与对照夏芽及发育枝茎尖中的表达存在一定的差异,其在处理样品中的表达与拟南芥中同源基因的表达基本相符。该研究对于深入了解葡萄花发育的分子机理,相关基因在转基因中的利用以及其表达的合理调控等具有重要的理论指导意义。 杨光 岳林旭 王晨 谭洪花 曹雪 房经贵关键词:葡萄 基因 成花过程 果梅花与果实cDNA文库的构建及鉴定 被引量:3 2010年 以果梅品种'细叶青'不同时期的花和果实为实验材料,应用Creator SMART cDNA Construction Kit构建了我国果梅第一个花和果实的cDNA文库。结果表明,该文库的库容量约为1.4×106pfumL,从扩增文库中随机挑取30个克隆进行PCR鉴定,其重组率达97%,插入片段多分布在1~3kb之间,平均大于1kb。说明本研究成功构建了果梅花和果实的cDNA文库,为进一步开展果梅开花调控和果实发育等相关基因的克隆及其表达与功能分析等研究奠定了重要基础。 李晓颖 曹雪 杨光 王晨 沈玉英 房经贵关键词:果梅 果实 CDNA文库 RNA提取 葡萄SBP基因家族生物信息学分析 被引量:21 2010年 SBP(squamosa promoter binding protein,SBP)基因家族是植物所特有的一类重要转录因子,广泛参与植物生长、发育以及多种生理生化反应的信号传导。葡萄是继拟南芥、水稻和杨树之后完成全基因组测序的第四种开花植物,因此葡萄逐渐成为分子生物学研究的重点对象,进行葡萄基因组信息挖掘与分析对于葡萄功能基因组学的发展具有重要意义。本文利用生物信息学方法对葡萄家族45条SBP蛋白序列的系统发生和SBP基因组定位进行分析,然后对其氨基酸组成成分、理化性质以及二级和三级结构进行预测和分析,同时还分析了葡萄与拟南芥的SBP基因家族之间的联系。结果显示这45条蛋白序列与拟南芥16个SBP基因蛋白序列一起分成了3个亚族,说明拟南芥与葡萄SBP基因间具有较高的保守性;进一步的基因组定位结果发现其分布在14条染色体上,较拟南芥在染色体上的分布更为分散。研究还发现不同亚家族间氨基酸数目、氨基酸序列间的疏水性存在一定的差异;而二级结构预测结果发现,41条氨基酸序列以随机卷曲为主要组成部分,这与拟南芥相似,且45条氨基酸序列三维结构十分相似。本文实验结果均为葡萄SBP基因家族的进一步功能分析提供了重要研究基础。 曹雪 上官凌飞 于华平 杨光 王晨 谭洪花 房经贵关键词:葡萄 拟南芥 生物信息学 葡萄花发育相关基因及成花途径的预测 为了更好地认识葡萄花发育相关基因以及葡萄花发育基因网络,促进葡萄功能基因组学的发展,以拟南芥花发育相关基因为探针,利用NCBI上的葡萄EST数据库和生物信息学工具,对葡萄花发育相关基因进行预测和分析。以拟南芥成花途径相关... 上官凌飞 王晨 曹雪 杨光 王西成 房经贵关键词:葡萄 生物信息学 文献传递 藤稔葡萄不同节位芽的发育及结果能力分析 被引量:8 2011年 花芽分化是葡萄产量形成的生理基础。为了解葡萄不同节位芽发育的情况,本试验以6年生藤稔品种为试材,通过在枝条不同节位进行修剪并仅保留顶部2个芽的处理,研究了不同节位芽萌发新梢的开花及结果习性。结果表明,不同节位的修剪处理均不同程度地增加了结果枝的粗度和花序数,果穗和果实性状也有所提高。 曹雪 杨光 王晨 房经贵关键词:藤稔葡萄 不同节位 花芽分化 PEG-6000模拟干旱及NaCl和温度胁迫对不结球白菜种子活力的影响 被引量:11 2012年 以不结球白菜品种矮脚黄种子为材料,研究聚乙二醇(PEG-6000)模拟干旱胁迫、NaCl胁迫和温度胁迫下,种子萌发和内部抗氧化相关特性及其渗透调节物质的变化。结果表明:不结球白菜种子的发芽势、发芽率、发芽指数和活力指数随3种胁迫的加重而显著下降,不正常苗率显著上升;随着3种胁迫的加重,SOD和POD活性均下降,CAT活性先有上升的趋势,胁迫加重时降低,活性氧产生速率加快,H_2O_2积累,造成生物膜破坏,相对电导率上升;逆境胁迫下,渗透调节物质可溶性糖、可溶性蛋白和脯氨酸含量显著增加。综上说明,不结球白菜种子在PEG-6000模拟干旱胁迫、NaCl胁迫和温度胁迫下,其种子抗氧化系统代谢失去协调作用的能力,并造成活性氧积累伤害,渗透调节紊乱,从而降低了种子活力直至种子死亡。 吴汉花 曹雪 蒋芳玲 吴震关键词:不结球白菜 NACL胁迫 温度胁迫 种子活力 杏叶片与果实总RNA提取方法研究 被引量:28 2010年 以杏叶片及幼果为材料,分别从操作耗时、RNA质量和产量等方面比较了CTAB法、改良CTAB法、Trizol法、SDS-苯酚法和改良SDS法5种不同的RNA提取方法。结果表明:5种方法均能从幼嫩叶片中提取到总RNA;经电泳检测,28S rRNA和18S rRNA两条主带清晰,A260/A280均大于1.8;其中以Trizol法提取效果最佳,改良CTAB法次之,产量分别达到了839.25μg/g和395.21μg/g。在果实RNA提取过程中,改良SDS法以及改良CTAB法能有效减少果实RNA的提取中酚类物质和多糖等杂质的影响,获得质量较高的RNA,二者产量分别为352.65μg/g和361.95μg/g。每种方法提取的叶片和果实的RNA经反转录后形成cDNA,并进行RT-PCR扩增,成功扩出看家基因泛素蛋白UBQ片段,说明了RNA质量能够满足文库构建、基因克隆等研究需要。 李晓颖 曹雪 房经贵 章镇关键词:果实 RNA提取 RT-PCR 葡萄7个重要花发育相关基因序列特征的分析 被引量:11 2010年 根据Genbank上发表的7个葡萄花发育相关基因(VvAG、VvAP3、VvFLC、VvFT、VvSOC1、VvAP1、VvFUL)的序列信息,设计了7对特异引物,并采用PCR方法对‘香悦’葡萄中的同源基因进行了扩增,将获得的各基因片段克隆至pMD18-T载体后转化E.coliDH5α,经PCR鉴定后进行了序列测定。将得到的7个基因的编码框序列及推导出的氨基酸序列与Gen-Bank中公布的相应序列进行同源性比较,并构建系统进化树。从本研究发现不同葡萄品种的花发育基因存在核苷酸与氨基酸序列上的差异,表现在某些碱基发生转换与颠换以及氨基酸类型的变化。分析与多种植物同源基因的进化关系表明,7个葡萄花发育相关基因分别与不同树种的同源基因表现出较高的相似性,在进化上具有一定的随机性。 杨光 曹雪 房经贵 宋长年 陶建敏 王晨 初建青关键词:葡萄 花发育 基因克隆