方群欣
- 作品数：14 被引量：26H指数：3
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- 2-双烷硫基亚甲基-5,5-二甲基-1,3-环己二酮与Grignard试剂加成反应取向的初步研究
- 1999年
- 用具有不同烷硫基的2－双烷硫基亚甲基－5，5－二甲基－1，3－环已二酮与烯丙基、2－甲基烯丙基、苯基卤化镁等Grignard试剂反应，对加成反应取向进行了初步考察．2－双烷流基亚甲基－5，5－二甲基－1，3－环已二酮与烯丙基和2－甲基烯丙基的加成均得到1，2－加成产物；2－二甲硫基亚甲基－5，5－二甲基－1，3－环已二酮与苯基溴化镁反应可得1，4－加成产物．
- 方群欣宁波胡玉兰赵保中刘群
- 关键词：环己二酮GRIGNARD试剂加成反应
- 高速分散液相色谱法测定毒饵中的溴敌隆被引量：7
- 1995年
- 本文介绍了高效液相色谱法测定毒饵中的溴敌隆，样品经高速分散器萃取后直接进行分析，紫外检测器波长设定２８０ｎｍ，色谱柱为ＹＷＧ－Ｃ１８Ｈ３７，分析结果的相对标准偏差为１．８％，回收率为９２．４％，可简便、快速测定含量在０．００５％左右的溴敌隆毒饵，亦可有效地分离鉴定杀鼠迷和杀鼠灵等香豆素类杀鼠剂．
- 方赤光李青常新方群欣傅强
- 关键词：溴敌隆灭鼠药毒饵药物鉴定液相色谱
- α－芳甲酰基烯酮二硫缩醛的新合成方法被引量：8
- 1995年
- 以碳酸钾为碱，芳甲酰丙酮（１）与二硫化碳、卤代烃反应得到２－乙酰基－２－芳甲酰基烯酮硫代缩醛（２），２在乙硫醇钾作用下脱乙酰基生成标题化合物（３）。１→３的转化具有反应条件温和、产物产率高及对３中各种缩醛基均可通用等特点。
- 方群欣刘群胡玉兰林春
- 含水介质中有机硫化合物的合成方法
- 含水介质中有机硫化合物的合成方法，本发明属于有机合成方法，用硫缩烯酮类化合物与羰基化合物、缩醛/酮、腙、肟、脎、烯胺在含水介质中合成缩硫醛/酮化合物。与α-羟基醛/酮或α-卤代醛/酮在含水介质中合成噻烯类衍生物。与α，β...
- 董德文王芒刘群欧阳艳于海丰刘军方群欣李春仁
- 文献传递
- β-烷氧羰乙基氯化锡螯合物的合成
- 1992年
- 本文合成了8个β—烷氧羰乙基氯化锡螯合物 ROCOCHR′CH_2SnCl_3·L_2和ROCOCHR′CH_2SnCIL′2(R=Me,Et,n-Bu;R′=H,Me;L_2=Bpy,Phen;L′_2=oxin),其中五个未见文献报导。通过元素分析、IR、UV、NMR 等对上述化合物进行了表征。
- 田来进傅芳信方群欣李中方
- 关键词：酯基锡螯合物
- α,α′-二乙酰基二苄硫基缩烯酮的晶体结构被引量：5
- 1996年
- 用Ｘ射线衍射法测定了标题化合物Ｃ２０Ｇ２０Ｏ２Ｓ２的晶体结构。该晶体属单斜晶体，空间群为Ｃ２／Ｃ，晶胞参数α＝１．１５０４（２）ｎｍ，ｂ＝１．１７８１（２）ｎｍ，ｃ＝１．４４４３（３）ｎｍ，β＝１０１．１４（３）°；Ｖ＝１．９２０６（７）ｎｍ３，ｚ＝４，Ｄｘ＝１．２３３ｍｇ／ｍｍ３，Ｆ（０００）＝７５２．最终偏离因子Ｒ＝０．０４３６．化合物中碳氧双键键长为０．１１９３ｎｍ，碳碳双键（Ｃ（１）－Ｃ（２））键长为０．１３３８ｎｍ，Ｓ－Ｃｓｐ２键键长为０．１７６２ｎｍ。
- 方群欣赵宝中杨涛刘群胡玉兰
- 关键词：晶体结构键长键角
- 高效液相色谱法同时测定食品中除虫脲、灭幼脲和杀蛉脲残留量被引量：3
- 1996年
- 高斌富金秀华方赤光方群欣张永全于微波
- 关键词：除虫脲灭幼脲食品分析残留量高效液相色谱
- α-氧代烯酮环二硫代缩酮化学(XXXI)──α-肉桂酰基乙烯酮缩1,3-丙二硫醇与Grignard试剂的共轭加成反应被引量：1
- 1996年
- 缩酮基为六元环、具三亲电中心的α-肉桂酰基烯酮-１，３-亚丙二硫基缩酮（２），与乙基、丙基、丁基、苯基及苄基卤化镁等的反应均得到β＇-碳上的共轭加成产物（３）．该反应证实了（２）中环二硫缩酮基对这一加成反应的调控作用．
- 林春方群欣张耀邦张长山刘群
- 关键词：GRIGNARD试剂共轭加成
- α-肉桂酰基二硫缩烯酮与Grignard试剂的加成反应区域选择性研究——烷硫基对反应的调控作用
- 2001年
- 乙基、苯基卤化镁等Grignard试剂与具有三亲电中心的α 肉桂酰基二硫代缩烯酮类化合物 1反应 ,当 1中的烷硫基为二乙硫基、1,3 亚丙二硫基、1,4 亚丁二硫基时 ,Grignard试剂加成到与芳烃相连的碳原子上 ,得到共轭加成产物 2 ;当 1中的烷硫基为二甲硫基时 ,生成难以分离的混合物。
- 林春赵彩虹刘群胡玉兰方群欣齐巍
- 关键词：GRIGNARD试剂加成烷硫基
- Grignard试剂与α-肉桂酰基环二硫缩烯酮的区域选择性加成反应被引量：1
- 1999年
- 乙基、丙基、丁基、苯基和苄基卤化镁等Grignard试剂与具有三个亲电中心的α-肉桂酰基环二硫缩烯酮类化合物2反应,加成反应发生在2中与芳基相邻的碳原子上,生成共轭加成产物3,反应具区域选择性。
- 林春侯冬岩刘群方群欣张长山
- 关键词：格氏试剂肉桂酰基加成
