慕宏杰
- 作品数：45 被引量：92H指数：6
- 供职机构：烟台大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学农业科学更多>>
- 一种智能响应型缓控释微球及其制备方法
- 本发明涉及一种智能响应型缓控释微球及其制备方法，该新型微球制剂主要特征为微球内部含有小粒径微球，外层微球以聚乳酸‑羟基乙酸共聚物（PLGA）作为载体材料，该小粒径微球主要以聚缩酮或其衍生物为骨架，模型药物包埋在其中，葡萄...
- 慕宏杰张婕张艳文郑霞邵永珠王雪邢佳丽徐婷黄莉洁孔玉彤崔千艺
- 文献传递
- 论院系校友组织对大学生创业就业的重要意义被引量：3
- 2011年
- 在当前高等院校的毕业生面临日益严峻的就业形势,高等院校应主动适应社会要求,尊重教育规律,以科学发展观为指导,建立并完善院系校友组织。高校充分开发利用好院系这一层次校友组织的特殊优势,有利于完善大学教育,促进大学生积极实现创业就业。
- 张子良于莲波李江慕宏杰
- 关键词：大学生创业就业
- 一种核-壳双层微球及其制备方法
- 本发明涉及一种核‑壳双层微球的制备方法。步骤：(1)油相A：含药物、聚缩酮或其衍生物的有机溶液；油相B：含聚乳酸或聚乳酸‑羟基乙酸共聚物的有机溶液；合并、混合油相A和油相B，高速搅拌得到A/B相；(2)合并、混合得到的A...
- 慕宏杰孙考祥楚永超张峰溥
- 文献传递
- 微渗析技术研究葛根素滴眼液麻醉家兔眼内药动学被引量：11
- 2011年
- 目的:建立微渗析实验模型,并对葛根素在麻醉家兔眼内的药物动力学进行研究。方法:通过手术将微渗析探针植入麻醉家兔的眼前房室内,待灌流平衡之后眼部给予1%葛根素滴眼液100μL,于不同时间收集渗析液,HPLC测定;流动相为甲醇-0.1%柠檬酸水溶液(30∶70),流速1.0 mL.min-1,检测波长249 nm。结果:给予自制葛根素滴眼液后,其能够迅速吸收进入眼前房室中,在1 h达到峰浓度,Cmax为(2.52±0.31)mg.L-1,然后渐渐降低,但在消除阶段3.5 h左右出现另外1个较低的峰浓度。可能是由于葛根素抑制了房水的生成,导致药物浓度的升高。药-时曲线下面积(AUC0～t)为(5.04±0.21)mg.h.L-1,半衰期(t1/2)为(0.38±0.13)h。结论:采用微渗析技术,能够用于测定葛根素眼部的药物动力学,并且为葛根素滴眼液的临床应用提供有参考价值的药动学参数。
- 姚晨周绣棣曲涛位冬昱慕宏杰梁荣才王爱萍孙考祥
- 关键词：葛根素药动学滴眼液
- 人参皂苷Rh2自微乳释药系统的制备和评价
- 目的:制备人参皂苷Rh2自微乳释药系统并进行评价,为人参皂苷Rh2口服制剂的开发提供参考。方法测定人参皂苷Rh2在各种油相、乳化剂和助乳化剂中的溶解度,选择溶解度较大的溶剂进行组合,采用伪三元相图法研究不同油相、乳化剂和...
- 孙考祥慕宏杰张小喜王涛王爱萍
- 关键词：自微乳释药系统人参皂苷RH2微乳小肠吸收
- 文献传递
- 树枝状聚合物聚酰胺-胺对葛根素在角膜上皮细胞摄取及渗透的影响
- 目的：考察树枝状聚合物聚酰胺-胺(PAMAM) 对葛根素在角膜上皮（HCE）细胞毒性、摄取及渗透的影响，并对G4 PAMAM 的摄取机制进行研究。 方法：采用WST-8 法，考察了 PAMAM 短期细胞毒性、延迟细胞毒...
- 曲涛周绣棣慕宏杰魏俊花孙考祥
- 关键词：聚酰胺胺葛根素角膜上皮细胞
- 人参皂苷Rh_2自微乳释药系统的制备和评价被引量：9
- 2008年
- 目的制备人参皂苷Rh2自微乳释药系统并进行评价,为人参皂苷Rh2口服制剂的开发提供参考。方法测定人参皂苷Rh2在各种油相、乳化剂和助乳化剂中的溶解度,选择溶解度较大的溶剂进行组合,采用伪三元相图法研究不同油相、乳化剂和助乳化剂形成微乳的能力和区域,绘制不同处方组成的相图,以自微乳化的时间、乳滴粒径、形成微乳的外观,载药量为指标,进一步筛选处方,找出最佳的组合和处方配比并进行体外溶出度和大鼠在体小肠吸收的评价。结果在人参皂苷Rh2自微乳处方中,以油酸乙酯(油相)、聚山梨酯-80(乳化剂)、Transcutol P(助乳化剂)和Labrafil M1944CS(油相)、聚山梨酯-80(乳化剂)、Transcutol P(助乳化剂)组成的两种处方可以获得较好的自乳化效果。其最佳处方比例为Labrafil M1944CS-Tween80-Transcutale=30∶40∶30;Ethyl Oleate-Tween80-Tanscutal P=30∶45∶25。两种自微乳释药系统胶囊的溶出速度明显优于普通胶囊,SMEDDS的小肠吸收呈一级速率过程,吸收速率常数显著高于人参皂苷Rh2溶液(P<0.01),SMEDDS在2h的吸收百分率为56.8%,明显高于人参皂苷Rh2溶液(P<0.05)。说明SMEDDS可以改善人参皂苷Rh2的小肠吸收。结论SMEDDS可有效增加人参皂苷Rh2的溶解度,明显改善体外溶出度,增加大鼠小肠吸收。
- 孙考祥慕宏杰张小喜焦玉焕王爱萍
- 关键词：自微乳释药系统人参皂苷RH2微乳小肠吸收
- 一种核-壳双层微球及其制备方法
- 本发明涉及一种核-壳双层微球的制备方法。步骤：(1)油相A：含药物、聚缩酮或其衍生物的有机溶液；油相B：含聚乳酸或聚乳酸-羟基乙酸共聚物的有机溶液；合并、混合油相A和油相B，高速搅拌得到A/B相；(2)合并、混合得到的A...
- 慕宏杰孙考祥楚永超张峰溥
- 文献传递
- 一种眼部玻璃体注射用多囊脂质体及其制备方法
- 本发明涉及一种眼部玻璃体注射用多囊脂质体。所述多囊脂质体包括下列重量份的各组分：贝伐珠单抗1份、脂质0.2‑150份、渗透压调节剂5‑500份、辅助乳化剂6‑200份。一种眼部玻璃体注射用多囊脂质体的制备方法，将所述内水...
- 慕宏杰孙考祥王毅云
- PAMAM包覆脂质体的制备、表征及作为眼部递药载体的评价被引量：8
- 2010年
- 制备了树枝状聚合物聚酰胺-胺2代和3代(PAMAM G2,PAMAM G3)包覆的葛根素(Puerarin,PUE)脂质体,考察了脂质体包覆前后的粒径、Zeta电位的变化及包覆率和体外释放特性.用异硫氰酸荧光素(FITC)标记PAMAM,采用透射电镜和激光扫描共聚焦显微镜分别观察了PAMAM包覆脂质体和FITC-PAM-AM包覆脂质体的形态.采用改进的Valia-Chien扩散池及兔离体角膜评价了脂质体包覆前后角膜的药物渗透特性,分别考察了脂质体包覆前后的角膜前滞留时间、角膜残留药量和角膜水化值.研究结果表明,包覆后的脂质体粒径略有增加,但没有显著差异,Zeta电位由负变正,并且随PAMAM比例的增加而增加.透射电镜和激光扫描共聚焦显微镜观察结果显示,PAMAM能较好地包覆于脂质体表面.PAMAM G2的包覆率明显比PAMAM G3高.包覆前后的脂质体释药特性相似,均具有明显的缓释作用.PAMAM包覆PUE脂质体后,与PUE水溶液和未包覆PUE脂质体相比,其PUE离体兔角膜表观渗透系数、角膜前滞留时间及角膜残留药量均明显增加,并具有显著差异,其中PAMAM G3包覆脂质体优于PAMAM G2包覆脂质体.水化值检测结果表明,PAMAM包覆PUE脂质体对角膜的刺激性不明显.
- 刘毅孙考祥姚文军梁娜慕宏杰梁荣才姚晨
- 关键词：树枝状聚合物聚酰胺-胺葛根素
