徐世芳
- 作品数：63 被引量：318H指数：10
- 供职机构：浙江省医学科学院更多>>
- 发文基金：浙江省科技计划项目浙江省自然科学基金浙江省中医药科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学农业科学更多>>
- 一种小鼠尾静脉快速注射辅助装置
- 本实用新型公开了一种小鼠尾静脉快速注射辅助装置，包括：恒温操作台以及小鼠固定器，所述的小鼠固定器为多个，多个小鼠固定器通过连接件与所述恒温操作台连接。在优选技术方案中，所述的小鼠固定器包括管腔以及设置在管腔两端的固定底盖...
- 陈峰阳赵家文郝淑娟徐世芳高丽娟
- 氯硝柳胺在水体及土壤中持效时间及其影响因素的实验研究被引量：18
- 2005年
- 目的研究氯硝柳胺在水体及土壤中的持效时间及其影响因素。方法用浸泡杀螺试验和鱼毒试验,观察氯硝柳胺在水体及土壤中持效时间及其影响因素。结果氯硝柳胺在水体中持效时间短,溶液浓度2mg/L持效时间为3～5d;持效时间与溶液浓度、环境温度及水中是否含有泥土有关。溶液浓度高,持效时间长,环境温度高及水体中含有泥土持效时间短;阳光照射对水体中的氯硝柳胺持效时间无影响。氯硝柳胺在土壤中持效时间长,60d内仍保持原有的药效,阳光照射对土壤中的氯硝柳胺持效时间也无影响。结论氯硝柳胺在水体中持效时间短,在土壤中持效时间长。
- 朱明东洪林娣蔡祖华邵丰尧姜丽霞徐世芳陈军虎闻礼永
- 关键词：氯硝柳胺水体土壤
- 黑鳗藤的化学成分及其生物活性研究
- 黑鳗藤Stephanotis mucronata(Blanco)Merr.(Asclepiadaceae)的根和茎在中国民间南部地区用于治疗风湿性关节炎和关节疼痛。为了寻找免疫抑制活性成分,我们对该植物进行了系统的研究,...
- 李晓誉陈峰阳徐世芳叶益萍
- 关键词：生物活性研究化学成分黑鳗藤
- 一种抗抑郁化合物在制备抗抑郁药物和抗抑郁保健食品中的应用
- 本发明公开了一种抗抑郁化合物在制备抗抑郁药物和抗抑郁保健食品中的应用，所述的抗抑郁化合物，为式I的结构。所述的抗抑郁化合物作为抗抑郁保健食品的唯一活性成分或者活性成分之一。所述的抗抑郁药物为液体制剂、固体制剂、喷剂或者气...
- 叶益萍李晓誉杨叶伟赵铮蓉陈峰阳徐世芳黄文海
- 微胶囊大豆异黄酮及其原料中己酸含量的测定方法
- 本发明是一种药物分析技术，特别是用于微胶囊大豆异黄酮及其原料中己酸含量的测定方法。本发明从豆制品废水中提取的经酶法水解的大豆异黄酮，对产品中的挥发性成分进行了气相色谱分离，并采用气相色谱—质谱联用技术，选择了己酸作为异味...
- 姜丽霞徐世芳陈爱瑛
- 大豆异黄酮保健食品中苷及苷元的等度HPLC法测定
- 2008年
- 目的:建立等度高效液相色谱法(HPLC)分离测定保健食品中大豆异黄酮三种苷及其苷元的方法。方法:采用Inert-silODS-3(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,以1.5%乙酸-甲醇-乙腈(70∶22.5∶7.5)为流动相等度洗脱,检测波长260nm,柱温55℃,流速1.2mL·min-1。样品用70%的乙醇超声提取,经0.45μm滤膜过滤后进样。结果:HPLC过程于30min左右完成,大豆苷和黄豆苷的分离度为0.9以上,余者分离度均大于1.5。对4种市售保健食品作了分析。结论:方法简便、快速、准确,为含大豆异黄酮的保健食品含量测定及质量控制提供了较为理想的方法。
- 姜丽霞徐世芳陈爱瑛王晗
- 关键词：大豆异黄酮HPLC保健食品
- 一种Hedgehog信号通路抑制剂及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种Hedgehog信号通路抑制剂及其制备方法和应用，抑制剂为式I结构，R为2-甲基丁酰基，Hedgehog信号通路抑制剂是从萝藦科植物泰山白首乌的根部中提取。该Hedgehog信号通路抑制剂能显著抑制Hed...
- 李晓誉陈峰阳叶益萍徐世芳高丽娟
- 千层塔内生真菌G324-4次生代谢产物化学成分及乙酰胆碱酯酶抑制活性研究被引量：3
- 2013年
- 目的:研究千层塔内生真菌G324-4次生代谢产物中的化学成分和抑制乙酰胆碱酯酶活性。方法:应用微生物培养的方法获得微生物菌丝体,再用溶剂提取,色谱方法分离化合物,并通过波谱方法鉴定其结构,Ellman法测定其乙酰胆碱酯酶抑制活性。结果:从千层塔内生真菌G324-4中得到2个化合物,分别鉴定为核丛青霉素(1)和Pencolide(2);核丛青霉素具有乙酰胆碱酯酶抑制活性,IC_(50)值为(7.30±0.52)μg/mL;Pencolide没有乙酰胆碱酯酶抑制活性。结论:千层塔内生真菌G324-4可代谢产生核丛青霉素和pencolide,有望成为新的药源微生物。
- 李晓誉陈峰阳徐世芳叶益萍
- 关键词：千层塔内生真菌代谢产物
- 中药豨莶草的化学成分及其药理作用研究进展被引量：40
- 2015年
- 目的探讨菊科植物豨莶草化学成分及其近年来药理作用研究进展。方法检索、整理、归纳国内外有关豨莶草化学成分及其药理作用研究文献。结果与结论豨莶草主要含有二萜类、倍半萜类、黄酮类等化学成分,豨莶草提取物及化学成分具有抗炎镇痛、抗过敏、心血管保护等生物活性。
- 滕天立徐世芳陈峰阳李晓誉高丽娟叶益萍
- 关键词：豨莶草化学成分药理作用二萜类倍半萜类抗血栓
- 腺梗豨莶PPARγ激动活性成分及其抗炎作用研究被引量：6
- 2019年
- 该研究从腺梗豨莶Siegesbeckia pubescens水提物(SPA)中筛选、分离和鉴定PPARγ激动活性成分,并探讨它们的体外抗炎活性。通过瞬时转染PPARγ重组质粒的293T细胞模型,采用双荧光素酶报告基因法筛选、分离SPA中的PPARγ激动活性成分,并以色谱技术或光谱技术鉴定化学结构;进一步通过TNF-α诱导HT-29细胞的体外溃疡性结肠炎(UC)模型,以RT-PCR检测腺梗豨莶PPARγ激动活性成分对IL-1β,IL-8和TNF-αmRNA表达的影响,并以ELISA法检测它们对IL-8分泌的影响。结果显示,从腺梗豨莶具有PPARγ激动活性的D50组分中分离并鉴定了5个已知的二萜类化合物,分别鉴定为奇壬醇(1),豨莶精醇(2),对映-2-酮-15,16,19-三羟基海松烷-8(14)-烯-19-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3),豨莶苷(4)和对映-2β,15,16,19-四羟基海松烷-8(14)-烯-19-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)。这5个化合物均具有显著的PPARγ激动活性且呈明显地浓度依赖性(P<0. 01)。此外,化合物1显著抑制IL-1βmRNA的表达和IL-8分泌(P<0. 001);化合物2和3均显著抑制IL-8,IL-1β,TNF-αmRNA的表达以及IL-8分泌(P<0. 01或P <0. 001);化合物4显著抑制IL-1β和TNF-αmRNA的表达(P <0. 01或P<0. 001);化合物5能显著抑制IL-1βmRNA表达(P <0. 001)。综上所述,腺梗豨莶中分离得到的二萜类化合物1~5具有PPARγ激动活性和潜在的体外抗UC作用。
- 高丽娟徐世芳李晓誉黄文康郝淑娟叶益萍
- 关键词：腺梗豨莶PPARΓTNF-ΑIL-1ΒIL-8
