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彭昌

作品数:45 被引量:184H指数:7
供职机构:遵义医学院附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金博士科研启动基金贵州省高层次人才科研条件特助经费项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 30篇期刊文章
  • 10篇专利
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 32篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 12篇蛋白
  • 11篇乙酰化
  • 11篇儿童
  • 10篇组蛋白
  • 8篇组蛋白乙酰化
  • 7篇乙酰化酶
  • 7篇酰化
  • 6篇综合征
  • 6篇组蛋白乙酰化...
  • 6篇小鼠
  • 5篇心肌
  • 5篇心脏
  • 5篇源性
  • 5篇外源
  • 5篇外源性
  • 5篇肌肥厚
  • 5篇肥厚
  • 4篇心肌肥厚
  • 4篇心脏发育
  • 4篇乙酰

机构

  • 36篇遵义医学院附...
  • 15篇遵义医学院
  • 9篇重庆医科大学
  • 1篇石阡县人民医...

作者

  • 44篇彭昌
  • 14篇罗孝美
  • 8篇田杰
  • 6篇谢新星
  • 5篇李娟
  • 5篇束晓梅
  • 5篇王世远
  • 4篇幸黔鲁
  • 4篇刘颖
  • 4篇李硕
  • 3篇杨冰竹
  • 3篇潘博
  • 3篇张维华
  • 3篇李志
  • 2篇王晓红
  • 2篇谭梅
  • 2篇徐洪波
  • 2篇陆韦
  • 2篇田虹
  • 2篇陈远寿

传媒

  • 3篇中国当代儿科...
  • 3篇广东医学
  • 3篇遵义医学院学...
  • 2篇现代医药卫生
  • 2篇临床心血管病...
  • 2篇神经解剖学杂...
  • 2篇贵州医药
  • 2篇中国循环杂志
  • 2篇中华神经医学...
  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇实用儿科临床...
  • 1篇临床儿科杂志
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇国际心血管病...
  • 1篇癫痫与神经电...
  • 1篇中华实用儿科...
  • 1篇第16届中国...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 5篇2018
  • 10篇2017
  • 5篇2016
  • 4篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 4篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
45 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
组蛋白乙酰化酶介导的组蛋白H3K9ac高乙酰化在孕期乙醇暴露致MEF2C过表达中的作用
2016年
目的探讨组蛋白乙酰化酶介导的组蛋白H3K9ac的高乙酰化在孕期乙醇暴露致MEF2C过表达中的作用,为防治乙醇所致的心脏发育异常提供新的干预靶点。方法选取C57BL/6小鼠作为研究对象,随机分为5组:空白对照组、二甲基亚砜(DMSO)组、乙醇组、乙醇+漆树酸组、漆树酸组。收集胎鼠心脏,采用染色质免疫共沉淀技术和Westernblot检测小鼠心肌组织中MEF2C启动子区域组蛋白乙酰化酶的结合量及组蛋白H3K9ac的乙酰化水平。运用实时荧光定量PCR检测心脏核心转录因子MERCmRNA表达水平。结果胎鼠心脏核心转录因子MEF2C启动子区域组蛋白H3K9ac乙酰化水平乙醇组(1.30±0.19)显著高于空白对照组(0.45±0.01),差异有统计学意义(P〈0.05);且乙醇组胎鼠心脏组蛋白乙酰化酶E1A结合蛋白(0300)、p300/环磷酸腺苷反应元件结合蛋白辅助因子(PCAF)、类固醇受体辅活化子-1(SRCI)在MEF2C启动子区域的结合量(1.68±0.08、1.08±0.05、1.18±0.05)显著高于空白对照组(0.82±0.08、0.42±0.02、0.39±0.08),差异均有统计学意义(P均〈0.05)。胎鼠心脏MEF2CmRNA表达量在乙醇组(1.36±0.12)显著高于空白对照组(O.29±0.03),差异有统计学意义(P〈0.05)。组蛋白乙酰化酶抑制剂漆树酸能够显著降低MEF2C启动子区域p300、PCAF结合量(1.52±0.05比0.63±0.09,1.13±0.04比0.45±0.04)及组蛋白H3K9ac乙酰化水平(1.58±0.08比0.67±0.05),显著下调心脏核心转录因子MEF2C的表达(1.36±0.12比0.41±0.05),差异均有统计学意义(尸均〈0.05)。结论p300、PCAF介导的组蛋白H3K9ac高乙酰化可能是孕期乙醇暴露致心脏核心转录因子MEF2C过表达的重要调控因素。漆树酸能够通过抑制p300、PCAF在启动子区域的结合量显著降低乙醇所致的组蛋白H3K9ae高乙酰化
彭昌罗孝关徐洪波李祥丽田杰
关键词:组蛋白乙酰化酶转录因子乙酰化过表达
一种儿童中心供氧与雾化器的连接装置
本发明涉及医疗器械技术领域,且公开了一种儿童中心供氧与雾化器的连接装置,包括储气瓶,所述储气瓶底部固定安装有减压阀。本发明通过酒精湿化器的左侧连接有左侧连接管,酒精湿化器通过左侧连接管连接有中心供氧接口,便于将氧气通过左...
彭昌王世远李志
小儿肺炎支原体感染后免疫功能变化的研究被引量:76
2012年
目的探讨小儿肺炎支原体感染后免疫功能的变化规律及其临床意义。方法选取2009年7月-2011年11月于医院进行治疗的65例肺炎支原体感染患儿为观察组,同时选取同期的65名健康体检小儿为对照组,将两组小儿的血清免疫球蛋白、红细胞免疫及外周血T淋巴细胞亚群的水平进行检测及比较。结果观察组的IgA(1.22±0.16)g/L、IgM(0.91±0.18)g/L、IgG(9.20±2.12)g/L、补体C3(0.95±0.22)g/L、C4(0.24±0.04)g/L及CD3+(64.26±5.06)%、CD4+(42.54±4.21)%、CD4/CD8(1.30±0.19)、红细胞免疫复合物花环率(5.12±1.02)%、C3b受体花环率(10.24±1.19)%、免疫黏附促进因子(53.89±5.11)%均低于对照组,CD8+(32.31±3.18)%、红细胞免疫抑制因子(30.28±2.27)%高于对照组,且急性期差异幅度大于恢复期,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论小儿肺炎支原体感染后免疫功能处于相对低下的状态,调节其免疫状态对于改善疾病状态发挥积极作用。
李政锦周文彭昌况莉杜文胜
关键词:小儿肺炎支原体免疫功能
一种新型电子控制呼吸机雾化储雾装置
本实用新型公开了一种新型电子控制呼吸机雾化储雾装置,包括呼吸机主机、呼吸机进气管、单向电磁阀、储雾罐体、活瓣单向电磁开关、减压阀、转接头、单向活瓣开关、气管连接管、密封圈、弹性压片、弹性薄膜和通气管道,储雾罐体一端通过呼...
彭昌谢新星
文献传递
组蛋白H3K9ac乙酰化与H3K9me3甲基化修饰对小鼠心脏发育的交互调控作用被引量:2
2018年
目的探讨组蛋白乙酰化和甲基化修饰对心脏发育的交互调控作用,为先天性心脏病的防治提供新的理论基础。方法将24只昆明孕小鼠随机分为胚胎14.5 d(ED 14.5)组、胚胎16.5 d(ED 16.5)组、新生0.5 d(PND 0.5)组及新生7 d(PND 7)组,采集各组胎鼠及新生小鼠心脏,每组检测标本数为6。运用比色法检测心肌组织组蛋白乙酰化酶(HATs)及组蛋白甲基转移酶(HMTs)活性;Western blot法检测心肌组织组蛋白H3第9位赖氨酸乙酰化(H3K9ac)及组蛋白H3第9位赖氨酸三甲基化(H3K9me3)表达水平。结果比色法结果表明:HATs和HMTs活性在出生前均呈现高表达,出生后均呈现低表达;且PND 0.5和PND7时小鼠心肌组织HATs活性与ED 14.5时相比,以及PND 7时小鼠心肌组织HATs活性与ED 16.5时相比差异均有统计学意义(P<0.05);小鼠心肌组织HMTs活性在PND 7时与ED 14.5和ED 16.5时相比差异有统计学意义(P<0.05)。Western blot结果显示:组蛋白H3K9ac和H3K9me3在出生前呈现高表达,出生后呈现低表达,且PND 0.5和PND 7时小鼠心肌组织组蛋白H3K9ac和H3K9me3分别与ED 14.5和ED 16.5时相比差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在心脏发育过程中HATs、HMTs及组蛋白H3K9ac、H3K9me3呈现动态表达,提示HATs和HMTs介导的组蛋白H3K9ac乙酰化及H3K9me3甲基化修饰在心脏发育过程中可能发挥了交互调控作用。
李硕罗孝美彭波辉杨昌键彭昌
关键词:心脏发育乙酰化甲基化小鼠
IL-17家族与支气管哮喘被引量:2
2010年
IL-17家族是一类具有同源性基因序列的细胞因子,其成员共有6个,分别是IL-17A(IL-17、CTLA-8)、IL-17B、IL-17C、IL-17D、IL-17E(IL-25)和IL-17F。它们在哮喘病、类风湿性关节炎(RA)、多发性硬化(MS)、结核病、胃肠道慢性炎症、牙周病、寄生虫感染等免疫性疾病中发挥着重要的作用[1-2]。
陆韦李娟李同欢彭昌罗军敏
关键词:IL-17支气管哮喘类风湿性关节炎多发性硬化免疫性疾病寄生虫感染
米力农联合多巴酚丁胺早期治疗儿童重症手足口病的疗效观察被引量:4
2011年
目的观察米力农联合多巴酚丁胺早期治疗重症手足口病的临床疗效。方法将76例重症手足口病患儿随机分为四组。将患儿进行临床分期,观察并分析临床疗效。结果对照组9例进展到心肺功能衰竭前期,4例并发心肺功能衰竭,死亡3例,米力农组及多巴酚丁胺组各6例进展到心肺功能衰竭前期,2例并发心肺功能衰竭,死亡1例;米力农联合多巴酚丁胺组1例进展到心肺功能衰竭前期,无死亡病例。米力农+多巴酚丁胺组平均住院日为(9.53±2.12)d,明显低于其余各组(<0.05)。呼吸机撤机时间米力农+多巴酚丁胺组明显少于其余各组(<0.05),为(5.5±0.71)d。心肌酶恢复时间米力农联合多巴酚丁胺组与其他组相比无统计学意义(>0.05)。结论米力农联合多巴酚丁胺早期治疗重症手足口病能明显改善心肺功能,减少神经源性肺水肿及呼吸循环衰竭的发生率,改善预后及缩短治疗时间。
彭昌罗孝美程兴东刘颖
关键词:手足口病米力农多巴酚丁胺
姜黄素通过抑制p300/CBP下调酒精诱导的胎鼠心脏GATA4及NKX2.5过表达被引量:3
2015年
目的:探讨p300/CBP是否参与介导了孕期酒精暴露所致的心脏核心转录因子GATA4和NKX2.5的过表达,为防治酒精所致的先天性心脏病提供新的切入点。方法:选取C57BL/6小鼠作为研究对象,随机分为对照组、酒精组、DMSO+酒精组和姜黄素+酒精组。收集胚胎16.5d胎鼠心脏,采用染色质免疫共沉淀技术和Western blot检测小鼠心脏组织中GATA4、NKX2.5启动子区域p300/CBP的结合量及组蛋白ac-H3的乙酰化水平。运用RT-PCR检测GATA4、NKX2.5基因mRNA表达量。结果:ChIP-RT-PCR结果显示,酒精能够显著提高GATA4、NKX2.5启动子区域p300/CBP的结合量及组蛋白ac-H3的乙酰化水平(均P<0.01)。Western blot结果表明,酒精能够显著提高胎鼠心肌组蛋白ac-H3表达水平(P<0.01)。RT-PCR结果显示,酒精能够显著上调GATA4、NKX2.5基因mRNA表达量(均P<0.01)。姜黄素(p300/CBP抑制剂)能够显著降低GATA4和NKX2.5基因启动子区域p300/CBP的结合量,纠正酒精所致的组蛋白ac-H3的高乙酰化,并下调GATA4和NKX2.5基因mRNA过表达(均P<0.05)。结论:p300/CBP介导的组蛋白ac-H3高乙酰化可能是孕期酒精暴露致GATA4、NKX2.5基因过表达的关键调控因素。姜黄素通过抑制p300/CBP在启动子区域的结合能显著降低酒精所致的组蛋白H3高乙酰化,下调GATA4、NKX2.5基因过表达,可能成为防治孕期酒精暴露致子代心脏发育畸形的干预新靶点。
彭昌赵唯安张维华潘博司丽娜田杰
关键词:P300/CBP酒精过表达
一种儿童喂药或饮水瓶
本实用新型公开了一种儿童喂药或饮水瓶,包括瓶身和瓶盖,在瓶身的内部被分隔成两个或两个以上的内腔,在每个内腔内设置有导管,每根导管的上端均与伸出瓶盖顶部的吸管连接,在每根导管的下端均设置有电子开闭阀,所述的电子开闭阀通过外...
彭昌罗孝美徐陶
文献传递
儿童格林-巴利综合征临床电生理与预后的相关性分析
目的:探讨影响儿童格林-巴利综合征预后的相关性因素。 方法:①将38例格林-巴利综合征病儿根据肢体运动功能恢复速度分为A组(快恢复组16例)和B组(慢恢复组22例)。通过对两组患者的发病年龄、前驱感染史、植物神...
彭昌
关键词:儿童格林-巴利综合征临床电生理预后脱髓鞘病变
文献传递
共5页<12345>
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