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张青

作品数:79 被引量:528H指数:14
供职机构:第三军医大学新桥医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 67篇期刊文章
  • 8篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 1篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 70篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 16篇细胞
  • 15篇显像
  • 13篇综合征
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  • 12篇肿瘤
  • 12篇肺癌
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  • 9篇炎症
  • 9篇脂多糖
  • 9篇基因
  • 9篇骨转移
  • 8篇急性肺损伤
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  • 8篇放射性
  • 7篇炎症反
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  • 7篇炎症反应综合...
  • 7篇致伤
  • 7篇肺组织
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机构

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作者

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传媒

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年份

  • 1篇2017
  • 2篇2014
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  • 7篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 4篇2006
  • 17篇2005
  • 13篇2004
  • 4篇2003
  • 9篇2002
  • 4篇2001
  • 3篇2000
  • 2篇1999
  • 2篇1997
  • 1篇1995
  • 1篇1994
  • 1篇1993
79 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
信号肽重组hβD2在A549细胞中表达纯化及抗菌活性测定
2005年
目的 通过构建在A5 49细胞中高表达人防卫素hβD2的表达体系 ,获得人源化hβD2。 方法 构建pLNCX2 CEA信号肽 hβD2成熟肽逆转录病毒表达载体 ,经逆转录包装细胞PT67包装后获得含融合基因的侵袭性病毒 ,该病毒感染宿主细胞A5 49后将融合基因整合入宿主基因组中 ,收集培养基上清 ,分离纯化获得目的蛋白hβD2 ,测定目的蛋白的抗菌活性。结果 收集转染有融合基因的A5 49细胞培养基上清 ,经WesternBlot和质谱仪分析 ,纯化后的目的蛋白为hβD2 ,具有较强的抗菌活性。结论 将CEA信号肽重组hβD2基因转染A5 49细胞后 ,细胞具有表达分泌型hβD2的功能。
张青杜剑平陈正堂
关键词:A549细胞信号肽防卫
大鼠急性肺损伤时肺组织激活蛋白-1活性变化的研究被引量:5
2002年
目的 探讨脂多糖(LPS)致伤大鼠后肺组织激活蛋白-1(AP-1)活性与肺组织损害及功能障碍程度的关系。方法 经Wistar大鼠尾静脉注射不同剂量(2、4、6及8mg/kg)LPS复制急性肺损伤(ALI)模型,以注射生理盐水为对照,观察致伤后不同时相点(1、2、4及6h)大鼠的呼吸频率及死亡情况;检测动脉血氧分压(PaO_2)和肺湿重/干重(W/D)值,并行组织学检查;采用凝胶迁移率分析法(EMSA)检测肺组织AP-1活性。结果 LPS 2mg/kg即可致大鼠呼吸频率增快,LPS≥6mg/kg时出现呼吸困难或呼吸窘迫,死亡率为60%(36/60);各剂量组PaO_2均较对照组低,以LPS≤6mg/kg降低显著(P<0.01);肺组织W/D用值从LPS 2mg/kg、2h时显著升高,LPS≥4mg/kg各时相均显著升高(P<0.05);肺大体观察LPS剂量越大,肺水肿及炎症反应越严重;LPS致伤后肺组织AP-1活性均升高,剂量越大,AP-1活性越高,不同剂量组均在2h点达到高峰,且以LPS≥6mg/kg组升高显著(P<0.01)。结论 ①LPS≥6mg/kg是介导大鼠发生ALI和ARDS的临界剂量;②肺组织AP-1活性升高水平与肺组织损伤和功能障碍程度密切相关。
李琦钱桂生张青龙勇高正今汤正才
关键词:急性肺损伤急性呼吸窘迫综合征脂多糖激活蛋白-1
人CEA信号肽-EK位点-HBD2融合基因的构建
2004年
目的 构建人CEA信号肽 EK激酶 HBD2抗菌肽融合基因。方法 PCR方法将CEA信号肽、EK激酶识别位点序列、上下游酶切位点及保护性碱基克隆在一个片段上 ,酶切后 ,T4DNA连接酶将此片段定向连接在含HBD2基因片段的 pBluescriptSK质粒上 ,构建成人CEA信号肽 EK激酶 HBD2抗菌肽融合基因 pBluescriptSK载体。 结果 融合基因经琼脂糖电泳、测序正确。结论 成功构建了人CEA信号肽 EK激酶 HBD2抗菌肽融合基因 pBluescriptSK克隆载体。
杜剑平张青陈正堂
关键词:遗传学基因表达
高剂量率腔内治疗与单纯外照射治疗癌性肺不张的疗效比较被引量:1
2003年
目的 探讨高剂量率腔内近距离放射治疗原发性肺癌伴癌性肺不张 (简称癌性肺不张 )的临床应用价值。方法 1991年 3月至 1996年 10月随机分组对照研究了 14 2例癌性肺不张支气管腔内治疗的疗效。与 7l例单纯外照射相对照 .治疗组在纤维支气管镜引导下经腔内近距离照射 2~ 3次 ,每次 8Gy ,间隔 5~ 7d .参考点距离 1~ 1.5cm。对照组用直线加速器常规外照射 60~ 70Gy ,照射范围参考纤维支气管镜检查病灶点为中心在模拟定位机下设定。结果 治疗后癌性肺不张复张率在治疗组为 80 .2 8%.对照组复张率为 64 .79%。两组间差异显著。治疗组中肺复张者l、2、3年生存率分别为 60 .68%、44 .44 %和 2 3 .93 %;肺未复张者分别为 3 6%、2 8%和 16%.两者比较 1年生存率差异显著 (P <0 .0 1)。结论 高剂量率支气管腔内近距离放射治疗癌性肺不张复张率显著高于常规外照射 (P <0 .0 1) .可提高 1年生存率 ,有较好的临床应用价值。对 2年和
李德志李启明张青付尚志
关键词:肺癌癌性肺不张
SPECT脑血流灌注显像对癫癎灶定位诊断的价值
罗焱张青胡云叶恒光
急性肺损伤大鼠肺组织白介素13 mRNA的表达被引量:5
2002年
目的 观察脂多糖 (LPS)介导的急性肺损伤 (ALI)大鼠肺组织白介素 13(IL 13)mRNA表达的变化 ,探讨ALI发生、发展过程中抗炎机制变化的意义。 方法  (1)由鼠尾静脉注射梯度剂量LPS ,制作ALI模型 (APDS)。 (2 )逆转录PCR法检测肺组织IL 13mRNA含量。 结果  (1)梯度剂量LPS可以引发不同程度的ALI,当LPS≥ 6mg/kg时 ,大鼠出现急性呼吸窘迫综合征 (ARDS)。 (2 )LPS可以导致肺组织IL 13mRNA表达升高 ,当LPS≥ 6mg/kg时 ,IL 13mRNA表达增加显著。 结论  (1)尾静脉注射LPS可以复制大鼠ALI模型。 (2 )LPS≥ 6mg/kg是大鼠发生ARDS的临界剂量。 (3)LPS诱导大鼠肺组织IL 13mRNA表达增强 。
李琦钱桂生张青徐建铖龙勇汤正才龚晋迁
关键词:急性肺损伤急性呼吸窘迫综合征脂多糖类白介素13ALI
GE公司STAR4000型ECT机技术改造性维修1例被引量:1
2005年
针对GE公司早期产品STAR4000型PECT机出现采集端无法显示图像的故障,经自行进行技术改造后,恢复了ECT的正常诊治功能,节约了大量维修费用。
陈渝张青胡云
关键词:ECT
家兔急性肺栓塞模型的制备及Techenas肺通气显像
目的探讨颈静脉插管、海绵为栓子建立家兔急性肺栓塞模型的可行性,研究动物肺通气显像的技术方法。方法抽签法将14只实验家兔随机分为2 h组、2 4 h组、3 d组和7 d组4个实验组,另设2只作为对照组。实验组经颈静脉插管注...
罗焱张青
^(99)Tc^m-MIBI融合显像辅助肺癌放疗靶区定位及对化疗疗效的预测被引量:3
2012年
目的探讨99Tcm-MIBI SPECT/CT同机融合显像辅助肺癌放疗靶区定位的价值,分析肿瘤组织摄取99Tcm-MIBI与化疗疗效之间的关系。方法回顾性分析经病理确诊的19例非小细胞肺癌患者,放、化疗前均行99Tcm-MIBISPECT/CT显像,通过感兴趣区技术勾画肿瘤靶区并确定计划靶区;获取感兴趣区放射性计数,计算肿瘤早期摄取比(T/NTe)、延迟摄取比(T/NTd)及肿瘤组织滞留率(RI%),分析T/NTe、T/NTd、RI%与患者临床分期及病理类型的关系。结果 19例患者中99Tcm-MIBI显像阳性18例,修改CT计划靶区15例,占78.9%;明确区分肺不张与肿瘤病灶11例,占57.9%。化疗有效患者T/NTe、T/NTd比值分别为(2.47±0.23)、(2.35±0.19),无效患者分别为(1.72±0.10)、(1.63±0.12),两者差异统计学有意义(P<0.01),两者RI%比较差异无统计学有意义(P>0.05),T/NTe、T/NTd、RI%在不同临床分期、病理类型中差异均无统计学有意义(P>0.05)。结论99Tcm-MIBI SPECT/CT融合显像有助于优化肺癌立体放疗靶区,选取T/NTe=2.0作为预测化疗有效的阈值有较高的准确性,且不受患者临床分期及病理类型的影响。
杨雅娜罗焱胡义德张明慧张青
关键词:肺癌甲氧基异丁基异腈
CEA-HBD2重组基因在人结肠癌细胞中表达初步研究
2004年
目的 构建高表达人源化HBD2人结肠癌表达体系 .方法 构建人pLNCX2 -CEA信号肽—HBD2抗菌肽(成熟肽序列 )逆转录表达载体 ,DOTAP转染逆转录包装细胞 ,产生的含融合基因的侵袭性逆转录病毒 ,转染人结肠癌HCT116细胞 ,用免疫印迹法法鉴定转化细胞中HBD2蛋白的表达 .结果 正确构建了表达HBD2成熟肽的重组信号肽HBD2的人结肠癌表达体系 ,并出现正确的目的基因表达 .结论 此HBD2表达体系表达的特异性多肽经纯化后 。
杜剑平张青陈正堂
关键词:HBD2CEA融合基因
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